Morski pes hrustanec

Vsebina

• Verjetno neučinkovit za ...
• Nezadostni dokazi za oceno učinkovitosti za ...
• Posebni previdnostni ukrepi in opozorila:

Hrustanec morskega psa (trdno elastično tkivo, ki zagotavlja oporo, tako kot kosti), ki se uporablja za zdravila, prihaja predvsem iz morskih psov, ujetih v Tihem oceanu. Iz hrustanca morskega psa je narejenih več vrst ekstraktov, vključno s skvalamin laktatom, AE-941 in U-995.

Hrustanec morskega psa je najbolj znan pri raku. Hrustanec morskega psa se uporablja tudi pri artrozi, psoriazi v plakih, starostni izgubi vida, celjenju ran, poškodbah očesne mrežnice zaradi diabetesa in črevesnih vnetjih (enteritis).

Nekateri nanesejo hrustanec morskega psa neposredno na kožo pri artritisu in luskavici.

Nekateri nanesejo hrustanec morskega psa v rektum zaradi raka.

Izčrpna baza podatkov o naravnih zdravilih ocenjuje učinkovitost na podlagi znanstvenih dokazov po naslednji lestvici: Učinkovito, verjetno učinkovito, verjetno učinkovito, verjetno neučinkovito, verjetno neučinkovito, neučinkovito in premalo dokazov za oceno.

Ocene učinkovitosti za SHARK HARTILAGE so naslednji:

Verjetno neučinkovit za ...

• Rak. Večina raziskav kaže, da jemanje hrustanca morskega psa skozi usta ne koristi ljudem z napredovalim, predhodno zdravljenim rakom dojk, debelega črevesa, pljuč, prostate ali možganov. Zdi se, da tudi ne koristi ljudem z napredovalim, predhodno zdravljenim ne-Hodgkinovim limfomom. Hrustanca morskega psa niso preučevali pri ljudeh z manj napredovalim rakom.

Nezadostni dokazi za oceno učinkovitosti za ...

• Rakasti tumor, imenovan Kaposijev sarkom. Obstajajo poročila, da nanašanje hrustanca morskega psa na kožo lahko zmanjša tumorje, imenovane Kaposijev sarkom. Ti tumorji so pogostejši pri ljudeh s HIV.
• Osteoartritis. Pri nanosu na kožo izdelki, ki vsebujejo hrustanec morskega psa v kombinaciji z drugimi sestavinami, zmanjšajo simptome artritisa. Vendar pa je za ublažitev simptomov najverjetneje kriva sestavina kafra in ne druge sestavine. Poleg tega ni raziskav, ki bi pokazale, da se hrustanec morskega psa absorbira skozi kožo.
• Luskavica. Zgodnje raziskave pri ljudeh z luskavico oblog kažejo, da poseben izvleček hrustanca morskega psa (AE-941) izboljša videz oblog in zmanjša srbenje, če ga jemljemo peroralno ali nanašamo na kožo.
• Vrsta raka ledvic, imenovana karcinom ledvičnih celic. Jemanje posebnega ekstrakta hrustanca morskega psa (AE-941) skozi usta lahko poveča preživetje pri bolnikih z rakom ledvičnih celic.
• Starostna izguba vida.
• Celjenje ran.
• Drugi pogoji.

Za oceno hrustanca morskega psa za te namene je potrebnih več dokazov.

Hrustanec morskega psa lahko prepreči rast novih krvnih žil, potrebnih za rast raka. Prav tako lahko prepreči rast krvnih žil do luskavic. To bi lahko pomagalo pri celjenju teh ran.

Hrustanec morskega psa je MOŽNO VARNO za večino ljudi, če jih jemljejo peroralno do 40 mesecev ali ko nanesejo na kožo do 8 tednov.

