Belatacept injekcija

Vsebina

• Preden prejmete injekcijo belatacepta,
• Injekcija Belatacept lahko povzroči neželene učinke. Povejte svojemu zdravniku, če je kateri od teh simptomov resen ali ne izgine:
• Nekateri neželeni učinki so lahko resni. Če opazite katerega od teh simptomov ali tiste, ki so navedeni v poglavju POMEMBNO OPOZORILO, takoj pokličite svojega zdravnika:
• Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo naslednje:

Prejemanje injekcije belatacepta lahko poveča tveganje za razvoj limfoproliferativne motnje po presaditvi (PTLD, resno stanje s hitro rastjo nekaterih belih krvnih celic, ki se lahko razvije v vrsto raka). Tveganje za razvoj PTLD je večje, če niste bili izpostavljeni virusu Epstein-Barr (EBV, virus, ki povzroča mononukleozo ali '' mono '') ali če imate okužbo s citomegalovirusom (CMV) ali če ste bili zdravljeni z drugimi zdravili, ki zmanjšujejo T-limfociti (vrsta belih krvnih celic) v krvi. Zdravnik bo pred začetkom zdravljenja s tem zdravilom naročil nekatere laboratorijske teste za preverjanje teh stanj. Če niste bili izpostavljeni virusu Epstein-Barr, vam zdravnik verjetno ne bo dal injekcije belatacepta. Če po prejemu injekcije belatacepta opazite katerega od naslednjih simptomov, takoj pokličite svojega zdravnika: zmedenost, težave z razmišljanjem, težave s spominom, spremembe razpoloženja ali običajnega vedenja, spremembe v načinu hoje ali pogovora, zmanjšana moč ali šibkost na enem strani telesa ali spremembe vida.

Prejemanje injekcije belatacepta lahko poveča tudi tveganje za razvoj raka, vključno s kožnim rakom, in resnih okužb, vključno s tuberkulozo (TB, bakterijska okužba pljuč) in progresivno multifokalno levkoencefalopatijo (PML, redka, resna okužba možganov). Če po prejemu belatacepta opazite katerega od naslednjih simptomov, takoj pokličite zdravnika: nova kožna lezija ali izboklina ali sprememba velikosti ali barve mola, vročina, vneto grlo, mrzlica, kašelj in drugi znaki okužba; nočno potenje; utrujenost, ki ne mine; izguba teže; otekle bezgavke; gripi podobni simptomi; bolečine v predelu želodca; bruhanje; driska; občutljivost na območju presajene ledvice; pogosto ali boleče uriniranje; kri v urinu; okornost; naraščajoča šibkost; osebnostne spremembe; ali spremembe vida in govora.

Injekcijo zdravila Belatacept se sme dajati samo v zdravstveni ustanovi pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z zdravljenjem ljudi, ki so jim presadili ledvico, in predpisovanjem zdravil, ki zmanjšujejo aktivnost imunskega sistema.

Injekcija zdravila Belatacept lahko pri ljudeh, ki so jim presadili jetra, povzroči zavrnitev novih jeter ali smrt. Tega zdravila se ne sme dajati, da se prepreči zavrnitev presaditve jeter.

Ko začnete zdravljenje z injekcijo belatacepta in vsakič, ko napolnite svoj recept, vam bo zdravnik ali farmacevt izdal informativni list za bolnika (Priročnik za zdravila). Natančno preberite informacije in se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, če imate kakršna koli vprašanja. Prav tako lahko obiščete spletno mesto Uprave za prehrano in zdravila (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ali spletno mesto proizvajalca, da dobite Priročnik za zdravila.

Posvetujte se s svojim zdravnikom o tveganjih zdravljenja z belataceptom.

Injekcija Belatacept se uporablja v kombinaciji z drugimi zdravili za preprečevanje zavrnitve (napad presajenega organa s strani imunskega sistema osebe, ki prejme organ) presaditve ledvic. Injekcija Belatacept spada v skupino zdravil, imenovanih imunosupresivi. Deluje tako, da zmanjšuje aktivnost imunskega sistema, da prepreči napad na presajeno ledvico.

