Avtor: Tamara Smith
Datum Ustvarjanja: 25 Januar 2021
Datum Posodobitve: 12 Pohod 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Video.: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Vsebina

Kaj je Neulasta?

Neulasta je zdravilo na recept z blagovno znamko. FDA ga je odobrila za naslednje *:

  • Zmanjšanje tveganja okužbe zaradi stanja, imenovanega febrilna nevtropenija, pri ljudeh z nemieloičnim rakom. Če želite uporabljati zdravilo Neulasta, morate jemati zdravilo proti raku, ki bi lahko povzročilo febrilno nevtropenijo (nizka raven belih krvnih celic, imenovanih nevtrofilci).
  • Zdravljenje sevalne bolezni. Vrsta sevalne bolezni, za katero se zdravilo Neulasta uporablja, se imenuje hematopoetski subsindrom.

Razred in oblike zdravila Neulasta

Zdravilo Neulasta vsebuje eno zdravilno učinkovino: pegfilgrastim. Neulasta spada v skupino zdravil, imenovano rastni faktorji levkocitov. Razred zdravil je skupina zdravil, ki delujejo na podoben način.

Neulasta je na voljo v dveh oblikah. Ena je napolnjena injekcijska brizga z enim odmerkom. Ta oblika se daje dan po kemoterapiji v obliki subkutane injekcije (injekcija neposredno pod kožo).

Izvajalec zdravila Neulasta vam bo dal injekcijo ali pa si jo boste morda morda dali sami po treningu. Brizga je na voljo v eni jakosti: 6 mg / 0,6 ml.


Druga oblika se imenuje Neulasta Onpro, ki je telesni injektor (OBI). Zdravnik ga bo nanesel na vaš želodec ali zadnji del roke isti dan, ko boste prejeli kemoterapijo.

Neulasta Onpro dozira odmerek zdravila približno en dan po nanosu OBI. To pomeni, da se vam ni treba vračati v zdravniško ordinacijo po injekcijo. Zdravilo Neulasta Onpro je na voljo v eni jakosti: 6 mg / 0,6 ml.

Opomba: Medtem ko se brizga Neulasta lahko uporablja za zdravljenje zgoraj naštetih stanj, se zdravilo Neulasta Onpro ne uporablja za zdravljenje sevalne bolezni.

Učinkovitost

Za informacije o učinkovitosti zdravila Neulasta glejte spodnji razdelek »Uporaba zdravila Neulasta«.

Neulasta generično ali biološko podobno

Zdravilo Neulasta je na voljo kot zdravilo z blagovno znamko. Neulasta ima tri podobne različice: Fulphila, Udenyca in Ziextenzo.

Bio podoben je zdravilo, ki je podobno zdravilom z blagovno znamko. Generično zdravilo pa je natančna kopija aktivne sestavine zdravila z blagovno znamko.


Biosimilari temeljijo na bioloških zdravilih, ki so ustvarjena iz delov živih organizmov. Generiki temeljijo na rednih zdravilih iz kemikalij. Biosimilari in generiki prav tako stanejo manj kot zdravila z blagovno znamko.

Zdravilo Neulasta vsebuje eno zdravilno učinkovino: pegfilgrastim. To pomeni, da je pegfilgrastim sestavina, zaradi katere zdravilo Neulasta deluje.

Neželeni učinki zdravila Neulasta

Neulasta lahko povzroči blage ali resne neželene učinke. Naslednji seznami vsebujejo nekatere ključne neželene učinke, ki se lahko pojavijo med jemanjem zdravila Neulasta. Ti seznami ne vključujejo vseh možnih neželenih učinkov.

Za več informacij o možnih neželenih učinkih zdravila Neulasta se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom. Lahko vam dajo nasvete, kako ravnati s kakršnimi koli neželenimi učinki, ki bi lahko bili moteči.

Opomba: Uprava za prehrano in zdravila (FDA) spremlja neželene učinke zdravil, ki so jih odobrili. Če želite FDA prijaviti neželeni učinek, ki ste ga imeli pri zdravilu Neulasta, lahko to storite prek MedWatch.


Blagi neželeni učinki

Blagi neželeni učinki zdravila Neulasta lahko vključujejo:

  • bolečine v kosteh (več informacij v razdelku »Podrobnosti o neželenih učinkih« spodaj)
  • bolečine v rokah ali nogah

Večina teh neželenih učinkov lahko izzveni v nekaj dneh ali nekaj tednih. Če pa postanejo hujše ali ne izginejo, se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom.

Resni neželeni učinki

Resni neželeni učinki zdravila Neulasta niso pogosti, vendar se lahko pojavijo. Če imate resne neželene učinke, takoj pokličite svojega zdravnika. Pokličite 911, če so vaši simptomi življenjsko ogroženi ali če mislite, da imate nujno medicinsko pomoč.

Resni neželeni učinki in njihovi simptomi lahko vključujejo:

  • Aortitis (vnetje aorte, glavne arterije srca). Simptomi lahko vključujejo:
    • bolečine v hrbtu
    • slabo počutje (občutki nelagodja ali nelagodja)
    • vročina
    • bolečine v trebuhu

Drugi resni neželeni učinki, ki so podrobneje razloženi spodaj v poglavju "Podrobnosti o neželenih učinkih", vključujejo:

  • alergijska reakcija
  • sindrom akutne dihalne stiske (vrsta pljučnega stanja)
  • sindrom uhajanja kapilar (stanje, pri katerem uhajajo drobne krvne žile)
  • glomerulonefritis (skupina bolezni ledvic)
  • levkocitoza (povečana raven belih krvnih celic, imenovanih levkociti)
  • razpočena vranica (odprtina organa, imenovanega vranica)

Podrobnosti o stranskih učinkih

Lahko se sprašujete, kako pogosto se pri tem zdravilu pojavijo določeni neželeni učinki. Tu je nekaj podrobnosti o nekaterih neželenih učinkih, ki se lahko pojavijo bodisi pri vbrizganju zdravila Neulasta ali obližu.

