Kaj se zgodi v kliničnem preskušanju?

Vsebina

• Kaj se zgodi v fazi 0?
• Kaj se zgodi v fazi I?
• Kaj se zgodi v fazi II?
• Kaj se zgodi v fazi III?
• Kaj se zgodi v fazi IV?
• Spodnja črta

Vključujemo izdelke, za katere menimo, da so koristni za naše bralce. Če kupujete prek povezav na tej strani, lahko zaslužimo majhno provizijo. Tukaj je naš postopek.

Kaj so klinična preskušanja?

Klinična preskušanja so način za preizkušanje novih metod diagnosticiranja, zdravljenja ali preprečevanja zdravstvenih težav. Cilj je ugotoviti, ali je nekaj varno in učinkovito.

S kliničnimi preskušanji se ocenijo številne stvari, med drugim:

• zdravila
• kombinacije zdravil
• nova uporaba obstoječih zdravil
• medicinske naprave

Pred kliničnim preskušanjem raziskovalci opravijo predklinične raziskave z uporabo človeških celičnih kultur ali živalskih modelov. V laboratoriju lahko na primer preizkusijo, ali je novo zdravilo strupeno za majhen vzorec človeških celic.

Če se predklinične raziskave obetajo, nadaljujejo s kliničnim preskušanjem, da bi ugotovili, kako dobro deluje pri ljudeh. Klinična preskušanja potekajo v več fazah, v katerih se postavljajo različna vprašanja. Vsaka faza temelji na rezultatih prejšnjih faz.

Nadaljujte z branjem, če želite izvedeti več o dogajanju v posamezni fazi. V tem članku uporabljamo primer novega zdravljenja z zdravili, ki poteka skozi postopek kliničnega preskušanja.

Kaj se zgodi v fazi 0?

Faza 0 kliničnega preskušanja se opravi z zelo majhnim številom ljudi, običajno manj kot 15. Preiskovalci uporabljajo zelo majhen odmerek zdravila, da se prepričajo, da ni škodljivo za ljudi, preden ga začnejo uporabljati v večjih odmerkih za kasnejše faze. .

Če zdravilo deluje drugače, kot je bilo pričakovano, bodo preiskovalci verjetno izvedli nekaj dodatnih predkliničnih raziskav, preden se bodo odločili, ali bodo nadaljevali preskušanje.

Kaj se zgodi v fazi I?

Med fazo I kliničnega preskušanja raziskovalci nekaj mesecev preučujejo učinke zdravila na približno 20 do 80 ljudi, ki nimajo nobenih zdravstvenih težav.

Cilj te faze je ugotoviti največji odmerek, ki ga lahko sprejmejo ljudje brez resnih stranskih učinkov. Preiskovalci zelo pozorno spremljajo udeležence, da bi ugotovili, kako se njihova telesa odzivajo na zdravila v tej fazi.

Medtem ko predklinične raziskave običajno dajejo nekaj splošnih informacij o odmerjanju, so učinki zdravila na človeško telo lahko nepredvidljivi.

Poleg ocene varnosti in idealnega odmerka preiskovalci preučijo tudi najboljši način dajanja zdravila, na primer peroralno, intravensko ali lokalno.

Po podatkih FDA približno zdravil prehaja v fazo II.

Kaj se zgodi v fazi II?

Faza II kliničnega preskušanja vključuje več sto udeležencev, ki živijo s stanjem, da naj bi novo zdravilo zdravilo. Običajno dobijo enak odmerek, za katerega je bilo v prejšnji fazi ugotovljeno, da je varen.

Preiskovalci več mesecev ali let spremljajo udeležence, da bi ugotovili, kako učinkovito je zdravilo, in zbrali več informacij o morebitnih neželenih učinkih.

Medtem ko faza II vključuje več udeležencev kot prejšnje faze, še vedno ni dovolj velika, da bi pokazala splošno varnost zdravila. Vendar podatki, zbrani v tej fazi, pomagajo preiskovalcem najti metode za izvajanje faze III.

FDA ocenjuje, da se približno število zdravil premakne v fazo III.

Kaj se zgodi v fazi III?

Faza III kliničnega preskušanja običajno vključuje do 3000 udeležencev, ki imajo pogoj, da naj bi novo zdravilo zdravilo. Preskusi v tej fazi lahko trajajo več let.

Namen faze III je oceniti, kako novo zdravilo deluje v primerjavi z obstoječimi zdravili za isto bolezen. Da bi nadaljevali s preskušanjem, morajo preiskovalci dokazati, da je zdravilo vsaj tako varno in učinkovito kot obstoječe možnosti zdravljenja.

Za to preiskovalci uporabljajo postopek, imenovan randomizacija. To vključuje naključno izbiro nekaterih udeležencev, ki bodo prejeli novo zdravilo, in drugih, ki bodo prejeli obstoječa zdravila.

Preskusi faze III so običajno dvojno slepi, kar pomeni, da niti udeleženec niti preiskovalec ne vesta, katera zdravila jemlje udeleženec. To pomaga odpraviti pristranskost pri razlagi rezultatov.

FDA običajno zahteva klinično preskušanje faze III, preden odobri novo zdravilo. Zaradi večjega števila udeležencev in daljšega trajanja ali faze III se v tej fazi verjetneje pojavijo redki in dolgoročni neželeni učinki.

Če preiskovalci dokažejo, da je zdravilo vsaj tako varno in učinkovito kot druga zdravila, ki so že na trgu, bo FDA zdravilo običajno odobrila.

Približno zdravila preidejo v fazo IV.

Kaj se zgodi v fazi IV?

Klinična preskušanja faze IV se zgodijo potem, ko je FDA odobrila zdravila. Ta faza vključuje tisoče udeležencev in lahko traja več let.

Preiskovalci uporabljajo to fazo, da dobijo več informacij o dolgoročni varnosti, učinkovitosti in drugih koristih zdravila.

Spodnja črta

Klinična preskušanja in njihove posamezne faze so zelo pomemben del kliničnih raziskav. Omogočajo pravilno oceno varnosti in učinkovitosti novih zdravil ali zdravil, preden so odobreni za uporabo v širši javnosti.

Če vas zanima sodelovanje v preizkusu, poiščite takšnega na svojem območju, za katerega izpolnjujete pogoje.