8 forumov za MS, kjer lahko najdete podporo

Vsebina

• Povezava MS
• MSWorld
• MyMSTeam
• Pacienti LikeMe
• To je MS
• Facebook strani
• Premik MS
• Odvoz

Pregled

Po diagnozi multiple skleroze (MS) boste morda našli nasvet pri ljudeh, ki preživljajo enake izkušnje kot vi. Vaša lokalna bolnišnica vas lahko seznani s skupino za podporo. Ali morda poznate prijatelja ali sorodnika, ki mu je bila diagnosticirana MS.

Če potrebujete širšo skupnost, se lahko obrnete na internet in različne forume in podporne skupine, ki so na voljo prek organizacij držav članic in skupin pacientov.

Ti viri so lahko odličen kraj za začetek vprašanj. Prav tako lahko berete zgodbe drugih z MS in raziskujete vse elemente bolezni, od diagnoze in zdravljenja do ponovitve in napredovanja.

Če boste potrebovali podporo, je teh osem forumov MS dober kraj za začetek.

Povezava MS

Če so vam pred kratkim diagnosticirali MS, se lahko na MS Connection povežete z ljudmi, ki živijo z boleznijo. Tam boste našli tudi posameznike, ki so usposobljeni za odgovore na vaša vprašanja. Te medsebojne podporne povezave so lahko odličen vir kmalu po diagnozi.

Podskupine v programu MS Connection, kot je skupina Novo diagnosticirana, so namenjene povezovanju ljudi, ki iščejo podporo ali informacije o določenih temah, povezanih z boleznijo. Če imate ljubljeno osebo, ki vam pomaga ali zagotavlja oskrbo, se jim bo skupina za podporo Carepartner morda zdela koristna in informativna.

Če želite dostopati do strani in dejavnosti skupine, boste morali ustvariti račun z MS Connection. Forumi so zasebni in za ogled se morate prijaviti.

MSWorld

MSWorld se je začel leta 1996 kot skupina šestih ljudi v klepetalnici. Danes spletno mesto vodijo prostovoljci in služi več kot 220.000 osebam z MS po vsem svetu.

MSWorld poleg klepetalnic in oglasnih desk ponuja še wellness in kreativni center, kjer lahko delite stvari, ki ste jih ustvarili, in najdete nasvete za dobro življenje. Seznam virov na spletnem mestu lahko uporabite tudi za iskanje informacij o temah, od zdravil do prilagodljivih pripomočkov.

MyMSTeam

MyMSTeam je družabno omrežje za ljudi z MS. Vprašanja lahko postavljate v njihovem oddelku z vprašanji, berete objave in pridobivate vpoglede drugih ljudi, ki živijo z boleznijo. V bližini lahko najdete tudi druge, ki živijo z MS, in si ogledate vsakodnevne posodobitve, ki jih objavljajo.

Pacienti LikeMe

Spletno mesto PatientsLikeMe je vir za ljudi s številnimi zdravstvenimi težavami in zdravstvenimi težavami.

Kanal MS je zasnovan posebej za ljudi z MS, da se učijo drug od drugega in razvijejo večje vodstvene veščine. V tej skupini je več kot 70.000 članov. Filtrirate lahko po skupinah, namenjenih vrsti MS, starosti in celo simptomom.

To je MS

Starejše razprave so večinoma umaknile mesto socialnim omrežjem. Vendar je diskusijska komisija This Is MS še vedno zelo aktivna in vključena v skupnost držav članic.

Oddelki, namenjeni zdravljenju in življenju, vam omogočajo, da postavljate vprašanja in odgovarjate drugim. Če slišite za novo zdravljenje ali morebiten preboj, boste verjetno na tem forumu našli nit, ki vam bo pomagala razumeti novice.

Facebook strani

Mnoge organizacije in skupine skupnosti gostijo posamezne skupine MS Facebook. Mnogi so zaklenjeni ali zasebni, zato morate zahtevati pridružitev in prejeti odobritev za komentiranje in ogled drugih objav.

Ta javna skupina, ki jo gosti Fundacija za multiplo sklerozo, deluje kot forum za ljudi, ki postavljajo vprašanja in pripovedujejo zgodbe skupnosti, ki šteje skoraj 30.000 članov. Skrbniki skupine pomagajo moderirati objave. Prav tako si delijo videoposnetke, dajejo nova spoznanja in objavljajo teme za razpravo.

Premik MS

Cilj ShiftMS je zmanjšati izolacijo, ki jo občutijo mnogi ljudje z MS. To živahno socialno omrežje svojim članom pomaga z iskanjem informacij, raziskovanjem zdravljenja in sprejemanjem odločitev za obvladovanje te bolezni prek videoposnetkov in forumov.

Če imate vprašanje, lahko objavite za več kot 20.000 članov. Lahko se tudi pomikate med različnimi temami, o katerih smo že govorili. Številne redno posodabljajo člani skupnosti ShiftMS.

Odvoz

Nič nenavadnega je, če se po diagnozi MS počutiš sam. V spletu je na tisoče ljudi, s katerimi se lahko povežete, ki doživljajo iste stvari kot vi in ​​delijo svoje zgodbe in nasvete. Te forume dodajte med zaznamke, da se boste lahko vrnili na njih, ko boste potrebovali podporo. Ne pozabite, da se o vsem, kar ste prebrali v spletu, vedno pogovorite s svojim zdravnikom, preden poskusite.