Moje življenje zakonca osebi s sladkorno boleznijo tipa 1

Skozi moje življenje je bilo veliko mojih spominov nepopisnih. Imel sem čisto normalno otroštvo v družini srednjega razreda. Moje življenje ni bilo nikoli zares noro, dokler nisem srečala Bretanije, sladkorne bolnice tipa 1.

Zdaj vem, da "noro" zveni ostro, a to je to bolezen. Bori se z zobmi in nohti in poskuša zlomiti duha. Mislite, da imate vse pod nadzorom, in v 5 minutah poskušate nekoga negovati nazaj v zavest. Verjetno si nisem kot otroček predstavljal vožnje s kolesom po soseski, da bi ženska, v katero bi se zaljubil, imela takšen boj pri roki.

Spoznala sva se leta 2009, ko sem imela edino idejo o diabetesu, kar sem videla na televiziji. Da "s prehrano in telesno aktivnostjo prenehaš jemati inzulin za diabetes." Torej, ko sem se srečal z Bretanijo, nisem mislil, da je to tako slaba bolezen.

Zmenkovala sva se približno štiri mesece, nato pa sva se vselila. Takrat me je resničnost sladkorne bolezni tipa 1 brcnila v obraz. Sladkorna bolezen mi je spremenila življenje. In dodalo je toliko zapletov za oba, da sta dve leti, ki sva jih skupaj živeli nezavarovano in nekako vrženi iz gnezda, najbolj živ spomin v mojem življenju.

"Njena bolezen je obvladljiva," se spominjam, da nam je povedal endokrinolog. S pravilnim upravljanjem in zalogami boste lahko imeli normalno življenje. Resnično, edino vprašanje, ki vam ga ne povedo, je, da ima "obvladljiva življenjska doba" veliko ceno. Tako je moje življenje res postalo težko. Ne le, da smo se morali prepričati, da je na mizi hrana in plačamo najemnino, ampak smo se tudi zdaj morali prepričati, da imamo dovolj insulina in testiranja za mesec. Zato ni treba posebej poudarjati, da ga naša dva delovna mesta z minimalno plačo ne bi zmanjšala.

Takrat sem imel v lasti tovornjak, zato sem se po opravkih vozil v vseh stanovanjskih kompleksih v mestu. Kadar koli koga izselijo, imajo priložnost, da zgrabijo vse, kar želijo vzeti, in tisto, kar zapustijo, odloži smetišnica. Zato sem začel zagrabljati koščke pohištva, ki so za seboj, in začel naštevati in prodajati na spletu. (Dobil bi celo za majhno pristojbino v višini 20 dolarjev.) Za to nismo zaslužili denarja. Vendar smo kupili vialo inzulina in morda 50 testnih trakov, če bi imeli dobro prodajo. To ni moj najbolj ponosni trenutek v življenju - plačeval sem račune.

Zaostali smo za najemnino, da smo bili izseljeni iz stanovanja. To je bilo mesto za življenje ali življenje Britanny, in izbrali smo slednje. Na srečo so moji starši kupili prikolico v majhnem upokojenskem parku RV in smo se lahko preselili tja.

Med našim časom v apartmajskem naselju se je Brittany izobraževala za medicinsko asistenco, jaz pa sem začel mojstrskega mojstra pri svojem očetu. Ko smo se preselili v prikolico, so nam bila delovna mesta bolje plačana, najemnina pa nižja. Ni mi bilo več treba iskati pohištva. Vendar še vedno nismo zavarovani, Bretanja in jaz bi porabili velik del naše plače, da bi si privoščili osnove sladkorne bolezni: dve vrsti inzulina, merilnik krvnega sladkorja, testne trakove in brizge. Čeprav Bretanja ni več porabljala zalog, se je stalna bitka s sladkorno boleznijo še vedno vrtela.

Nekega jutra okoli 17. ure sem prejel klic. Na drugem koncu telefona je bil neznani glas, ki mi je govoril, da je Brittany zapuščala telovadnico, ko je odbila iz nizkega in je svoj avto spustila v gozd. Torej, tu smo bili, nekoliko bolj finančno uveljavljeni, in ta baraba je še vedno vzrejala glavo.

Za pomoč pri tej bolezni sem moral narediti več, zato sem se vpisal v ameriško mornarico. Zdaj smo bili dobro zavarovani z neprekinjenimi monitorji glukoze, inzulinskimi črpalkami in plačano medicinsko oskrbo. Na tiste čase svojega življenja še vedno gledam kot na lekcijo in dandanes se pogosto znajdem razmišljati, kako absolutno je šlo za banane. Prav tako me resnično boli v stran, ko pomislim na to, koliko drugih otrok gre skozi to in ali moraš biti bogat, da lahko dostojno živiš s sladkorno boleznijo tipa 1.

Bretanja, mati mojih treh otrok in moja ljubeča žena, je te dni začela blog za druge z diabetesom tipa 1, da so vedeli, da niso sami. Začela je celo s postopkom neprofitne organizacije, da bi otrokom, ki so premalo zavarovani, pomagali dobiti najboljše življenje. Nisem si mogel zamisliti ženske, v katero bi se razvila, vendar sem prepričana, da sem vesela, da sem preživela vse težave, da sem ostala na plaži, da sem lahko uživala v osebi, ki je postala. Sladkorna bolezen mi je zagotovo spremenila življenje in do tega trenutka je bilo nekaj boja. Vesel pa sem, da sem izbrala pot.

Mitchell Jacobs je vključen v mornarico in poročen z Britanko Gilleland, ki z diabetesom tipa 1 živi že več kot 14 let. Skupaj imata tri otroke. Brittany trenutno blogira na thediabeticjourney.com in ozavešča o sladkorni bolezni tipa 1 na družbenih medijih. Brittany upa, da lahko z njo delijo svojo zgodbo, tudi drugi se lahko počutijo pooblaščeni: ne glede na to, kje smo na tej poti, smo vsi skupaj v tem. Spremljajte Brittany in njeno zgodbo na Facebooku.