Lahko povzroči slab okus v ustih, slabost, bruhanje, želodčne težave, zaprtje, nizek krvni tlak, omotica, visok krvni sladkor, visoka raven kalcija, šibkost in utrujenost. Lahko povzroči tudi motnje v delovanju jeter. Nekateri izdelki imajo neprijeten vonj in okus.

Posebni previdnostni ukrepi in opozorila:

Nosečnost in dojenje: Ni dovolj zanesljivih informacij o varnosti jemanja hrustanca morskega psa, če ste noseči ali dojite. Ostanite na varni strani in se izogibajte uporabi.

"Avtoimunske bolezni", kot so multipla skleroza (MS), lupus (sistemski eritematozni lupus, SLE), revmatoidni artritis (RA) ali druga stanja: Hrustanec morskega psa lahko povzroči, da imunski sistem postane bolj aktiven. To bi lahko povečalo simptome avtoimunskih bolezni. Če imate enega od teh pogojev, je najbolje, da se izognete uporabi hrustanca morskega psa.

Visoke ravni kalcija (hiperkalciemija): Hrustanec morskega psa lahko poveča raven kalcija, zato ga ne smejo uporabljati ljudje, katerih koncentracija kalcija je že previsoka.

Zmerno

Bodite previdni pri tej kombinaciji.

Zdravila, ki zmanjšujejo imunski sistem (imunosupresivi)

Hrustanec morskega psa lahko poveča imunski sistem. S povečanjem imunskega sistema lahko hrustanec morskega psa zmanjša učinkovitost zdravil, ki zmanjšujejo imunski sistem.

Nekatera zdravila, ki zmanjšujejo imunski sistem, vključujejo azatioprin (Imuran), baziliksimab (Simulect), ciklosporin (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mikofenolat (CellCept), takrolimus FK50 ), sirolimus (Rapamune), prednizon (Deltasone, Orasone), kortikosteroidi (glukokortikoidi) in drugi.

Kalcij

Hrustanec morskega psa lahko zviša raven kalcija. Obstaja zaskrbljenost, da bi lahko njegova uporaba skupaj z dodatki kalcija povzročila previsoke ravni kalcija.

Sadni sok

Kisli sadni sok, kot je pomaranča, jabolko, grozdje ali paradižnik, lahko v minutah zmanjša moč hrustanca morskih psov. Če hrustancu morskega psa dodamo sadni sok, ga je treba dodati tik pred uporabo.

Ustrezen odmerek hrustanca morskega psa je odvisen od več dejavnikov, kot so uporabnikova starost, zdravje in številna druga stanja. Trenutno ni dovolj znanstvenih informacij za določitev ustreznega obsega odmerkov za hrustanec morskih psov. Upoštevajte, da naravni izdelki niso vedno nujno varni in so lahko pomembni odmerki. Upoštevajte ustrezna navodila na etiketah izdelkov in se pred uporabo posvetujte s farmacevtom ali zdravnikom ali drugim zdravstvenim delavcem.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Exvisible de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, morski kolagen, morski tekoči hrustanec, MSI-1256F, Neovastat, pacifiški hrustanec morskega psa, Poudre de Cartilage de Requin, prašek hrustanca morskega psa, ekstrakt hrustanca morskega psa, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Če želite izvedeti več o tem, kako je bil napisan ta članek, si oglejte Izčrpna baza podatkov o naravnih zdravilih metodologijo.

