Kaj morate vedeti o antineoplastonih
Vsebina
- Kaj so antineoplastoni?
- Kakšna teorija stoji za trditvijo, da lahko antineoplastoni zdravijo raka?
- Ali obstajajo stranski učinki?
- Kaj kažejo študije o učinkovitosti antineoplastonov?
- Ocenjevanje dokazov
- Ali ga je odobrila Uprava za hrano in zdravila?
- Beseda previdnosti
- Spodnja črta
Antineoplaston terapija je eksperimentalno zdravljenje raka. Razvil jo je v 70. letih prejšnjega stoletja dr. Stanislaw Burzynski. Do danes ni dovolj dokazov, da bi lahko dokazali, da gre za učinkovito zdravljenje raka.
Nadaljujte z branjem, če želite izvedeti več o terapiji z antineoplastonom, teoriji, ki stoji za njo, in zakaj morate biti previdni.
Kaj so antineoplastoni?
Antineoplastoni so naravne kemične spojine. Najdemo jih v krvi in urinu. Te spojine sestavljajo aminokisline in peptidi.
Burzynski je med zdravljenjem uporabljal antineoplastone, ločene od človeške krvi in urina. Od 80. let prejšnjega stoletja antineoplastone izdelujejo iz kemikalij.
Kakšna teorija stoji za trditvijo, da lahko antineoplastoni zdravijo raka?
Naša telesa nenehno nadomeščajo stare celice z novimi. Rak se razvije, ko gre s tem postopkom podvajanja nekaj narobe.
Z rakom začnejo nenormalne celice rasti in se deliti z veliko hitrejšim tempom, kot bi jih običajno. Hkrati starejše celice ne odmrejo, kot bi morale.
Ko se nenormalne celice nabirajo, se začnejo tvoriti tumorji. Če se s tem postopkom nič ne moti, tumorji še naprej rastejo in se širijo ali metastazirajo.
Burzynski meni, da so antineoplastoni del našega naravnega obrambnega sistema in da pomagajo preprečiti nenormalno rast celic. Predlaga, da jih nekateri nimajo dovolj, kar omogoča, da se rak nenadzorovano razvija in raste.
Če dodamo več antineoplastonov, lahko te teorije:
- izključite rakave celice, da se začnejo obnašati kot zdrave celice
- povzročijo, da rakave celice odmrejo, ne da bi prizadenele zdrave celice
Antineoplastone lahko jemljemo oralno ali jih injiciramo v krvni obtok.
Ali obstajajo stranski učinki?
Ni bilo dovolj kliničnih preskušanj, da bi razumeli celoten obseg in resnost možnih neželenih učinkov. V preskušanjih, ki so bila opravljena do danes, lahko stranski učinki vključujejo:
- nenormalne ravni kalcija v krvi
- anemija
- zmeda
- dehidracija
- omotica
- suha koža, izpuščaji
- utrujenost
- vročina, mrzlica
- pogosto uriniranje
- plin, napihnjenost
- nepravilen srčni utrip
- otekanje sklepov, okorelost, bolečine
- slabost, bruhanje
- napadi
- nerazločen govor
- oteklina v bližini možganov
- vnetje žil (flebitis)
Potrebujemo tudi več informacij o medsebojnem delovanju antineoplastonov:
- druga zdravila
- hrana
- prehranska dopolnila
Kaj kažejo študije o učinkovitosti antineoplastonov?
Obstajajo študije, ki kažejo na pozitiven odziv na zdravljenje. Vendar pa so bile te študije opravljene na kliniki Burzynski, zato so pristranske.
Prav tako niso bile randomizirane nadzorovane študije, ki veljajo za zlati standard raziskav. Nekateri udeleženci študije so poleg antineoplastonov imeli tudi standardno zdravljenje. Zaradi tega je težko vedeti dejanski vzrok pozitivnih odzivov in stranskih učinkov.