Injekcija Belatacept je v obliki raztopine (tekočine), ki jo vbrizgajo v veno čez 30 minut, običajno zdravnik ali medicinska sestra v bolnišnici ali v zdravstveni ustanovi. Običajno se daje na dan presaditve, 5 dni po presaditvi, konec 2. in 4. tedna, nato enkrat na 4 tedne.

Zdravnik vas bo skrbno spremljal. Posvetujte se s svojim zdravnikom, kako se počutite med zdravljenjem.

To zdravilo se lahko predpiše za druge namene; za več informacij se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Preden prejmete injekcijo belatacepta,

• povejte svojemu zdravniku in farmacevtu, če ste alergični na belatacept ali katero koli drugo zdravilo ali katero koli sestavino injekcije belatacepta. Za seznam sestavin se posvetujte s farmacevtom ali preverite Vodič za zdravila.
• povejte svojemu zdravniku in farmacevtu, katera druga zdravila na recept in vitamine, prehranske dodatke in zeliščne izdelke jemljete ali nameravate jemati. Vaš zdravnik bo morda moral spremeniti odmerke zdravil ali vas skrbno spremljati zaradi neželenih učinkov.
• povejte svojemu zdravniku, če imate kakršne koli zdravstvene težave.
• povejte svojemu zdravniku, če ste noseči, nameravate zanositi ali dojite. Če med jemanjem injekcije belatacepta zanosite, pokličite svojega zdravnika.
• če imate kirurški poseg, vključno z zobozdravstveno operacijo, obvestite zdravnika ali zobozdravnika, da prejemate injekcijo belatacepta.
• nameravajo se izogniti nepotrebni ali daljši izpostavljenosti sončni svetlobi, solarijem in sončnim žarnicam. Belatacept lahko povzroči, da je vaša koža občutljiva na sončno svetlobo. Nosite zaščitna oblačila, sončna očala in zaščito pred soncem z visokim zaščitnim faktorjem (SPF), kadar morate biti med zdravljenjem na soncu.
• ne cepite se, ne da bi se pogovorili s svojim zdravnikom.

Nadaljujte z običajno prehrano, razen če vam zdravnik ne naroči drugače.

Če zamudite sestanek za injiciranje belatacepta, čim prej pokličite svojega zdravnika.

Injekcija Belatacept lahko povzroči neželene učinke. Povejte svojemu zdravniku, če je kateri od teh simptomov resen ali ne izgine:

• glavobol
• prekomerna utrujenost
• Bleda koža
• hiter srčni utrip
• šibkost
• otekanje rok, stopal, gležnjev ali spodnjih nog
• zaprtje

Nekateri neželeni učinki so lahko resni. Če opazite katerega od teh simptomov ali tiste, ki so navedeni v poglavju POMEMBNO OPOZORILO, takoj pokličite svojega zdravnika:

• težko dihanje

Injekcija Belatacept lahko povzroči druge neželene učinke. Pokličite svojega zdravnika, če imate med prejemanjem tega zdravila kakršne koli nenavadne težave.

Če imate resne neželene učinke, lahko vi ali vaš zdravnik pošljete poročilo programu za poročanje o neželenih dogodkih MedWatch pri Agenciji za hrano in zdravila (FDA) prek spleta (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ali po telefonu ( 1-800-332-1088).

V primeru prevelikega odmerjanja pokličite telefonsko številko za pomoč pri zatiranju strupov na številki 1-800-222-1222. Informacije so na voljo tudi na spletnem mestu https://www.poisonhelp.org/help. Če se je žrtev zrušila, imela napad, je težko dihala ali je ni mogoče prebuditi, takoj pokličite nujno službo na 911.

Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo naslednje:

• zmedenost
• težave s spominom
• sprememba razpoloženja, osebnosti ali vedenja
• okornost
• sprememba v hoji ali pogovoru
• zmanjšana moč ali šibkost na eni strani telesa
• sprememba vida ali govora

Vse sestanke imejte pri svojem zdravniku in laboratoriju.

Pomembno je, da hranite pisni seznam vseh zdravil, ki jih jemljete na recept, in kakršnih koli izdelkov, kot so vitamini, minerali ali druga prehranska dopolnila. Ta seznam bi morali imeti s seboj vsakič, ko obiščete zdravnika ali ste sprejeti v bolnišnico. Pomembne so tudi informacije, ki jih nosite s seboj v nujnih primerih.

• Nulojix^®