1. Merly L, Smith SL. Pro-vnetne lastnosti dodatka hrustanca morskega psa. Imunofarmakol Imunotoksikol. 2015; 37: 140-7. Poglej povzetek.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Ugotovitev izvora hondroitin sulfata v "zdravi hrani". Chem Pharm Bull (Tokio). 2007; 55: 299-303. Poglej povzetek.
3. Uredniški odbor za integrativne, alternativne in komplementarne terapije PDQ. Hrustanec (goved in morski pes) (PDQ®): različica zdravstvenega delavca. Povzetki informacij o raku PDQ [Internet]. Bethesda (MD): Nacionalni inštitut za raka (ZDA); 2002. 2016 Jul 21. Poglej povzetek.
4. Izvleček hrustanca Goldman E. Shark, preizkušen kot novo zdravljenje luskavice. Skin All News 1998; 29:14.
5. Uprava za hrano in zdravila. FDA ukrepa proti trdnim trženjem neodobrenih zdravil. FDA (10. decembra 1999)
6. Lane W in Milner M. Primerjava hrustanca morskega psa in govejega hrustanca. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G in et al. AE-941, novi zaviralec angiogeneze, ima pomemben protivnetni učinek na kontaktno preobčutljivost. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Študija stopnjevanja odmerka faze I AE-941, antiangiogenega sredstva, pri starostni bolnici z makularno degeneracijo. Konferenca družbe Retina (Havaji, 2. december 1999).
9. Saunder DN. Antagonist angiogeneze kot zdravljenje luskavice: Rezultati kliničnega preskušanja I. faze z AE-941. Konferenca Ameriške akademije za dermatologijo, New Orleans, Louisiana, 19. in 24. marec 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Faza III randomizirana študija AE-941 (Neovastat; ekstrakt hrustanca morskega psa) pri bolnikih z metastatskim karcinomom ledvičnih celic, odpornim na imunoterapijo. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R in et al. Utemeljitev kliničnega preskušanja faze III z AE-941 (Neovastat (R)) pri bolnikih z metastatskim karcinomom ledvičnih celic, odpornih na imunoterapijo. Ann Oncol 200; 11 (dodatek 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T in et al. Angiostatska in protitumorska aktivnost AE-941 (Neovastat), molekularne frakcije, pridobljene iz hrustanca morskega psa. Zbornik Ameriškega združenja za raziskave raka 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum in idr. Vpliv hrustanca morskega psa na rast tumorja in čas preživetja in vivo (povzetek srečanja). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anonimno. Angiostatska in protitumorska aktivnost AE-941 (neovastat-R), molekularne frakcije, pridobljene iz hrustanca morskega psa (povzetek sestanka). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM in Osborne, DL. Učinki hrustanca morskega psa na neovaskularizacijo tumorja dojke in vivo in celično proliferacijo in vitro (povzetek srečanja). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A in et al. Vpliv AE-941 (Neovastat), zaviralca angiogeneze, na metastatski model Lewisovega pljučnega karcinoma, učinkovitost, preprečevanje toksičnosti in preživetje. Clin Invest Med 1998; (priloga): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P in Dupont E. Preskus faze I / II na AE-941 (Neovastat) pri bolnikih z metastatskim neodzivnim rakom prostate (abstraktna predstavitev). Letno srečanje Kanadskega urološkega združenja (24. – 27. Junija 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S in et al. Peroralni hrustanec morskega psa pri zdravljenju bolnikov z napredovalimi primarnimi možganskimi tumorji. Pilotna študija faze II (povzetek sestanka). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N in et al. Antiangiogene lastnosti novega izvlečka hrustanca morskega psa: potencialna vloga pri zdravljenju luskavice. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW in Contreras E. Visoka stopnja bioaktivnosti (zmanjšanje bruto velikosti tumorja), opažena pri napredovalnih bolnikih z rakom, zdravljenih z materialom hrustanca morskega psa. J Naturopath Med 199; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Aktualni hrustanec morskega psa obvlada luskavico. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J in Falardeau P. AE-941 (Neovastat), zaviralec angiogeneze: rezultati kliničnega preskušanja raka I / II. Cancer Invest 199; 17 (dodatek 1): 16-17.