Alergijska reakcija

Kot pri večini zdravil lahko tudi pri nekaterih osebah po zaužitju zdravila Neulasta pride do alergijske reakcije. Ni znano, koliko ljudi je imelo v kliničnih preskušanjih alergijsko reakcijo na zdravilo Neulasta. Toda večina reakcij se je pojavila pri ljudeh, ki so prvič prejeli odmerek zdravila Neulasta.

In pri nekaterih ljudeh se je reakcija ponovila čez nekaj dni po prenehanju zdravljenja alergijske reakcije. Akrilno lepilo se uporablja z injektorjem Neulasta na telesu (OBI) in lahko povzroči alergijsko reakcijo, če ima nekdo alergijo na lepila.

Simptomi blage alergijske reakcije lahko vključujejo:

  • kožni izpuščaj
  • srbenje
  • zardevanje (toplota in pordelost kože)

Hujša alergijska reakcija je redka, a možna. Simptomi hude alergijske reakcije lahko vključujejo:

  • otekanje pod kožo, običajno na vekah, ustnicah, rokah ali nogah
  • otekanje jezika, ust ali grla
  • težave z dihanjem

Takoj pokličite svojega zdravnika, če imate hudo alergijsko reakcijo na zdravilo Neulasta. Pokličite 911, če so vaši simptomi življenjsko ogroženi ali če mislite, da imate nujno medicinsko pomoč.

Bolečine v kosteh

Bolečine v kosteh so pogost neželeni učinek zdravila Neulasta. V kliničnih študijah je 31% ljudi, ki so jemali zdravilo Neulasta, poročalo o bolečinah v kosteh v primerjavi s 26% ljudi, ki so jemali placebo (zdravljenje brez aktivnega zdravila).

Ni natančno znano, zakaj Neulasta pri nekaterih ljudeh povzroča bolečine v kosteh. Ena od teorij vključuje histamin, beljakovino, ki jo vaš imunski sistem ustvari za pomoč v boju proti okužbam.

Neulasta stimulira vaš imunski sistem, da proizvaja več belih krvnih celic, kar vodi tudi k ustvarjanju več histamina. Sproščanje histamina je povezano z otekanjem in bolečino kostnega mozga. Toda še več raziskav je potrebno, preden se zagotovo ve, zakaj Neulasta povzroča bolečine v kosteh.

Če imate med uporabo zdravila Neulasta bolečine v kosteh, povejte svojemu zdravniku. Za bolečino lahko predpišejo zdravila, kot sta ibuprofen ali naproksen. Lahko pa vas preusmerijo na zdravilo, ki ni zdravilo Neulasta.

Sindrom akutne dihalne stiske (ARDS)

Sindrom akutne dihalne stiske (ARDS) je možen neželeni učinek zdravila Neulasta, vendar se le redko pojavi. Med kliničnimi preskušanji zdravila niso poročali o ARDS, vendar so o stanju poročali pri nekaj ljudeh, ki so jemali zdravilo Neulasta, odkar je prišlo na trg.

Z ARDS se pljuča napolnijo s tekočino in ne morejo dostaviti dovolj kisika v preostali del telesa. To lahko privede do drugih pljučnih težav, kot so pljučnica ali okužbe.

Simptomi ARDS lahko vključujejo:

  • zmedenost
  • suh, vroč kašelj
  • občutek šibkosti
  • vročina
  • nizek krvni tlak

ARDS je potencialno smrtno nevarno stanje, ki zahteva takojšnjo zdravniško oskrbo. Če jemljete zdravilo Neulasta in imate težave z dihanjem, hitro dihanje ali zasoplost, pokličite 911 ali pojdite na urgenco.

Sindrom puščanja kapilar

Sindrom uhajanja kapilar je redek, a resen potencialni neželeni učinek zdravila Neulasta. Ni zagotovo znano, kako pogosto se je to zgodilo v kliničnih študijah.

Kapilare so drobne krvne žile. Sindrom kapilarnega puščanja se pojavi, ko tekočine in beljakovine uspejo uhajati iz kapilar v okoliško telesno tkivo. To lahko povzroči nizek krvni tlak in hipoalbuminemijo (nizke ravni pomembne beljakovine, imenovane albumin).

Simptomi sindroma kapilarnega puščanja lahko vključujejo:

  • edem (napenjanje in zastajanje tekočine)
  • driska
  • utrujenost (pomanjkanje energije)
  • občutek izjemne žeje
  • slabost
  • bolečine v trebuhu

Kot smo že omenili, je sindrom puščanja kapilar redek, lahko pa usoden. Če torej mislite, da imate med jemanjem zdravila Neulasta simptome sindroma kapilarnega puščanja, pokličite 911 ali pojdite na urgenco.

Glomerulonefritis

Čeprav v kliničnih študijah zdravila Neulasta o glomerulonefritisu niso poročali, so poročali o ljudeh, ki so jemali zdravilo, odkar je prišlo na trg.

Glomerulonefritis se nanaša na vnetje (otekanje) glomeruljev, ki so skupki krvnih žil v ledvicah. Glomeruli pomagajo filtrirati odpadne snovi iz krvi in ​​jih prenesti v urin.

Simptomi glomerulonefritisa lahko vključujejo:

  • napenjanje in otekanje zaradi zastajanja tekočine, zlasti v obrazu, nogah, rokah ali želodcu
  • visok krvni pritisk
  • urin, ki je roza ali temno rjave barve
  • urin, ki je videti penast

Če mislite, da imate med jemanjem zdravila Neulasta glomerulonefritis, obvestite svojega zdravnika. Lahko zmanjšajo vaš odmerek, kar običajno očisti glomerulonefritis. Če pa to ne deluje, bo zdravnik verjetno prenehal jemati zdravilo Neulasta. Morda vam bodo namesto tega poskusili drugo zdravilo.

Levkocitoza

Levkocitoza je redek, a potencialno resen neželeni učinek zdravila Neulasta.

