Ibritumomab injekcija

Vsebina

• Preden prejmete injekcijo ibritumomaba,
• Injekcija Ibritumomaba lahko povzroči neželene učinke. Povejte svojemu zdravniku, če je kateri od teh simptomov resen ali ne izgine:
• Nekateri neželeni učinki so lahko resni. Če opazite katerega od simptomov, navedenih v poglavju POMEMBNO OPOZORILO, ali katerega koli od naslednjih simptomov, takoj pokličite svojega zdravnika:
• Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo naslednje:

Nekaj ​​ur pred vsakim odmerkom injekcije ibritumomaba se daje zdravilo, imenovano rituksimab (Rituxan). Nekateri bolniki so imeli resne ali življenjsko nevarne alergijske reakcije, medtem ko so prejemali rituksimab ali kmalu po tem, ko so prejeli rituksimab. Te reakcije so se najpogosteje pojavile pri prvem odmerku rituksimaba. Nekateri bolniki so umrli v 24 urah po prejemu rituksimaba. Povejte svojemu zdravniku, če ste alergični na rituksimab ali zdravila iz mišjih beljakovin ali če niste prepričani, ali je zdravilo, na katero ste alergični, izdelano iz mišjih beljakovin. Povejte svojemu zdravniku tudi, če ste se kdaj zdravili z zdravili iz mišjih beljakovin. V tem primeru je verjetneje, da boste imeli alergijsko reakcijo na rituksimab. Vaš zdravnik bo naročil teste, da ugotovi, ali obstaja verjetnost alergijske reakcije na rituksimab.

Preden boste prejeli rituksimab, vam bo zdravnik dal zdravila, da preprečite reakcije na rituksimab. Če imate reakcijo na rituksimab, vam bo zdravnik morda za nekaj časa prenehal dajati zdravila ali pa vam jih bo dajal počasneje. Če je reakcija resna, bo zdravnik ustavil infuzijo rituksimaba in ne bo nadaljeval zdravljenja z injekcijo ibritumomaba. Takoj obvestite svojega zdravnika, če med zdravljenjem z rituksimabom ali kmalu po njem opazite katerega od naslednjih simptomov: kašelj; težave z dihanjem ali požiranjem; zategovanje grla; koprivnica; srbenje; otekanje oči, obraza, ustnic, jezika, ust ali grla; bolečine v prsih, čeljusti, roki, hrbtu ali vratu; zmedenost; izguba zavesti; hiter srčni utrip; potenje; Bleda koža; hitro dihanje; zmanjšano uriniranje; ali hladne roke in noge.

Zdravljenje z injekcijo rituksimaba in ibritumomaba lahko povzroči močno zmanjšanje števila krvnih celic v telesu. To zmanjšanje se lahko zgodi 7 do 9 tednov po zdravljenju in lahko traja 12 tednov ali več. To zmanjšanje lahko povzroči resne ali življenjsko nevarne okužbe ali krvavitve. Zdravnik vam ne bo dal injekcije ibritumomaba, če je vaše krvne celice močno prizadela rak, če ste presadili kostni mozeg, če niste mogli proizvesti dovolj matičnih celic (celic, ki jih najdete v kostnem mozgu in lahko dozorijo katero koli vrsto krvnih celic) za presaditev kostnega mozga ali če že imate majhno število krvnih celic. Povejte svojemu zdravniku, če jemljete katero od naslednjih zdravil: antikoagulanti („sredstva za redčenje krvi“), kot je varfarin (Coumadin, Jantoven); aspirin in druga nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID), kot sta ibuprofen (Advil, Motrin) in naproksen (Aleve); in klopidogrel (Plavix). Če imate katerega od naslednjih simptomov, takoj pokličite svojega zdravnika: bleda koža; šibkost; nenavadne podplutbe ali krvavitve; vijolične lise ali madeži na koži; črno ali krvavo blato; bruhanje, ki je krvavo ali je videti kot kavna usedlina; driska; ali vneto grlo, vročina, mrzlica, kašelj ali drugi znaki okužbe.

Zdravljenje z injekcijo rituksimaba in ibritumomaba lahko povzroči resne ali usodne kožne reakcije. Te reakcije se lahko pojavijo takoj po nekaj dneh po zdravljenju ali 4 mesece po zdravljenju. Takoj obvestite svojega zdravnika, če se vam na koži ali na notranji strani ust ali nosu pojavijo mehurji, izpuščaj ali luščenje kože. Če se vam pojavijo ti simptomi, vam zdravnik ne bo dal več injekcije ibritumomaba.

