Kako se spopadam s primarno progresivno MS

Tudi če razumete, kaj je PPMS in kakšni so njegovi učinki na vaše telo, se verjetno počutite osamljeni, osamljeni in morda nekoliko obupani. Čeprav je ta bolezen najmanj zahtevna, so ti občutki normalni.

Od sprememb zdravljenja do prilagoditev življenjskega sloga, bo vaše življenje polno prilagoditev. A to še ne pomeni, da se morate prilagoditi, kdo ste kot posameznik.

Kljub temu pa ugotovitev, kako se drugi, tako kot vi, spopadate in obvladujete stanje, lahko pomaga, da se počutite bolj podprti na potovanju s sistemom PPMS. Preberite te citate naše Facebook skupnosti za življenje z multiplo sklerozo in si oglejte, kaj lahko storite za obvladovanje PPMS.

»Kar naprej potiskajte naprej. (Lažje rečem, vem!) Večina ljudi ne razume. Nimajo MS. "
– Janice Robson Anspach, ki živi z MS

»Iskreno povedano, sprejetje je ključnega pomena za spopadanje - {textend} se zanaša na vero in vadi optimizem ter si predstavlja prihodnost, kjer je možna obnova. Nikoli ne obupaj."
– Todd Castner, ki živi z MS

»Nekateri dnevi so veliko težji od drugih! Obstajajo dnevi, ko sem tako izgubljen ali želim obupati in končati z vsem tem! Druge dni me bolečina, depresija ali zaspanost izboljšajo. Ne maram jemati zdravil. Včasih želim prenehati jemati vse. Potem se spomnim, zakaj se borim, razlog, zaradi katerega se premikam in nadaljujem. "
– Crystal Vickrey, ki živi z MS

»Vedno se z nekom pogovorite o tem, kako se počutite. Samo to pomaga. «
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, ki živi z MS

"Vsak dan se zbudim in si postavim nove cilje in cenim vsak dan, ne glede na to, ali me boli ali se počutim dobro."
– Cathy Sue, ki živi z MS