23. Milner M. Vodnik za uporabo hrustanca morskega psa pri zdravljenju artritisa in drugih vnetnih sklepnih bolezni. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD in et al. Dve študiji faze II oralnega prahu suhega hrustanca morskega psa (SCP) pri bolnikih z metastatskim rakom dojke ali prostate, odpornim na standardno zdravljenje. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G in idr. AE-941, zaviralec angiogeneze: utemeljitev razvoja v kombinaciji z indukcijsko kemoterapijo / radioterapijo pri bolnikih z nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC). Priloženi dokumenti 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J in et al. Rezultati kliničnega preskušanja pljučnega raka I / II so pokazali zaviralec angiogeneze AE-941 (Neovastat ®). Clin Invest Med (dodatek) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P in et al. Neovastat: zaviralec angiogeneze s protitumorskim delovanjem. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Brez avtorjev. Izvlečki kliničnega preskušanja Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc., študija II. Faze AE-941 (Neovastat; hrustanec morskega psa) pri bolnikih z zgodnjim ponovitvijo ali refraktarnim multiplim mielomom. 2001. Kontaktna številka za informacije 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. in Caldeira-de-Araujo, A. Pripravek, ki vsebuje hrustanec morskega psa: zaščita pred reaktivnimi vrstami kisika. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Poglej povzetek.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. in Wolff, J. E. Alternativne terapije za zdravljenje otroškega raka. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Poglej povzetek.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. in Slim, G. C. Inhibicija angiogeneze s peroralnim zaužitjem praškastega hrustanca morskega psa v modelu podgan. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Poglej povzetek.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. in Fienhold, M. A. Antiproliferativna aktivnost hrustanca morskega psa z in brez faktorja tumorske nekroze-alfa v endoteliju človeške popkovne vene. Farmakoterapija 1996; 16: 237-244. Poglej povzetek.
34. Kuettner, K. E. in Pauli, B. U. Zaviranje neovaskularizacije s hrustančnim faktorjem. Najdeno Ciba. Simpt. 1983; 100: 163-173.Poglej povzetek.
35. Lee, A. in Langer, R. Hrustanec morskega psa vsebuje zaviralce tumorske angiogeneze. Znanost 9-16-1983; 221: 1185-1187. Poglej povzetek.
36. Korman, D. B. [Antiangiogene in protitumorske lastnosti hrustanca]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Poglej povzetek.
37. Patra, D. in Sandell, L. J. Antiangiogene in protitumorske molekule v hrustancu. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Poglej povzetek.
38. de Mejia, E. G. in Dia, V. P. Vloga nutracevtskih beljakovin in peptidov pri apoptozi, angiogenezi in metastazah rakavih celic. Metastaze raka Rev 2010; 29: 511-528. Poglej povzetek.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. in Safari, E. Vpliv beljakovin iz hrustanca morskega psa na aktivnost celic NK. Imunofarmakol. Imunotoksikol. 2011; 33: 403-409. Poglej povzetek.
40. Lee, S. Y. in Chung, S. M. Neovastat (AE-941) zavira vnetje dihalnih poti s supresijo VEGF in HIF-2 alfa. Vascul.Pharmacol 200; 47 (5-6): 313-318. Poglej povzetek.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. in Lindinger, M. I. Protivnetni in hondroprotektivni učinki nutracevtikov iz Sasha's Blend v modelu eksplantacije hrustanca. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Poglej povzetek.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR in Nepveu, F. Alfa-fenil-N-terc-butil-nitron ( Derivati ​​PBN): sinteza in zaščitno delovanje proti mikrovaskularnim poškodbam, ki jih povzroča ishemija / reperfuzija. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Poglej povzetek.
43. Merly, L., Simjee, S. in Smith, S. L. Indukcija vnetnih citokinov z izvlečki hrustanca. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Poglej povzetek.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. in Langer, R. Identifikacija inhibitorja neovaskularizacije iz hrustanca. Znanost 6-15-1990; 248: 1408-1410. Poglej povzetek.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. in Beliveau, R. Neposredno delujoči fibrinolitični encimi v izvlečku hrustanca morskega psa: potencialna terapevtska vloga v vaskularni motnje. Tromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Poglej povzetek.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. in Beliveau, R. Antiangiogeno sredstvo Neovastat (AE-941) stimulira aktivnost aktivatorja tkivnega plazminogena. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Poglej povzetek.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK in Dupont, E. Phase I / II preskušanje varnosti in učinkovitosti AE-941 (Neovastat) pri zdravljenju nedrobnoceličnega pljučnega raka. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Poglej povzetek.
