Skupnost za luskavico nisi sam

O tem ni dvoma: Luskavica je stresna, srbeča in boleča in z njo je lahko zelo neprijetno živeti.

Ko se mi pojavi luskavica, imam občutek, da sem manjši od sebe. Zaradi tega se počutim nelagodno in nerodno. Pri delu sem zaskrbljen zaradi strank in kolegov, ki ne vedo o moji bolezni. Zanima me, ali dejansko poslušajo mene in moje super ideje ali so osredotočeni na mojo kožo.

Veliko časa preživim pred svojo omaro in poskušam vlivati ​​samozavest, da nosim, kar hočem, in ne dovolim, da mi luskavica narekuje odločitve.

Ker je luskavica lahko tako vidna, je poudarek na zdravljenju fizičnih simptomov luskavice in ne na čustvenih. Resnično verjamem, da je eden najdragocenejših pristopov zdravljenja luskavice osredotočenost na oba telesa in um.

Kar zadeva obravnavo čustvene strani, se mi zdi nekaj stvari koristnih.

Poiščite svoje osebe (luskavico). Vaša podporna oseba je lahko prijatelj ali družinski član, s katerim se počutite udobno, če se pogovarjate o luskavici, ne glede na to, ali jo imajo.

Skupini za podporo luskavice se lahko pridružite praktično ali osebno. Tako boste lahko spoznali druge, ki živijo s psoriatično boleznijo in vedo, skozi kaj preživite. Lahko delijo svoje izkušnje in trgovinske ideje in nasvete, kaj jim je delalo ali kaj ni.

Vzpostavite mrežo ljudi, ki razumejo, s čim imate opravka. To je lahko zelo koristno za vašo miselnost in duha.

Prevzeti nadzor. Sprejeti je, da je luskavica in vnetje del vašega življenja, ni lahko. Z vsakim bleskanjem je moja začetna reakcija občutek nemoči, sitnosti in kančka jeze. Nadzor nad zdravljenjem luskavice vam lahko poveča samozavest in vam omogoči, da se počutite nekoliko sproščeno.

Sprejemanje zdravega načina življenja, vključno s prehranskim in vadbenim načrtom, lahko zelo koristi vašemu razmišljanju, pa tudi vašemu zdravju. Ko obiščete zdravnika, imejte načrt, kako želite pristopiti k zdravljenju, in spremljajte vprašanja, ki jih morda imate.

Če veste, da stvari morda ne bodo vedno delovale prvič, lahko ohranite odprtost za svojo psiho.

Poiščite vtičnico. Časopis vam lahko pomaga določiti stresne scenarije ali dneve. Pomaga lahko tudi slediti, kaj ste jedli, ko imate luskavico, da vidite, ali se pojavi vzorec. Včasih ga morate preprosto spraviti ven, zato je časopis čudovit kraj, kjer se lahko odpravite o svojem dnevu.

Če menite, da vaša psoriaza postaja neobvladljiva, naredite nekaj, zaradi česar se počutite dobro. To je lahko tako preprosto, kot če pokličete svoje bestieje, se sprehodite po parku, slikate ali se pomikate po smešnih video posnetkih mačk.

Življenje z luskavico je sicer zahtevno, pokazalo pa mi je tudi, iz česa sem sestavljen. Našel sem način, kako to spremeniti v pozitivno izkušnjo, tako da pišem o tem na svojem blogu. Poleg tega upam, da pomagam drugim z deljenjem poti. Uvedel me je v skupnost nekaterih najbolj neverjetnih, navdihujočih in sprejemajoče ljudi, kar sem jih kdaj srečal.

Sodelovanje s skupnostjo za luskavico je negativni vidik mojega življenja preusmeril v pozitiven in smiseln. Čeprav bo luskavica najverjetneje vedno velik del mojega življenja, absolutno nikoli ne bo glavni poudarek.

Ljubezen in pege,

Joni

Joni Kazantzis je ustvarjalka in blogerka za justagirlwithspots.com, nagrajeni blog o luskavici, namenjen ustvarjanju ozaveščenosti, izobraževanju o bolezni in deljenju osebnih zgodb o njenem 19-letnem potovanju z luskavico. Njeno poslanstvo je ustvariti občutek skupnosti in deliti informacije, ki lahko bralcem pomagajo pri soočanju z vsakodnevnimi izzivi življenja luskavice. Verjame, da je mogoče s čim več informacijami ljudi z luskavico opolnomočiti, da živijo svoje najboljše življenje in se odločijo za pravilno zdravljenje.