V kliničnih študijah se je levkocitoza pojavila pri manj kot 1% ljudi, ki so jemali zdravilo. Neulasto so primerjali s placebom, vendar ni znano, ali ali kako pogosto se je pri ljudeh, ki so jemali placebo, pojavila levkocitoza ali kako pogosto. V teh študijah niso poročali o zapletih, povezanih z levkocitozo.

Levkocitoza je stanje, v katerem je raven belih krvnih celic, imenovanih levkociti, višja od običajne. To je ponavadi znak, da se vaše telo poskuša boriti proti okužbi. Levkocitoza pa je lahko tudi znak levkemije (raka, ki prizadene kostni mozeg ali kri).

Simptomi levkocitoze lahko vključujejo:

  • krvavitev ali podplutbe
  • težave z dihanjem, kot so sopenje
  • vročina

Ker med jemanjem zdravila Neulasta obstaja večje tveganje za okužbo, takoj obvestite svojega zdravnika, če se vam pojavi vročina ali drugi simptomi levkocitoze. Pomagali bodo ugotoviti vzrok in katero zdravljenje je primerno za vas.

Raztrgana vranica

V kliničnih preskušanjih zdravila Neulasta niso poročali o povečani vranici in razpoki vranice. Vendar pa so o teh pogojih poročali pri ljudeh, ki so jemali zdravilo Neulasta od prihoda zdravila na trg.

Vranica je organ, ki je zgoraj levo na trebuhu, pod vašimi rebri. Deluje za filtriranje krvi in ​​boj proti okužbam.

Simptomi razpokane vranice lahko vključujejo:

  • zmedenost
  • občutek tesnobe ali nemira
  • omotica
  • slabost
  • bolečina v zgornjem levem predelu trebuha
  • Bleda koža
  • bolečine v ramenih

Raztrgana vranica je življenjsko nevarno stanje, ki zahteva takojšnjo zdravniško oskrbo. Če jemljete zdravilo Neulasta in imate bolečine v levem ramenu ali zgornjem levem predelu trebuha, takoj obvestite svojega zdravnika.

Vročina (ni stranski učinek)

Vročina ni pričakovani stranski učinek jemanja zdravila Neulasta.

Če se vam med zdravljenjem z zdravilom Neulasta pojavi vročina, lahko to pomeni, da imate okužbo. Vročina je lahko tudi simptom redkih, a resnih neželenih učinkov zdravila Neulasta, kot so sindrom akutne dihalne stiske (ARDS), aortitis ali levkocitoza. (Za več informacij o ARDS in levkocitozi glejte spodnja poglavja.)

Če se vam med jemanjem zdravila Neulasta pojavi vročina, takoj obvestite svojega zdravnika. Pomagajo lahko ugotoviti, kaj povzroča vročino, in najboljši način zdravljenja.

Odmerjanje zdravila Neulasta

Odmerjanje zdravila Neulasta, ki vam ga predpiše zdravnik, je odvisno od več dejavnikov. Tej vključujejo:

  • vrsto in resnost stanja, ki ga uporabljate za zdravljenje zdravila Neulasta
  • tvoja starost
  • obliki Neulaste, ki jo vzamete
  • drugih zdravstvenih stanj, ki jih imate

Običajno vas bo zdravnik začel z nizkim odmerkom. Potem ga bodo sčasoma prilagodili, da bodo dosegli pravi znesek. Zdravnik vam bo na koncu predpisal najmanjši odmerek, ki zagotavlja želeni učinek.

Naslednje informacije opisujejo pogosto uporabljene ali priporočene odmerke. Vsekakor pa vzemite odmerek, ki vam ga je predpisal zdravnik. Zdravnik bo določil najboljši odmerek, ki ustreza vašim potrebam.

Oblike in jakosti zdravil

Zdravilo Neulasta je na voljo v dveh oblikah. Ena je napolnjena injekcijska brizga z enim odmerkom. Ta oblika se daje dan po kemoterapiji v obliki subkutane injekcije (injekcija neposredno pod kožo).

Ponudnik zdravstvenega varstva vam bo dal injekcijo zdravila Neulasta ali pa si jo boste po usposabljanju morda dali sami doma. Brizga je na voljo v eni jakosti: 6 mg / 0,6 ml.

Druga oblika se imenuje Neulasta Onpro, ki je telesni injektor (OBI). Zdravnik ga bo nanesel na vaš želodec ali zadnji del roke isti dan, ko boste prejeli kemoterapijo.

Neulasta Onpro dozira odmerek zdravila približno en dan po nanosu OBI. To pomeni, da se vam ni treba vračati v zdravniško ordinacijo po injekcijo. Zdravilo Neulasta Onpro je na voljo v eni jakosti: 6 mg / 0,6 ml.

Pomembno je omeniti, da se zdravilo Neulasta Onpro ne uporablja za zdravljenje sevalne bolezni.

Odmerjanje za preprečevanje okužb med kemoterapijo

Za preprečevanje okužbe med kemoterapijo se zdravilo Neulasta daje v enkratnem odmerku enkrat na vsak kemoterapevtski cikel. Enkratni odmerek je ena injekcija z brizgo ali uporaba enega zdravila Neulasta Onpro.

Zdravila Neulasta ne smete uporabljati niti 14 dni pred niti 24 ur po kemoterapiji.

Odmerjanje za sevalno bolezen

Za zdravljenje hematopoetskega podsindroma akutnega sevalnega sindroma (sevalna bolezen) se zdravilo Neulasta daje v dveh odmerkih. Imeli jih boste v razmiku 1 tedna. Enkratni odmerek je ena injekcija z brizgo.

Otroški odmerek

Zdravilo Neulasta je odobreno za preprečevanje okužb pri otrocih, ki prejemajo kemoterapijo. Zdravilo je odobreno tudi za uporabo pri otrocih z radiacijsko boleznijo. Za uporabo zdravila Neulasta ni starostnih omejitev.

Za odmerke zdravila Neulasta pri otrocih, ki tehtajo več kot 45 kilogramov, glejte zgornja poglavja o odmerjanju.