48. Bukowski, R. M. AE-941, večnamenska antiangiogena spojina: preskusi pri karcinomu ledvičnih celic. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Poglej povzetek.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. in Dupont, E. Neovastat pri multipli mielomi. Eur.J.Hematol. 2003; 70: 267-268. Poglej povzetek.
50. FDA podeli status zdravila sirote Aeterninemu Neovastatu za raka ledvic. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Poglej povzetek.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., in Alaoui-Jamali, MA Antiangiogene in antimetastatične lastnosti zdravila Neovastat (AE-941), oralno aktivni ekstrakt pridobljeno iz hrustančnega tkiva. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Poglej povzetek.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD in Dupont, E. Antiangiogeno sredstvo Neovastat (AE-941) zavira žilni endotelijski faktor rasti posredovani biološki učinki. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Poglej povzetek.
53. Weber, M. H., Lee, J. in Orr, F. W. Vpliv zdravila Neovastat (AE-941) na eksperimentalni metastatski model kostnega tumorja. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Poglej povzetek.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. in Slim, G. C. Peroralni hrustanec morskega psa ne odpravi karcinogeneze, ampak upočasni napredovanje tumorja v mišjem modelu. Anticancer Res 200; 21 (2A): 1065-1069. Poglej povzetek.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS in Moraes, MO Prikaz zaviralnega učinka hrustanca ustnega morskega psa na osnovno angiogenezo, ki jo povzroča rastni faktor fibroblastov roženica. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Poglej povzetek.
56. Brem, H. in Folkman, J. Inhibicija tumorske angiogeneze, ki jo posreduje hrustanec. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Poglej povzetek.
57. Koch, A. E. Vloga angiogeneze pri revmatoidnem artritisu: nedavni razvoj. Ann Rheum. 2000; 59 Dodatek 1: i65-i71. Poglej povzetek.
58. Talks, K. L. in Harris, A. L. Trenutno stanje antiangiogenih dejavnikov. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Poglej povzetek.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. in Hopewell, J. W. Terapija zajemanja borovih nevtronov gliosarkoma 9L podgan: ocena učinkov hrustanca morskega psa. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Poglej povzetek.
60. Renckens, C. N. in van Dam, F. S. [Nacionalni sklad za raka (Koningin Wilhelmina Fonds) in Houtsmullerjeva terapija za raka]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Poglej povzetek.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. in Langer, R. Troponin I je prisoten v človeškem hrustancu in zavira angiogenezo. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Poglej povzetek.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Prikaz imunogenega keratin sulfata v komercialnem hondroitin 6-sulfatu iz hrustanca morskega psa. Posledice za teste ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Poglej povzetek.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Kemoradioterapija z ali brez AE-941 pri nedrobnoceličnem pljučnem raku III. Stopnje: randomizirano preskušanje faze III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Poglej povzetek.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Vrednotenje hrustanca morskega psa pri bolnikih z napredovalim rakom: preskus skupine za zdravljenje raka severne centralne regije. Rak 2005; 104: 176-82. Poglej povzetek.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) pri bolnikih z ognjevzdržnim ledvičnim karcinomom: poročilo o preskušanju faze II z dvema odmerkoma. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Poglej povzetek.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), zaviralec angiogeneze: Rezultati randomiziranega kliničnega preskušanja faze I / II pri bolnikih z luskavico v plakih. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Poglej povzetek.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Inhibicija matrične proteinaze z AE-941, večnamensko antiangiogeno spojino. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Poglej povzetek.
