Zakaj ni v redu snemati videoposnetkov invalidov brez njihovega dovoljenja

Vsebina

• Ta trend snemanja videoposnetkov in fotografiranja invalidov brez njihovega soglasja je nekaj, kar moramo prenehati delati
• Toda vse, kar invalidno osebo obravnava s usmiljenjem in sramoto, nas razčloveči. Zmanjša nas na ozek sklop predpostavk namesto polnopravnih ljudi.
• Ne glede na to, ali izvira iz usmiljenja ali navdiha, nam izmenjava videoposnetkov in fotografij invalidov brez dovoljenja odreka pravico do pripovedovanja svojih zgodb
• Preprosta rešitev je naslednja: ne fotografirajte in snemajte nikogar in jih delite brez njihovega dovoljenja

Invalidi želijo in bi morali biti v središču naših zgodb.

Kako vidimo, kako svet oblikuje, kdo se odločimo - {textend} in izmenjava prepričljivih izkušenj lahko oblikuje način, kako se do nas obnašamo na bolje. To je močna perspektiva.

Mogoče se to sliši znano: video posnetek ženske, ki vstane z invalidskega vozička, da bi prišla do visoke police, s hudomušnim napisom o tem, kako se očitno pretvarja in je preprosto "lena".

Ali pa morda fotografija, ki je naletela na vaš vir na Facebooku, na kateri je predstavljena »predloga«, ki jo je nekdo naredil za svojega avtističnega sošolca, z naslovi o tem, kako srhljivo je, da avtistični najstnik gre na maturantski ples »tako kot kdorkoli drug«.

Takšni videoposnetki in fotografije, na katerih so predstavljeni invalidi, so vse bolj pogosti. Včasih naj bi vzbudili pozitivna čustva - {textend} včasih ogorčenje in usmiljenje.

Običajno so v teh videoposnetkih in fotografijah osebe s posebnimi potrebami, ki ves čas počnejo nekaj, kar počnejo sposobne osebe - {textend}, kot je hoja čez cesto, telovadba v telovadnici ali poziv k plesu.

In bolj pogosto kot ne? Ti intimni trenutki so ujeti brez dovoljenja te osebe.

Ta trend snemanja videoposnetkov in fotografiranja invalidov brez njihovega soglasja je nekaj, kar moramo prenehati delati

Invalidi - {textend}, še posebej, če so naše invalidnosti na nek način znane ali vidne - {textend} se pogosto soočajo s tovrstnimi javnimi kršitvami naše zasebnosti.

Vedno sem bil previden, kako lahko mojo zgodbo zavrtijo ljudje, ki me ne poznajo, in se sprašujem, ali bi lahko kdo posnel moj posnetek, ko hodim z zaročencem in jo držim za roko, medtem ko uporabljam palico.

Bi jo slavili, ker je v zvezi z "invalidno osebo", ali mene, ker sem svoje življenje živela tako, kot ponavadi?

Slike in videoposnetki se pogosto objavijo v družabnih omrežjih, potem ko so posneti, včasih pa postanejo virusni.

Večina video posnetkov in fotografij prihaja bodisi iz mesta usmiljenja (»Poglejte, kaj ta oseba ne zmore! Ne morem si predstavljati, da bi bil v tej situaciji«) bodisi iz navdiha (»Poglejte, kaj lahko ta oseba naredi kljub njihovo invalidnost! Kakšen izgovor imate? ").

Toda vse, kar invalidno osebo obravnava s usmiljenjem in sramoto, nas razčloveči. Zmanjša nas na ozek sklop predpostavk namesto polnopravnih ljudi.

Mnoge od teh objav v medijih so kvalificirane kot navdihujoča pornografija, saj jo je leta 2017 ustvarila Stella Young - {textend}, ki objektivizira invalide in nas spremeni v zgodbo, namenjeno temu, da se ljudje z invalidnostmi počutijo dobro.

Pogosto lahko povemo, da je zgodba pornografija navdiha, ker ne bi bilo vredno novic, če bi zamenjali nekoga brez invalidnosti.

Zgodbe o tem, da nekoga z Downovim sindromom ali uporabnika invalidskega vozička prosijo za maturantski ples, so na primer primeri navdiha, ker nihče ne piše o nedovoljenih najstnikih, ki jih prosijo za maturantski ples (razen če je vprašanje posebej kreativno).

Invalidi ne obstajajo zato, da bi vas "navdihovali", še posebej, če se ukvarjamo z vsakodnevnim življenjem. In kot nekoga, ki je sam onemogočil, je boleče videti ljudi v moji skupnosti, ki jih izkoriščajo na ta način.

Ne glede na to, ali izvira iz usmiljenja ali navdiha, nam izmenjava videoposnetkov in fotografij invalidov brez dovoljenja odreka pravico do pripovedovanja svojih zgodb

Ko posnamete nekaj, kar se dogaja, in ga delite brez konteksta, mu odvzamete sposobnost, da poimenuje svoje izkušnje, tudi če mislite, da pomagate.

Prav tako krepi dinamiko, v kateri nedovoljeni ljudje postanejo "glas" za invalide, kar je najmanj nemogoče. Invalidi si želijo in bi morali biti v središču naših lastnih zgodb.

O svojih izkušnjah z invalidnostjo sem pisal tako na osebni ravni kot iz širše perspektive o invalidskih pravicah, ponosu in skupnosti. Bil bi uničen, če bi mi kdo izkoristil to priložnost, ker je hotel povedati mojo zgodbo, ne da bi sploh dobil moje dovoljenje, in nisem edini, ki se tako počuti.

Tudi v primerih, ko nekdo morda snema, ker vidi krivico - {textend} uporabnika invalidskega vozička, ki ga po stopnicah nosijo po stopnicah, ali slepo osebo, ki ji zavrnejo vožnjo - {textend}, je še vedno nujno vprašati to osebo to želijo javno deliti.

Če to storijo, je pridobivanje njihove perspektive in povedati tako, kot hočejo povedati, pomemben del spoštovanja njihovih izkušenj in biti zaveznik, namesto da bi ohranili svojo bolečino.

Preprosta rešitev je naslednja: ne fotografirajte in snemajte nikogar in jih delite brez njihovega dovoljenja

Najprej se pogovorite z njimi. Vprašajte jih, če je to v redu.

Izvedite več o njihovi zgodbi, ker vam verjetno manjka veliko konteksta (da, tudi če ste poklicni novinar ali vodja družbenih omrežij).

Nihče ne želi preveriti družabnih omrežij, da bi ugotovil, da so postali virusni, ne da bi sploh nameraval (ali vedel, da so bili posneti).

Vsi si zaslužimo, da svoje zgodbe pripovedujemo s svojimi besedami, namesto da bi bili zmanjšani na meme ali klikljivo vsebino za blagovno znamko nekoga drugega.

Invalidi niso predmeti - {textend} smo ljudje s srci, polnimi življenji in imamo toliko za deliti s svetom.

Alaina Leary je urednica, vodja družbenih omrežij in pisateljica iz Bostona v Massachusettsu. Trenutno je pomočnica urednika revije Equally Wed Magazine in urednica družabnih omrežij za neprofitno organizacijo We Need Diverse Books.