Odmerjanje za otroke, ki tehtajo manj kot 45 kilogramov, temelji na teži. Otrokov zdravnik bo določil, kateri odmerek zdravila Neulasta je primeren za vašega otroka.

Kaj če zamudim odmerek?

Če si pozabite dati injekcijo zdravila Neulasta z brizgo, takoj pokličite svojega zdravnika. Lahko vam svetujejo, kdaj vzamete odmerek.

Če zamudite sestanek za injekcijo zdravila Neulasta, pokličite zdravniško ordinacijo. Po potrebi vas osebje lahko prerazporedi in prilagodi čas prihodnjih obiskov.

Med uporabo zdravila Neulasta Onpro je mogoče tudi zamuditi odmerek. Razlog za to je, da injektor na telesu včasih ne deluje ali pušča. Če se to zgodi, takoj pokličite zdravniško ordinacijo. Osebje vam bo določilo čas, ko boste prišli na injekcijo zdravila Neulasta, tako da boste prejeli celoten odmerek.

Da ne boste pozabili vzeti odmerka, poskusite v telefonu nastaviti opomnik. Urnik zdravljenja lahko zapišete tudi v koledar.

Ali bom to zdravilo moral uporabljati dolgoročno?

Zdravilo Neulasta naj bi se uporabljalo kot dolgotrajno zdravljenje, če ste na kemoterapiji. Če boste z zdravnikom ugotovili, da je zdravilo Neulasta varno in učinkovito za vas, ga boste verjetno vzeli dolgoročno.

Pogosta vprašanja o Neulasti

Tu so odgovori na nekatera pogosta vprašanja o Neulasti.

Ali mi lahko Claritin pomaga pri obvladovanju neželenih učinkov zdravila Neulasta?

Mogoče. Neulasta deluje tako, da sproži vaš imunski sistem, da ustvari več belih krvnih celic.

S tem postopkom se sproščajo tudi nekatere beljakovine, imenovane histamini. Ni natančno znano, zakaj sproščanje histaminov povzroči neželene učinke, kot so bolečine v kosteh. Toda raziskave so pokazale, da histamin sodeluje pri vnetju, ki lahko povzroči bolečino.

Claritin je antihistaminsko zdravilo. Deluje tako, da blokira delovanje histamina. S tem lahko Claritin pomaga zmanjšati bolečine v kosteh pri ljudeh, ki jemljejo zdravilo Neulasta, vendar so potrebne dodatne raziskave.

Če jemljete zdravilo Neulasta in imate bolečine v kosteh, se posvetujte s svojim zdravnikom. Lahko pregledajo razpoložljiva zdravljenja in pomagajo ugotoviti, katero je najboljše za vas.

Kako dolgo trajajo neželeni učinki posnetka zdravila Neulasta?

Ni znano, ker ni dovolj podatkov o tem, kako dolgo so zadnji stranski učinki posnetka zdravila Neulasta trajali.

V kliničnih študijah so nekateri ljudje poročali o bolečinah v kosteh ali bolečinah v rokah ali nogah po prejemu zdravila Neulasta. Toda raziskovalci niso zabeležili, kako dolgo so trajali neželeni učinki.

Za več podrobnosti o možnih neželenih učinkih zdravila Neulasta glejte zgornji odstavek „Neželeni učinki zdravila Neulasta“. Lahko se obrnete tudi na svojega zdravnika.

Kako dolgo Neulasta ostane v vašem sistemu?

Čas se lahko razlikuje. Klinične študije so pokazale, da na odstranjevanje zdravila Neulasta iz telesa vpliva vaša telesna teža in število nevtrofilcev (vrsta belih krvnih celic) v krvi.

Po enem injiciranju se zdravilo Neulasta v 14 dneh popolnoma izloči iz vašega sistema.

Ali moram med letom povedati letališkemu varovanju, da imam Neulasta Onpro?

Da. Proizvajalec Neulasta ima obvestilno kartico Uprave za varnost prevoza (TSA), ki jo lahko natisnete in predstavite varnostnemu osebju na letališču. Kliknite tukaj za dostop do kartice.

Priporočamo pa, da se po prejemu zdravila Neulasta Onpro izogibate potovanjem (vključno z vožnjo) v 26- do 29-urnem oknu. V tem času naprava daje zdravilo v vaše telo. In potovanja lahko povečajo tveganje, da vam Neulasta Onpro odbijejo telo.

Če imate med potovanjem vprašanja o zdravljenju z zdravilom Neulasta, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Zakaj moram Neulasto Onpro držati stran od mobilnih telefonov in drugih električnih naprav?

Signali teh električnih naprav lahko vplivajo na zdravilo Neulasta Onpro in mu preprečujejo, da bi zagotovil odmerek.

Priporočljivo je, da Neulasta Onpro držite vsaj 4 centimetre stran od električnih naprav, vključno z mobilnimi telefoni in mikrovalovnimi pečicami.

Če imate vprašanja o uporabi zdravila Neulasta Onpro, se posvetujte z zdravnikom.

Kako naj zavržem zdravilo Neulasta Onpro?

Ko prejmete celoten odmerek zdravila Neulasta z uporabo zdravila Neulasta Onpro, morate napravo odstraniti tako, da jo shranite v posodo za Sharps.

Proizvajalec Neulasta ima program za odlaganje ostrih izdelkov, ki vam pomaga varno odstraniti Neulasta Onpro. To je na voljo brez dodatnih stroškov. Za prijavo v program lahko kliknete tukaj (glejte razdelek »Program odstranjevanja injektorjev«) ali pokličite 1-844-696-3852.

Neulasta uporablja

Uprava za prehrano in zdravila (FDA) odobri zdravila na recept, kot je Neulasta, za zdravljenje določenih stanj. Zdravilo Neulasta se lahko uporablja tudi zunaj oznake za druge pogoje. Nenamenska uporaba je, kadar se zdravilo, ki je odobreno za zdravljenje enega stanja, uporablja za zdravljenje drugega stanja.