Ko prejmete prvi odmerek injekcije ibritumomaba, vam bo zdravnik naročil slikovne preglede (teste, ki prikazujejo sliko celotne ali dela notranjosti telesa), da ugotovi, kako se zdravilo širi po vašem telesu. Če se zdravilo po vašem telesu ni razširilo po pričakovanjih, ne boste prejeli drugega odmerka injekcije ibritumomaba.

Vse sestanke imejte pri svojem zdravniku in laboratoriju. Zdravnik bo med zdravljenjem in do 3 mesece po njem naročil določene teste, da preveri odziv telesa na injekcijo ibritumomaba.

Posvetujte se s svojim zdravnikom o tveganjih za injiciranje ibritumomaba.

Ibritumomab injekcija se uporablja z rituksimabom (Rituxan) za zdravljenje nekaterih vrst ne-Hodgkinovega limfoma (NHL; rak, ki se začne v celicah imunskega sistema), ki se ni izboljšal ali se je po zdravljenju z drugimi zdravili poslabšal. Uporablja se tudi za zdravljenje nekaterih vrst NHL pri ljudeh, ki so se po zdravljenju z drugimi zdravili za kemoterapijo izboljšali. Ibritumomab injekcija spada v skupino zdravil, imenovanih monoklonska protitelesa z radioizotopi. Deluje tako, da se pritrdi na rakave celice in sprosti sevanje, da poškoduje rakave celice.

Ibritumomab je v obliki tekočine, ki jo 10 minut v veno vbrizga zdravnik, ki je usposobljen za zdravljenje bolnikov z radioaktivnimi zdravili. Daje se kot del posebnega režima zdravljenja raka. Prvi dan režima zdravljenja je dan odmerek rituksimaba, prvi odmerek injekcije ibritumomaba pa največ 4 ure po njem. Slikovni pregledi, da bi ugotovili, kako se injekcija ibritumomaba širi po telesu, se opravijo 48 do 72 ur po dajanju odmerka injekcije ibritumomaba. V naslednjih nekaj dneh se lahko izvedejo dodatna skeniranja. Če rezultati pregledov kažejo, da se je injekcija ibritumomaba razširila po telesu, kot je bilo pričakovano, bosta drugi odmerek rituksimaba in drugi odmerek injekcije ibritumomaba dana 7 do 9 dni po dajanju prvih odmerkov.

To zdravilo se lahko predpiše za druge namene; za več informacij se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Preden prejmete injekcijo ibritumomaba,

• povejte svojemu zdravniku in farmacevtu, če ste alergični na ibritumomab, katero koli zdravilo, omenjeno v poglavju POMEMBNO OPOZORILO, katera koli druga zdravila ali katero koli sestavino injekcije ibritumomaba. Za seznam sestavin se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
• povejte svojemu zdravniku in farmacevtu, katera zdravila na recept in vitamine, prehranske dodatke in zeliščne izdelke jemljete ali jih nameravate jemati. Omenite zdravila, navedena v poglavju POMEMBNO OPOZORILO. Vaš zdravnik bo morda moral spremeniti odmerke zdravil ali vas skrbno spremljati zaradi neželenih učinkov.
• povejte svojemu zdravniku, če imate ali ste kdaj imeli kakršno koli zdravstveno stanje.
• povejte svojemu zdravniku, če ste noseči ali nameravate zanositi. Med prejemanjem ibritumomaba ne smete zanositi. Če ste ženska, boste morali pred začetkom zdravljenja opraviti test nosečnosti in uporabiti kontracepcijo za preprečevanje nosečnosti med zdravljenjem in še 12 mesecev po zadnjem odmerku. Če ste moški s partnerko, uporabite kontracepcijo za preprečevanje nosečnosti med zdravljenjem in še 12 mesecev po zadnjem odmerku. Če vi ali vaš partner zanosite med injiciranjem ibritumomaba, takoj pokličite svojega zdravnika. Injekcija ibritumomaba lahko škoduje plodu.
• povejte svojemu zdravniku, če dojite ali nameravate dojiti. Med prejemanjem ibritumomaba in 6 mesecev po zadnjem odmerku ne smete dojiti.
• vedeti morate, da lahko to zdravilo zmanjša plodnost pri moških in ženskah. O tveganjih prejema ibritumomaba se posvetujte s svojim zdravnikom.
• če imate kirurški poseg, vključno z zobozdravstveno operacijo, obvestite zdravnika ali zobozdravnika, da ste prejeli injekcijo ibritumomaba.
• med zdravljenjem in 12 mesecev po končnem odmerku ne cepite, ne da bi se prej pogovorili s svojim zdravnikom.
• vedeti morate, da je radioaktivnost drugega odmerka injekcije ibritumomaba lahko prisotna v telesnih tekočinah še en teden po prejemu odmerka. Da se radioaktivnost ne bi razširila na ljudi, ki so v tesnem stiku z vami, si po uporabi kopalnice temeljito umijte roke, ob spolnih odnosih uporabite kondom in se izogibajte globokem poljubljanju. Upoštevajte te previdnostne ukrepe med zdravljenjem in še 7 dni po prejemu drugega odmerka injekcije ibritumomaba.
• vedeti morate, da injekcija ibritumomaba vsebuje albumin (izdelek, narejen iz žive krvi darovalca). Čeprav obstaja zelo majhna verjetnost, da se virusi lahko širijo po krvi, niso poročali o primerih virusnih bolezni tega izdelka.
• vedeti morate, da lahko vaše telo, če dobite injekcijo ibritumomaba, v mišjih beljakovinah razvije protitelesa (snovi v krvi, ki imunskemu sistemu pomagajo prepoznati in napasti tuje snovi). Če razvijete ta protitelesa, lahko imate alergijsko reakcijo, če jemljete zdravila iz mišjih beljakovin, ali pa vam ta zdravila morda ne bodo delovala dobro. Po zdravljenju z injekcijo ibritumomaba obvezno obvestite vse svoje zdravnike, da ste bili zdravljeni z injekcijo ibritumomaba.

