Analiza faktorja VIII

Analiza faktorja VIII je krvni test za merjenje aktivnosti faktorja VIII. To je ena od beljakovin v telesu, ki pomaga krvnemu strjevanju.

Potreben je vzorec krvi.

Posebna priprava ni potrebna.

Ko iglo vstavimo za odvzem krvi, nekateri občutijo zmerne bolečine. Drugi občutijo le pik ali zbadanje. Potem lahko pride do nekaj utripanja ali rahlih modric. To kmalu mine.

Ta test se uporablja za ugotavljanje vzroka preveč krvavitve (zmanjšano strjevanje krvi). Lahko pa se odredi, če je znano, da ima družinski član hemofilijo A. Preizkus se lahko opravi tudi, da se ugotovi, kako dobro deluje hemofilija A.

Normalna vrednost je 50% do 200% laboratorijske kontrolne ali referenčne vrednosti.

Razpon normalnih vrednosti se lahko med različnimi laboratoriji nekoliko razlikuje. Nekateri laboratoriji uporabljajo drugačne meritve ali lahko testirajo različne vzorce. Pogovorite se s svojim zdravnikom o pomenu vaših konkretnih rezultatov testov.

Zmanjšana aktivnost faktorja VIII je lahko posledica:

• Hemofilija A (motnja krvavitve zaradi pomanjkanja faktorja strjevanja krvi VIII)
• Motnja, pri kateri beljakovine, ki nadzorujejo strjevanje krvi, postanejo aktivne razširjene intravaskularne koagulacije (DIC)
• Prisotnost zaviralca faktorja VIII (protitelesa)
• Von Willebrandova bolezen (druga vrsta motnje krvavitve)

Povečana aktivnost je lahko posledica:

• Starejša starost
• Diabetes
• Bolezen jeter
• Vnetje
• Nosečnost
• Debelost

Pri odvzemu krvi obstaja malo tveganja. Velikost ven in arterij se razlikuje od ene osebe do druge in od ene strani telesa do druge. Odvzem vzorca krvi pri nekaterih ljudeh je lahko težji kot pri drugih.

Druga tveganja, povezana z odvzemom krvi, so majhna, vendar lahko vključujejo:

• Prekomerna krvavitev
• Omedlevica ali občutek omotice
• Več vbodov za lociranje ven
• Hematoma (kri se nabira pod kožo)
• Okužba (majhno tveganje kadar koli je koža zlomljena)

Ta test se najpogosteje izvaja na ljudeh, ki imajo težave s krvavitvami. Nevarnost prevelike krvavitve je pri ljudeh s težavami s krvavitvami nekoliko večja kot pri drugih.

Antigen plazemskega faktorja VIII; Faktor antihemofilije; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A in B. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ur. Hematologija: osnovna načela in praksa. 7. izdaja Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: poglavje 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Faktor VIII (faktor antihemofilije, AHF) - kri. V: Chernecky CC, Berger BJ, ur. Laboratorijski testi in diagnostični postopki. 6. izdaja St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Koagulacija in fibrinoliza. V: McPherson RA, Pincus MR, ur. Henryjeva klinična diagnoza in vodenje z laboratorijskimi metodami. 23. izdaja St Louis, MO: Elsevier; 2017: poglavje 39.