Neulasta za preprečevanje okužb med kemoterapijo

Kemoterapija je vrsta zdravljenja raka, ki z zdravili ubija delitvene celice raka. To pomaga preprečiti rast in širjenje raka.

Vendar kemoterapija ni specifična za rakave celice. Kemoterapija uniči tudi druge delitvene celice v telesu, vključno s koristnimi celicami, kot so bele krvne celice.

Nevtropenija je stanje krvi, pri katerem se koncentracija nevtrofilcev zniža. Nevtrofilci so vrsta belih krvnih celic, ki varujejo vaše telo pred okužbami. Če je raven nevtrofilcev nizka, se vaše telo ne bo moglo pravilno boriti z bakterijami. Torej nevtropenija poveča tveganje za okužbo.

Vročinska nevtropenija se pojavi, ko imate nevtropenijo in razvijete vročino, kar je lahko znak okužbe. In če imate nevtropenijo, se ne morete tako dobro boriti proti okužbam. Tako je febrilna nevtropenija resno stanje, ki bi ga moral zdravnik takoj preveriti.

Kaj počne Neulasta

Zdravilo Neulasta se uporablja za preprečevanje okužb pri ljudeh z določenimi vrstami raka, ki so na kemoterapiji. Raki se imenujejo nemieloidni raki, ki ne vključujejo kostnega mozga (tkiva znotraj kosti, ki tvori krvne celice). Primer nemieloidnega raka je rak dojke.

Neulasta vam pomaga pri ustvarjanju več nevtrofilcev in drugih belih krvnih celic. To pomaga telesu, da se bolj pripravi na boj proti okužbam, prepreči vročinsko nevtropenijo in skrajša čas, ko imate nevtropenijo.

Učinkovitost

V kliničnih študijah je bilo dokazano, da zdravilo Neulasta zmanjšuje tveganje za vročinsko nevtropenijo in kako dolgo traja stanje pri ljudeh, ki ga razvijejo.

V eni študiji so zdravilo Neulasta primerjali s filgrastimom (Neupogen), ki je drugo zdravilo, ki dokazano pomaga pri preprečevanju in zdravljenju febrilne nevtropenije. Raziskovalci so želeli ugotoviti, ali je bila zdravilo Neulasta enako učinkovito kot filgrastim pri skrajšanju trajanja vročinske nevtropenije.

V tej študiji so ljudje prejemali režim kemoterapije (načrt zdravljenja), ki je vseboval doksorubicin in docetaksel vsakih 21 dni. Podobni režimi so povezani s hudo nevtropenijo, ki se je pojavila v vseh primerih.

Stanje je v povprečju trajalo približno 5 do 7 dni in približno 30% do 40% ljudi je razvilo febrilno nevtropenijo.

Ljudje so bili naključno dodeljeni za prejemanje zdravila Neulasta ali filgrastima. Raziskovalci so ugotovili, da je bil zdravilo Neulasta podobno učinkovito kot filgrastim.

Ljudje, ki so prejemali zdravilo Neulasta in so razvili hudo nevtropenijo, so imeli v povprečju 1,8 dni bolezni. Ljudje, ki so prejemali filgrastim in so razvili hudo nevtropenijo, so imeli povprečno stanje 1,7 dni.

Tudi druga študija z enako nastavitvijo je pokazala podobne rezultate. Ljudje, ki so prejemali zdravilo Neulasta in so razvili hudo nevtropenijo, so imeli v povprečju 1,7 dni bolezni. To so primerjali s povprečno 1,6 dnevi pri ljudeh, ki so prejemali filgrastim.

Neulasta za sevalno bolezen

FDA odobri tudi zdravilo Neulasta za zdravljenje sevalne bolezni. Pogoj se lahko imenuje tudi sindrom akutnega sevanja ali toksičnost sevanja.

Vrsta sevalne bolezni, za katero se zdravilo Neulasta uporablja, se imenuje hematopoetski subsindrom. Količine izpostavljenosti sevanju, ki povzročajo ta sindrom, so opisane kot mielosupresivne, kar pomeni, da vodijo vaš kostni mozeg v manj krvnih celic.

Sevalna bolezen se pojavi, kadar je oseba v zelo kratkem času (običajno le nekaj minut) izpostavljena velikim odmerkom sevanja. Veliki odmerki sevanja lahko ubijejo celice v telesu. Sevalna bolezen je lahko usodna, če je izpostavljenost sevanju dovolj močna.

Iz etičnih razlogov raziskovalci niso mogli preizkusiti sposobnosti Neulaste za zdravljenje sevalne bolezni pri ljudeh. Namesto tega je bilo zdravilo odobreno za zdravljenje radiacijske bolezni na podlagi študij na živalih, poleg podatkov, omenjenih v zgornjem poglavju "Neulasta za preprečevanje okužb med kemoterapijo".

Opomba: Zdravila Neulasta Onpro (injektor Neulasta na telesu) se ne sme uporabljati za zdravljenje sevalne bolezni.

Neuporabljene uporabe zdravila Neulasta

Poleg zgoraj naštetih načinov uporabe se zdravilo Neulasta v nekaterih primerih lahko uporablja tudi zunaj njega. Nenamenska uporaba drog je, kadar se zdravilo, ki je odobreno za eno uporabo, uporablja za drugo, ki ni odobreno.

Presaditve po hematopoetskih celicah

Neulasta ni odobrena s strani FDA za uporabo po presaditvi hematopoetskih celic (HCT). Vendar se lahko zdravilo v ta namen uporablja nenamensko.

HCT je postopek, ki se izvede po kemoterapiji. Ko se s kemoterapijo ubijejo rakave celice, se vam med HCT presadijo matične celice. To se naredi, ker kemoterapija ne napada samo rakavih celic. Prav tako lahko uniči izvorne celice, ki jih tvori vaš kostni mozeg.

Matične celice običajno postanejo trombociti (krvne celice, ki pomagajo pri strjevanju krvi), rdeče krvne celice in bele krvne celice, ki so ključne za ohranjanje življenja.