Nadaljujte z običajno prehrano, razen če vam zdravnik ne naroči drugače.

Takoj pokličite svojega zdravnika, če se ne morete dogovoriti za sestanek za injiciranje ibritumomaba.

Injekcija Ibritumomaba lahko povzroči neželene učinke. Povejte svojemu zdravniku, če je kateri od teh simptomov resen ali ne izgine:

• slabost
• bruhanje
• bolečine v trebuhu ali otekanje
• zaprtje
• zgaga
• izguba apetita
• glavobol
• anksioznost
• omotica
• težave s spanjem ali spanjem
• bolečine v hrbtu, sklepih ali mišicah
• zardevanje

Nekateri neželeni učinki so lahko resni. Če opazite katerega od simptomov, navedenih v poglavju POMEMBNO OPOZORILO, ali katerega koli od naslednjih simptomov, takoj pokličite svojega zdravnika:

• pordelost, občutljivost ali odprta rana na območju injiciranja zdravila

Nekateri ljudje, ki so prejeli injekcijo ibritumomaba, so v prvih nekaj letih po prejemu zdravila razvili druge oblike raka, kot so levkemija (rak, ki se začne v belih krvnih celicah) in mielodisplastični sindrom (stanje, pri katerem se krvne celice ne razvijajo normalno). Pogovorite se s svojim zdravnikom o tveganjih prejema tega zdravila.

Injekcija Ibritumomaba lahko povzroči druge neželene učinke. Pokličite svojega zdravnika, če imate med prejemanjem tega zdravila kakršne koli nenavadne težave.

Če imate resne neželene učinke, lahko vi ali vaš zdravnik pošljete poročilo programu za poročanje o neželenih dogodkih MedWatch pri Agenciji za hrano in zdravila (FDA) prek spleta (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ali po telefonu ( 1-800-332-1088).

V primeru prevelikega odmerjanja pokličite telefonsko številko za pomoč pri zatiranju strupov na številki 1-800-222-1222. Informacije so na voljo tudi na spletnem mestu https://www.poisonhelp.org/help. Če se je žrtev zrušila, imela napad, je težko dihala ali je ni mogoče prebuditi, takoj pokličite nujno službo na 911.

Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo naslednje:

• Bleda koža
• šibkost
• težko dihanje
• prekomerna utrujenost
• nenavadne modrice ali krvavitve
• vijolične lise ali madeži na koži
• vneto grlo, zvišana telesna temperatura, mrzlica, kašelj in drugi znaki okužbe

Vprašajte svojega zdravnika ali farmacevta, če imate kakršna koli vprašanja glede injekcije ibritumomaba.

Pomembno je, da hranite pisni seznam vseh zdravil, ki jih jemljete na recept, in kakršnih koli izdelkov, kot so vitamini, minerali ali druga prehranska dopolnila. Ta seznam bi morali imeti s seboj vsakič, ko obiščete zdravnika ali ste sprejeti v bolnišnico. Pomembne so tudi informacije, ki jih nosite s seboj v nujnih primerih.

• Zevalin^®