Fuchsova distrofija
Vsebina
- Kakšni so simptomi Fuchsove distrofije?
- Kaj povzroča Fuchsovo distrofijo?
- Kako se diagnosticira Fuchsova distrofija?
- Fuchsova distrofija s mreno
- Ali lahko Fuchsova distrofija povzroči razvoj drugih pogojev?
- Kako se zdravi Fuchsova distrofija?
- Domači tretmaji
- Kakšna je perspektiva Fuchsove distrofije?
Kaj je Fuchsova distrofija?
Fuchsova distrofija je vrsta očesne bolezni, ki prizadene roženico. Vaša roženica je zunanja plast očesa v obliki kupole, ki vam pomaga videti.
Fuchsova distrofija lahko sčasoma zmanjša vaš vid. Za razliko od drugih vrst distrofije ta vrsta prizadene oba očesa. Vendar je lahko vid na enem očesu slabši od drugega.
Ta očesna motnja lahko ostane neopažena več let, preden se vaš vid poslabša. Fuchsovi distrofiji lahko pomagamo le z zdravljenjem. V primeru izgube vida boste morda potrebovali operacijo.
Kakšni so simptomi Fuchsove distrofije?
Obstajata dve fazi Fuchsove distrofije. Ta vrsta distrofije roženice je lahko progresivna, zato se lahko postopoma poslabšajo simptomi.
Na prvi stopnji imate lahko zamegljen vid, ki je še hujši ob prebujanju zaradi tekočine, ki se nabira v roženici med spanjem. Morda boste imeli težave tudi s slabovidnostjo.
Druga stopnja povzroča bolj opazne simptome, ker se kopičenje ali otekanje tekočine čez dan ne izboljša. Ko Fuchsova distrofija napreduje, se vam lahko pojavijo:
- občutljivost na svetlobo
- moten vid
- težave z nočnim vidom
- nezmožnost vožnje ponoči
- bolečine v očeh
- peskast občutek v obeh očeh
- oteklina
- slabovidnost v vlažnem vremenu
- videz halo podobnih krogov okoli luči, zlasti ponoči
Poleg tega lahko Fuchsova distrofija povzroči nekatere fizične simptome, ki bi jih drugi morda videli na vaših očeh. Sem spadajo mehurji in oblačnost na roženici. Včasih se lahko pojavijo mehurji na roženici, ki povzročajo več bolečin in nelagodja.
Kaj povzroča Fuchsovo distrofijo?
Fuchsovo distrofijo povzroča uničenje endotelijskih celic v roženici. Natančen vzrok tega celičnega uničenja ni znan. Vaše endotelijske celice so odgovorne za uravnoteženje tekočin v roženici. Brez njih roženica nabrekne zaradi nabiranja tekočine. Sčasoma je prizadet vaš vid, ker se roženica zgosti.
Fuchsova distrofija se razvija počasi. Dejansko bolezen običajno zaleti v 30-ih ali 40-ih letih, vendar morda ne boste mogli ugotoviti, ker so simptomi v prvi fazi minimalni. Pravzaprav morda ne boste opazili nobenih pomembnih simptomov, dokler ne dopolnete 50. leta.
Ta bolezen je lahko genetska. Če jo ima kdo v vaši družini, je tveganje za razvoj motnje večje.
Po podatkih Nacionalnega očesnega inštituta Fuchsova distrofija prizadene več žensk kot moških. Prav tako imate večje tveganje, če imate sladkorno bolezen. Kajenje je dodaten dejavnik tveganja.
Kako se diagnosticira Fuchsova distrofija?
Fuchsovo distrofijo diagnosticira očesni zdravnik, imenovan oftalmolog ali optometrist. Zastavili vam bodo vprašanja o simptomih, ki ste jih imeli. Med izpitom vam bodo pregledali oči in poiskali znake sprememb na roženici.
Zdravnik vam bo morda posnel tudi fotografijo vaših oči. To se izvaja za merjenje količine endotelnih celic v roženici.
Test očesnega tlaka se lahko uporablja za izključitev drugih očesnih bolezni, kot je glavkom.
Znake in simptome Fuchsove distrofije je sprva težko zaznati. Praviloma morate vedno obiskati očesnega zdravnika, če opazite spremembe vida ali nelagodje v očeh.
Če nosite kontaktne očala ali očala, bi morali že redno obiskovati očesnega zdravnika. Če imate kakršne koli simptome distrofije roženice, se posebno dogovorite.
Fuchsova distrofija s mreno
Katarakta je naravni del staranja. Katarakta povzroči postopno zameglitev očesne leče, kar lahko odpravimo s kirurškim posegom.
Možno je razviti tudi mreno na vrhu Fuchsove distrofije. Če se to zgodi, boste morda morali naenkrat opraviti dve vrsti operacij: odstranjevanje sive mrene in presaditev roženice. To je zato, ker lahko operacija sive mrene poškoduje že tako občutljive endotelijske celice, ki so značilne za Fuchsove.
Ali lahko Fuchsova distrofija povzroči razvoj drugih pogojev?
Zdravljenje Fuchsove distrofije lahko pomaga upočasniti hitrost degeneracije roženice. Brez zdravljenja pa se lahko roženica poškoduje. Glede na stopnjo poslabšanja vam bo zdravnik morda priporočil presaditev roženice.
Kako se zdravi Fuchsova distrofija?
Zgodnja faza Fuchsove distrofije se zdravi z kapljicami za oko ali mazili na recept za zmanjšanje bolečin in oteklin. Zdravnik vam lahko po potrebi priporoči tudi mehke kontaktne leče.
Pomembne brazgotine na roženici lahko zahtevajo presaditev. Obstajata dve možnosti: popolna presaditev roženice ali endotelna keratoplastika (EK). S popolno presaditvijo roženice vam bo zdravnik nadomestil roženico darovalca. EK vključuje presaditev endotelijskih celic v roženico, da nadomesti poškodovane.
Domači tretmaji
Na voljo je malo naravnih načinov zdravljenja Fuchsove distrofije, ker ni mogoče naravno spodbuditi rasti endotelijskih celic. Lahko pa sprejmete ukrepe za zmanjšanje simptomov. Sušenje oči s sušilcem za lase nekajkrat na dan lahko ohrani suho roženico. Prav tako lahko pomagajo kapljice za oko z natrijevim kloridom brez recepta.
Kakšna je perspektiva Fuchsove distrofije?
Fuchsova distrofija je progresivna bolezen. Najbolje je, da bolezen ujamete v najzgodnejših fazah, da preprečite težave z vidom in nadzirate morebitno nelagodje v očeh.
Težava je v tem, da morda ne veste, da imate Fuchsovo distrofijo, dokler ne povzroči bolj opaznih simptomov. Redni pregled oči lahko pomaga pri okužbi očesnih bolezni, kot je Fuchs, preden napredovajo.
Za to bolezen roženice ni zdravila. Cilj zdravljenja je pomagati nadzirati učinke Fuchsove distrofije na vaš vid in udobje oči.