Ko se HCT daje ljudem s krvnim rakom, lahko pride do okužbe. To je zato, ker nove celice takoj po presaditvi niso popolnoma učinkovite.

Uporaba zdravila Neulasta po HCT pomaga telesu, da tvori nove bele krvne celice, vključno z nevtrofilci. Zdrava raven nevtrofilcev pomaga telesu, da se bolje bori proti okužbam.

Učinkovitost

Čeprav Neulasta po HCT ni odobrena za uporabo FDA, so klinične študije pokazale, da je zdravilo učinkovito za to uporabo.

V eni študiji so zdravilo Neulasta primerjali s podobnim zdravilom filgrastim (Neupogen), ki ga je FDA odobrila za uporabo po HCT. Zdravilo Neulasta se daje kot samo ena injekcija, medtem ko se filgrastim daje v obliki več injekcij v nekaj dneh.

V študiji je 14 ljudi z ne-Hodgkinovim limfomom, multiplim mielomom ali amiloidozo prejelo zdravilo Neulasta po pregledu HCT.

Raziskovalci so rezultate teh ljudi primerjali z rezultati ljudi, ki so v preteklosti prejemali filgrastim. To pomeni, da ni obstajala skupina s placebom (zdravljenje brez aktivnega zdravila).

Raziskovalci so ugotovili, da je pri ljudeh, ki so prejemali Neulasto, nevtrofilci v povprečju potrebovali približno 11 dni, da so se vrnili na varno raven. Za primerjavo je trajalo povprečno 14 dni za ljudi, ki so v preteklosti jemali filgrastim.

Če imate vprašanja o jemanju zdravila Neulasta po HCT, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Neulasta in otroci

Zdravilo Neulasta je odobreno za preprečevanje okužb pri otrocih, ki prejemajo kemoterapijo. Zdravilo je odobreno tudi za uporabo pri otrocih z radiacijsko boleznijo. Za uporabo zdravila Neulasta ni starostnih omejitev.

Uporaba zdravila Neulasta z drugimi zdravili

Zdravilo Neulasta se običajno uporablja skupaj z drugimi zdravili. To je zato, ker je zdravilo Neulasta le en del režima zdravljenja raka (načrta).

Zdravilo Neulasta se pogosto uporablja skupaj s kemoterapijo, ker pomaga preprečevati ali zdraviti neželene učinke kemoterapije.

Pogosto uporabljana kemoterapevtska zdravila vključujejo:

  • bleomicin
  • karboplatin
  • ciklofosfamid
  • docetaksel (Taxotere)
  • doksorubicin (Doxil)
  • gemcitabin (Gemzar)
  • paklitaksel

Upoštevajte, da to ni popoln seznam zdravil za kemoterapijo. Če imate vprašanja o kakršnih koli zdravilih za kemoterapijo in ali vam bo zdravilo Neulasta koristilo, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Alternative Neulasti

Na voljo so tudi druga zdravila, ki lahko zdravijo vaše stanje. Nekateri so morda bolj primerni za vas kot drugi. Če vas zanima, kako najti alternativo zdravilu Neulasta, se posvetujte s svojim zdravnikom. Lahko vam povedo o drugih zdravilih, ki vam lahko dobro ustrezajo.

Opomba: Nekatera spodaj našteta zdravila se za zdravljenje teh posebnih stanj uporabljajo nenamensko. Nenamenska uporaba je, kadar se zdravilo, ki je odobreno za zdravljenje enega stanja, uporablja za zdravljenje drugega stanja.

Alternative za preprečevanje okužb med kemoterapijo

Primeri drugih zdravil, ki se lahko uporabljajo za preprečevanje okužb med kemoterapijo, vključujejo:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (levkin)
  • filgrastim (nevpogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternative za sevalno bolezen

Primeri drugih zdravil, ki se lahko uporabljajo za zdravljenje sevalne bolezni, vključujejo:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • kalijev jodid
  • Pruska modra
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (nevpogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta proti Granixu

Morda se sprašujete, kako se zdravilo Neulasta primerja z drugimi zdravili, ki so predpisana za podobno uporabo. Tu pogledamo, kako sta si Neulasta in Granix podobna in različna.

Sestavine

Zdravilo Neulasta vsebuje aktivno zdravilo pegfilgrastim. Zdravilo Granix vsebuje aktivno zdravilo tbo-filgrastim.

Tako pegfilgrastim kot tbo-filgrastim spadata v skupino zdravil, znanih kot faktorji, ki stimulirajo kolonijo granulocitov (G-CSF). Razred zdravil je skupina zdravil, ki delujejo na podoben način.

G-CSF je zdravilo, ki povzroči, da nevtrofilci (vrsta belih krvnih celic) rastejo v vašem kostnem mozgu. Kostni mozeg je tkivo znotraj kosti, ki tvori krvne celice. G-CSF so umetne kopije hormona G-CSF, ki jih vaše telo tvori naravno.

Uporabe

Neulasta in Granix sta odobrena s strani Uprave za prehrano in zdravila (FDA), da zmanjšata tveganje za okužbo zaradi stanja, imenovane febrilna nevtropenija pri ljudeh z nemieloidnim rakom. * Če želite uporabljati ta zdravila, morate jemati zdravilo proti raku, ki bi lahko povzročilo febrilno nevtropenijo.

Neulasta je tudi odobrila FDA za zdravljenje radiacijske bolezni. * Vrsta sevalne bolezni, za katero se zdravilo Neulasta uporablja, se imenuje hematopoetski subsindrom.

Oblike in uporaba zdravil

Tu je nekaj informacij o oblikah Neulasta in Granix ter kako so podane.

Neulasta oblike

Zdravilo Neulasta je na voljo v dveh oblikah. Ena je napolnjena injekcijska brizga z enim odmerkom. Ta oblika se daje dan po kemoterapiji v obliki subkutane injekcije (injekcija neposredno pod kožo).