Raziskovalci, ki niso povezani s kliniko, niso mogli ponoviti rezultatov Burzynskega. Študij, objavljenih v strokovno recenziranih znanstvenih revijah, ni. Ni bilo randomiziranih kontroliranih preskušanj antineoplastonov faze III kot zdravljenja raka.
Klinična preskušanja običajno trajajo nekaj let. Sojenja Burzynskega nadaljujejo desetletja.
Ocenjevanje dokazov
Ko pregledujete kakršno koli alternativno ali eksperimentalno zdravljenje raka, si dobro oglejte dokaze.
Obstajati je treba več korakov, preden lahko zdravljenje začne s preskušanjem na ljudeh. Raziskave se začnejo z laboratorijskimi študijami na živalih. Tudi ko so ti rezultati obetavni, to ne pomeni varnosti in učinkovitosti pri ljudeh.
Naslednji korak je predložitev informacij o zasnovi in varnosti študije Upravi za hrano in zdravila (FDA). Z njegovo odobritvijo lahko raziskovalci nadaljujejo s kliničnimi preskušanji. Obstaja več faz kliničnih preskušanj:
- I. faza V te preizkuse običajno sodeluje majhno število ljudi. Poudarek je na varnosti in ne na učinkovitosti zdravljenja.
- Faza II. V teh preskušanjih sodeluje večje število ljudi. Običajno dobijo enako zdravljenje z istim odmerkom, čeprav so lahko nekatera preskušanja faze II naključna. Na tej točki preskušanja so raziskovalci osredotočeni na oceno učinkovitosti in varnosti.
- Faza III. Ta preskušanja primerjajo varnost in učinkovitost morebitnega novega zdravljenja s standardnim zdravljenjem. Študije so randomizirane, kar pomeni, da nekateri udeleženci dobijo novo zdravljenje, drugi pa standardno. Ko niti raziskovalci niti udeleženci ne vedo, katero zdravljenje uporabljamo, se imenuje dvojno slepa študija.
Pri ocenjevanju raziskave poiščite študije, ki:
- so bili objavljeni v strokovno recenzirani reviji
- so posneli drugi raziskovalci, ki nimajo nobene povezave z zdravilom ali zdravljenjem, ki se testira
Ali ga je odobrila Uprava za hrano in zdravila?
Zaradi pomanjkanja dokazov FDA za zdravljenje raka ali katerega koli drugega stanja te odobritve ne odobri.
Klinika Burzynski v Teksasu ima dovoljenje za izvajanje kliničnih preskušanj. Bil je predmet več preiskav in sodnih postopkov.
Beseda previdnosti
Terapija z antineoplastonom stane tisoč dolarjev na mesec. Zdravstveni zavarovatelji morda menijo, da je terapija preiskovalna in medicinsko nepotrebna, zato je morda ne krije iz vašega zavarovanja.
Naletite lahko na različna spletna mesta, ki promovirajo to terapijo, vendar je še vedno nedokazano zdravljenje. Ni bila objavljena nobena recenzirana raziskava. Nobena večja znanstvena organizacija ne podpira zdravljenja.
Odločitve o alternativnih načinih zdravljenja raka morate sprejeti sami. Če pa razmišljate o antineoplastonski terapiji za rak, si vzemite čas za pogovor z onkologom.
Prepustitev trenutnemu zdravljenju raka lahko ogrozi vaše zdravje. Če želite preprečiti neželene interakcije, se prepričajte, da je onkolog seznanjen z vsemi drugimi načini zdravljenja.
Spodnja črta
Terapija z antineoplastonom je preiskovalno zdravljenje raka. Desetletja po razvoju še vedno nimajo dovoljenja FDA za splošno uporabo.
Če razmišljate o antineoplastonski terapiji, se najprej posvetujte s svojim zdravnikom. Prepričajte se, da razumete vse možnosti in morebitne prednosti in slabosti tega zdravljenja. Nadaljuj previdno.