Zakaj ta zagovornik praznuje obletnico diagnoze herpes
Vsebina
- Tudi spolna vzgoja in zdravstveni delavci lahko težavo obdržijo
- Toda ne želi, da bi o herpesu govorili pogumno
"Dvignite roko, če imate herpes," pravi Ella Dawson v avditoriju študentov, ko stoji pred njimi na odru TEDx. Nobene roke niso dvignjene - čeprav opazi in nadaljuje z razlago, večina ljudi že ima herpes ali ga bo v nekem trenutku srečala.
Ella so ji z dijaki z genitalnim herpesom diagnosticirali že mlajši letnik na fakulteti in je ni več sram tega povedati. Pravzaprav zdaj praznuje obletnico dneva, ko so ji postavili diagnozo.
Toda trajalo je nekaj časa, da pride do tega, ker je toliko stigme, ki obdaja herpes.
Običajno nas učijo verjeti, da so ljudje, ki imajo herpes in druge spolno prenosljive okužbe, promiskuitetni, neodgovorni ali nezvesti - kar pa res ni res. Ella razloži, zakaj toliko nas verjame tem škodljivim mitom o herpesu. V kratkem? Zato, ker so te napačne predstave povsod okoli nas:
Kot poudarja Ella, je večina junakov v medijih, ki imajo spolno prenosljive bolezni, zlahka ozdravljiva - herpes pa vedno obravnavajo kot žalitev ali udarec. To ima resnične posledice za ljudi, ki živijo s herpesom.
Tudi spolna vzgoja in zdravstveni delavci lahko težavo obdržijo
Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije imata dva od treh ljudi, mlajših od 50 let, po vsem svetu virus herpes simpleksa tipa 1 (HSV-1). Več kot ena od šestih oseb, mlajših od 50 let, v ZDA ima genitalni herpes, navajajo Centri za nadzor in preprečevanje bolezni.
In vendar mnogi zdravniki ne testirajo herpesa, ko bolniki ne poročajo o nobenih simptomih.
"Herpes testi so tudi nekoliko nezanesljivi in so lahko dragi," pravi Ella - in tudi pri zdravstvenem zavarovanju ljudje, ki zaprosijo za testiranje na STI, morda ne bodo testirani na herpes.
Mnogi v ZDA ne prejemajo celovite spolne vzgoje in pravijo, kot je bila Ella, da je abstinenca najboljši preventivni ukrep. Kljub temu da celovita spolna vzgoja pogosto poudarja, da je treba spolno aktivne ljudi nenehno testirati na SPI - ljudem ne povedo, kaj naj storijo, če testirajo pozitivno.
Zato se je Ella ob prvi diagnozi počutila tako izgubljeno.
Želela je ljudi, s katerimi bi lahko govorila, vprašala za nasvet, in ni vedela, kam se obrniti. Tako je začela govoriti o svojih izkušnjah kot nekdo s herpesom - blogerila je o tem, objavljala članke o tem, povedala vsem, ki jih bodo poslušali.
Večina teh pogovorov je šla zares dobro. Ljudje bodisi niso vedeli veliko o herpesu in so se ga lahko naučili, ali pa so imeli tudi herpes, in prvič so se počutili, da bi lahko resnično spregovorili o tem z nekom, ki ga razume.
Ella so že večkrat povedali, da je pogumna in navdihujoča, da je tako odprta glede svojega herpes statusa, še posebej po članku, ki ga je napisala, da se je leta 2015 pojavila virusno. , pa tudi stigme okrog spolnega zdravja.
Toda ne želi, da bi o herpesu govorili pogumno
Še vedno govori o tem - in praznuje obletnico - ker želi s temi osebnimi in javnimi pogovori razbiti herpes stigmo, dokler ne živimo v svetu, v katerem lahko vsi brez strahu ali sramu govorijo o herpesu.
Alaina Leary je urednica, vodja družbenih medijev in pisateljica iz Bostona, Massachusetts. Trenutno je pomočnica urednika revije Equally Wed in urednica družbenih medijev za neprofitne organizacije Potrebujemo raznolike knjige.