Ponudnik zdravstvenega varstva vam bo dal injekcijo zdravila Neulasta ali pa si jo boste po usposabljanju morda dali sami doma.

Druga oblika se imenuje Neulasta Onpro, ki je telesni injektor (OBI). Zdravnik ga bo nanesel na vaš želodec ali zadnji del roke isti dan, ko boste prejeli kemoterapijo.

Neulasta Onpro dozira odmerek zdravila približno en dan po nanosu OBI. To pomeni, da se vam ni treba vračati v zdravniško ordinacijo po injekcijo.

Opomba: Zdravila Neulasta Onpro se ne uporablja za zdravljenje sevalne bolezni.

Granix oblike

Granix je na voljo tudi v dveh oblikah: napolnjena injekcijska brizga z enim odmerkom in viala z enim odmerkom tekoče raztopine. Obe obliki lahko da zdravnik v obliki subkutane injekcije neposredno pod kožo. Toda z nekaj treninga si boste morda lahko sami dali injekcije doma.

Pogostost odmerjanja

Ena pomembnih razlik med zdravilom Neulasta in Granix je, kako pogosto se zdravila dajejo za zmanjšanje tveganja okužbe med kemoterapijo.

Neulasta se daje samo enkrat med vsakim kemoterapevtskim ciklusom. Po drugi strani se zdravilo Granix daje vsak dan, dokler se ravni nevtrofilcev v krvi ne normalizirajo.

Neželeni učinki in tveganja

Neulasta in Granix se uporabljata za preprečevanje okužb med kemoterapijo. Zato lahko ta zdravila povzročijo nekatere podobne neželene učinke, lahko pa tudi različne. Spodaj so primeri teh neželenih učinkov.

Blagi neželeni učinki

Ti seznami vsebujejo primere blagih neželenih učinkov, ki se lahko pojavijo pri zdravilu Neulasta, pri zdravilu Granix ali pri obeh zdravilih (če jih jemljete posamezno).

  • Lahko se pojavi pri zdravilu Neulasta:
    • nekaj edinstvenih stranskih učinkov
  • Lahko se pojavi pri zdravilu Granix:
    • glavobol
    • bolečine v mišicah
    • bruhanje
  • Lahko se pojavijo tako pri zdravilu Neulasta kot pri zdravilu Granix:
    • bolečine v kosteh
    • bolečine v rokah ali nogah

Resni neželeni učinki

Ti seznami vsebujejo primere resnih neželenih učinkov, ki se lahko pojavijo pri uporabi zdravila Neulasta, pri uporabi zdravila Granix ali pri obeh zdravilih (če jih jemljete posamezno).

  • Lahko se pojavi pri zdravilu Neulasta:
    • nekaj edinstvenih stranskih učinkov
  • Lahko se pojavi pri zdravilu Granix:
    • kožni vaskulitis (vnetje krvnih žil kože)
    • trombocitopenija (nizka raven trombocitov)
    • bolezni srpastih celic (skupina motenj, ki prizadenejo rdeče krvne celice, zlasti hemoglobin)
  • Lahko se pojavijo tako pri zdravilu Neulasta kot pri zdravilu Granix:
    • alergijska reakcija
    • levkocitoza (povečana raven belih krvnih celic)
    • razpočena vranica (odprtina organa, imenovanega vranica)
    • sindrom akutne dihalne stiske (vrsta pljučnega stanja)
    • glomerulonefritis (skupina bolezni ledvic)
    • sindrom uhajanja kapilar (stanje, pri katerem uhajajo drobne krvne žile)
    • aortitis (vnetje aorte, glavne arterije srca)

Učinkovitost

Edina uporaba, za katero sta odobrena zdravilo Neulasta in Granix, je zmanjšanje tveganja okužbe zaradi stanja, imenovanega febrilna nevtropenija, pri ljudeh z nemieloičnim rakom.

Ločene študije obeh zdravil so primerjali v večjem pregledu študij, imenovanem sistemski pregled. Raziskovalci so preučili podatke iz 18 študij.

Ljudje so prejemali pegfilgrastim (aktivno zdravilo v zdravilu Neulasta), filgrastim ali podobno zdravilo, vključno z zdravilom Granix. V skupini, ki je prejemala pegfilgrastim, je bilo manj verjetno, da se bo razvila febrilna nevtropenija, in manj verjetno, da bo zaradi febrilne nevtropenije potrebovala bolnišnično bivanje. To so primerjali z drugimi skupinami zdravil.

Stroški

Neulasta in Granix sta zdravili z blagovno znamko.

Neulasta ima tri podobne različice: Fulphila, Udenyca in Ziextenzo.

Po mnenju FDA Granix tehnično ni biološko podoben.

Bio podoben je zdravilo, ki je podobno zdravilom z blagovno znamko. Generično zdravilo pa je natančna kopija aktivne sestavine zdravila z blagovno znamko.

Biosimilari temeljijo na bioloških zdravilih, ki so ustvarjena iz delov živih organizmov. Generiki temeljijo na rednih zdravilih iz kemikalij. Biosimilari in generiki prav tako stanejo manj kot zdravila z blagovno znamko.

Po ocenah na GoodRx.com se bodo cene zdravila Neulasta in Granix razlikovale glede na predpisani odmerek. Dejanska cena, ki jo boste plačali za katero koli zdravilo, je odvisna od vašega zavarovalnega načrta, vaše lokacije in lekarne, ki jo uporabljate.

Neulasta proti Fulphili

Tako kot Granix (obravnavano zgoraj) ima tudi zdravilo Fulphila podobne uporabe kot zdravilo Neulasta. Tu je primerjava, kako sta si Neulasta in Fulphila podobni in različni.

Sestavine

Neulasta in Fulphila vsebujeta isto aktivno zdravilo, pegfilgrastim.

Tehnično vsebuje Fulphila zdravilno učinkovino pegfilgrastim-jmdb. To je zato, ker je Fulphila vrsta zdravila, znana kot biološko podobno. Bio podoben je zdravilo, ki je podobno zdravilom z blagovno znamko. Biosimilari temeljijo na bioloških zdravilih, ki so ustvarjena iz delov živih organizmov.