68. Falardeau P, šampanjec P, Poyet P, et al. Neovastat, naravno večnamensko antiangiogeno zdravilo, v kliničnih preskušanjih III. Faze. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Poglej povzetek.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Antiangiogeno sredstvo Neovastat (AE-941) inducira apoptozo endotelijskih celic. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Poglej povzetek.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Naključno, dvojno slepo, s placebom nadzorovano preskušanje topikalne kreme, ki vsebuje glukozamin sulfat, hondroitin sulfat in kaforo za osteoartritis kolena. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Poglej povzetek.
71. Maj B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Učinkovitost kombinacije fiksnega olja poprove mete in kumine pri ne-čirni dispepsiji. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Poglej povzetek.
72. Anon. AEterna napoveduje začetek vključevanja bolnikov v klinično preskušanje faze III AE-941 / Neovastat, ki ga sponzorira NIH, pri zdravljenju pljučnega raka. Sporočilo za javnost Aeterna 2000, 17. maj.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Učinek U-995, močnega zaviralca angiogeneze hrustanca morskega psa, na antiangiogenezo in protitumorske aktivnosti. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Poglej povzetek.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Protivnetno in analgetično delovanje v vodi topne frakcije hrustanca morskega psa. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Poglej povzetek.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Analgetični in protivnetni učinki hrustanca morskega psa so posledica molekule peptida in so odvisni od sistema dušikovega oksida (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Poglej povzetek.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Pripravek, ki vsebuje hrustanec morskega psa, ščiti celice pred poškodbami in mutagenezo, ki jih povzroči vodikov peroksid. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Poglej povzetek.
77. Mathews J. Media hrani blaznost hrustanca morskega psa kot zdravljenje raka. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Poglej povzetek.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Študija varnosti, tolerance in farmakokinetike faze I naraščajočega odmerka, naraščajoče trajanje kontinuirane infuzije MSI-1256F (skvalaminski laktat) pri bolnikih z napredovalim rakom. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Študija faze I in farmakokinetike (PK) zaviralca angiogeneze, skvalamina laktata (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Študija faze I in farmakokinetike (PK) edinstvenega zaviralca angiogeneze, skvalamina laktata (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, zaviralec angiogeneze: utemeljitev razvoja v kombinaciji z indukcijsko kemoterapijo / radioterapijo pri bolnikih z nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oralni hrustanec morskega psa pri zdravljenju bolnikov z napredovalimi primarnimi možganskimi tumorji. Pilotna študija faze II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Dve študiji faze II peroralnega suhega hrustančnega praška (SCP) pri bolnikih (pts) z metastatskim rakom dojk ali rakom prostate, odpornim na standardno zdravljenje. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Spletno mesto hrustanca: www.cancer.gov (dostop 18. avgusta 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogeni učinki peroralnega dajanja tekočega ekstrakta hrustanca pri ljudeh. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Poglej povzetek.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Zdravljenje Kaposi sarkoma s peroralnim dajanjem hrustanca morskega psa pri 8-seropozitivnem virusu človeškega herpesa, virusu človeške imunske pomanjkljivosti, seronegativnemu homoseksualnemu moškemu. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Poglej povzetek.
87. Izvlečki kliničnega preskušanja Neovastat. Predstavljeno na 92. letnem srečanju Ameriškega združenja za raziskave raka. 27. marec 2001.
88. Wilson JL. Aktualni hrustanec morskega psa obvlada luskavico: pregled raziskav in predhodni klinični rezultati. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Preskus faze I / II varnosti in učinkovitosti hrustanca morskega psa pri zdravljenju napredovalega raka. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Poglej povzetek.
90. Lane IW, Comac L. Morski psi ne zbolijo za rakom. Garden City, NY: založba Avery; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Hrustanec morskega psa za zdravljenje raka. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Poglej povzetek.
92. Ashar B, Vargo E. hepatitis, ki ga povzroča hrustanec morskega psa [pismo]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Poglej povzetek.

Zadnji pregled - 14.3.2019