Tistim, ki živijo z UC: ne čutijo se nerodno

Dragi prijatelj,

Ne poznate me, toda pred devetimi leti sem bil jaz. Ko so mi prvič diagnosticirali ulcerozni kolitis (UC), me je bilo tako sram, da me je to skoraj stalo življenja. Preveč sem bil zgrožen, da bi koga sporočil, zato sem nosil to veliko, nevarno skrivnost. Vsak dan sem upal, da bodo moji simptomi ostali pod nadzorom, da nihče nikoli ne bo izvedel za mojo bolezen.

Nisem želel, da ljudje v življenju govorijo o meni in dejstvo, da sem imel bolezen. Toda dlje kot sem skrival svoj UC pred drugimi, močnejša je postala moja sramota. Projiciral sem vse negativne občutke, ki sem jih imel do drugih. Zaradi svojega sramu sem verjel, da bodo vsi drugi mislili, da sem groba in nerazpoložena.

Ni nujno, da je tako za vas. Iz mojih napak se lahko naučiš. Lahko se izobrazite o svojem stanju in razsvetlite tiste okoli sebe. Lahko se odločite za mir s svojo diagnozo, namesto da bi jo skrivali.

Drugi ljudje ne bodo videli vašega UC kot vi. Prijatelji in družina vam bodo ponudili sočutje in empatijo - tako kot bi zanje, če bi bile vloge razveljavljene.

Če izpustite strah in dovolite ljudem, da spoznajo resnico, bo sramota sčasoma izginila. Tako močni kot so občutki zadrege, niso nič v primerjavi z ljubeznijo in razumevanjem. Podpora tistih okoli vas bo spremenila vašo perspektivo in vam pomagala, da se naučite sprejeti svoje stanje.

UC je bolezen prebavnega trakta. Telo napada vaša tkiva, kar ustvarja odprte, boleče in krvaveče razjede. Omejuje vašo sposobnost prebave hrane, kar povzroča podhranjenost in šibkost. Če se ne zdravi, lahko povzroči smrt.

Ker sem tako dolgo ohranjal svoje stanje pod oblogami, je UC do takrat, ko sem stopila na pot zdravljenja, že naredil nepopravljivo škodo telesu. Na voljo mi je nič možnosti, ki so me potrebovali za operacijo.

Obstajajo različne možnosti zdravljenja za UC. Morda boste morali poskusiti nekaj različnih, dokler ne ugotovite, kaj vam ustreza. Čeprav je morda težko, je učenje verbalizacije simptomov zdravniku edini način, da najdete zdravilo, ki deluje za vas.

Toliko stvari si želim, da bi naredil drugače. Manjkalo mi je poguma, da bi spregovorila o tem, kaj se dogaja z mojim telesom. Počutim se, kot da nisem uspel sam. Zdaj pa imam priložnost to plačati naprej. Upajmo, da vam bo moja zgodba lahko pomagala na vaši poti.

Ne pozabite, da vam tega ni treba storiti sami. Tudi če se preveč bojite, da bi se o svojem stanju odprli ljubljeni osebi, imate veliko skupnost ljudi, ki živijo z isto boleznijo, da vas podpirajo. To imamo.

Tvoj prijatelj,

Jackie

Jackie Zimmerman je svetovalka za digitalni marketing, ki se osredotoča na neprofitne organizacije in organizacije, povezane z zdravstvom. V prejšnjem življenju je delala kot vodja blagovnih znamk in specialist za komunikacije. Toda leta 2018 se je končno vdala in začela delati zase na JackieZimmerman.co. S svojim delom na spletnem mestu upa, da bo še naprej sodelovala z odličnimi organizacijami in navdihovala paciente. O življenju z multiplo sklerozo (MS) in vnetno črevesno boleznijo (KVČB) je začela pisati kmalu po diagnozi kot načinu za povezovanje drugih. Nikoli ni sanjala, da se bo razvila v kariero. Jackie se v zagovorništvu ukvarja že 12 let in imela je čast predstavljati skupnosti MS in IBD na različnih konferencah, osrednjih govorih in panelnih razpravah. V prostem času (kakšen prosti čas ?!) zasije svoje dve reševalni mladiči in svojega moža Adama. Igra tudi roller derby.