V tem primeru je Neulasta biološko zdravilo, Fulphila pa biološko podobno zdravilu. Pegfilgrastim in pegfilgrastim-jmdb delujeta na enak način.

Pegfilgrastim spada v skupino zdravil, znanih kot faktorji, ki stimulirajo kolonijo granulocitov (G-CSF). Razred zdravil je skupina zdravil, ki delujejo na podoben način.

G-CSF je zdravilo, ki povzroči, da nevtrofilci (vrsta belih krvnih celic) rastejo v vašem kostnem mozgu. Kostni mozeg je tkivo znotraj kosti, ki tvori krvne celice. In G-CSF so umetne kopije hormona G-CSF, ki jih vaše telo proizvaja naravno.

Uporabe

Neulasta in Fulphila sta odobrena s strani Uprave za prehrano in zdravila (FDA), da zmanjšata tveganje za okužbo zaradi stanja, imenovane febrilna nevtropenija pri ljudeh z nemieloičnim rakom. * Če želite uporabljati ta zdravila, morate jemati zdravilo proti raku, ki bi lahko povzročilo febrilno nevtropenijo.

Zdravilo Neulasta je odobrilo tudi FDA za zdravljenje radiacijske bolezni. * Vrsta sevalne bolezni, za katero se zdravilo Neulasta uporablja, se imenuje hematopoetski subsindrom.

Zdravilo Fulphila ni odobreno za pomoč pri premikanju krvnih celic iz kostnega mozga v kri za presaditev hematopoetskih celic (HCT).

Oblike in uporaba zdravil

Tako Neulasta kot Fulphila sta napolnjeni injekcijski brizgi z enim odmerkom. Ta oblika se daje dan po kemoterapiji v obliki subkutane injekcije (injekcija neposredno pod kožo).

Ponudnik zdravstvenega varstva vam bo dal injekcijo zdravila Neulasta ali pa si jo boste po usposabljanju morda dali sami doma.

Neulasta je na voljo tudi v drugi obliki, imenovani Neulasta Onpro, ki je telesni injektor (OBI). Zdravnik ga bo nanesel na vaš želodec ali zadnji del roke isti dan, ko boste prejeli kemoterapijo.

Neulasta Onpro dozira odmerek zdravila približno en dan po nanosu OBI. To pomeni, da se vam ni treba vračati v zdravniško ordinacijo po injekcijo.

Opomba: Zdravila Neulasta Onpro se ne uporablja za zdravljenje sevalne bolezni.

Neželeni učinki in tveganja

Neulasta in Fulphila vsebujeta pegfilgrastim. Zato lahko ta zdravila povzročijo zelo podobne neželene učinke. Spodaj so primeri teh neželenih učinkov.

Blagi neželeni učinki

Ta seznam vsebuje primere blagih neželenih učinkov, ki se lahko pojavijo pri zdravilih Neulasta in Fulphila (če jih jemljete posamezno):

  • bolečine v kosteh
  • bolečine v rokah ali nogah

Resni neželeni učinki

Ta seznam vsebuje primere resnih neželenih učinkov, ki se lahko pojavijo pri zdravilih Neulasta in Fulphila (če jih jemljete posamezno):

  • alergijska reakcija
  • sindrom akutne dihalne stiske (vrsta pljučnega stanja)
  • aortitis (vnetje aorte, glavne arterije srca)
  • sindrom uhajanja kapilar (stanje, pri katerem uhajajo drobne krvne žile)
  • glomerulonefritis (skupina bolezni ledvic)
  • levkocitoza (povečana raven belih krvnih celic)
  • razpočena vranica (odprtina organa, imenovanega vranica)

Učinkovitost

Edina uporaba zdravila Neulasta in Fulphila je le zmanjšanje tveganja okužbe zaradi stanja, imenovanega febrilna nevtropenija pri ljudeh z nemieloičnim rakom.

V kliničnih študijah teh zdravil niso neposredno primerjali, vendar so študije pokazale, da sta zdravilo Neulasta in zdravilo Fulphila učinkovita za zmanjšanje tveganja okužbe zaradi stanja, imenovanega febrilna nevtropenija, pri ljudeh z nemieloičnim rakom.

Stroški

Po ocenah na GoodRx.com Neulasta stane bistveno več kot Fulphila. Dejanska cena, ki jo boste plačali za katero koli zdravilo, je odvisna od vašega zavarovalnega načrta, vaše lokacije in lekarne, ki jo uporabljate.

Generiki ali podobna zdravila

Številna tipična zdravila, izdelana iz kemikalij, imajo generične različice. Generično zdravilo je natančna kopija aktivne sestavine zdravila z blagovno znamko. Pogosto stane manj kot različica z blagovno znamko.

Vendar sta Neulasta in Fulphila biološka zdravila z blagovno znamko, ki nastajata iz delov živih organizmov. Namesto generikov imajo biološka zdravila podobna zdravila. Bio podoben je zdravilo, ki je podobno biološkemu zdravilu.

Podobno kot generični izdelki tudi biosimilarji pogosto stanejo manj kot biološko zdravilo z blagovno znamko, na katerem temeljijo.

Neulasta ima tri podobne različice: Fulphila, Udenyca in Ziextenzo. Fulphila je torej podobna Neulasta. Če želite izvedeti več o biološko podobnih različicah zdravila Neulasta, vključno z zdravilom Fulphila, se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom.

Kako Neulasta deluje

Tu je nekaj informacij o tem, kaj zdravilo Neulasta zdravi in ​​kako zdravilo deluje.

Febrilna nevtropenija

Neulasta pomaga zmanjšati tveganje za okužbo zaradi stanja, imenovanega febrilna nevtropenija pri ljudeh z nemieloičnim rakom.

Nevtropenija je stanje krvi, pri katerem se koncentracija nevtrofilcev zniža. Nevtrofilci so vrsta belih krvnih celic, ki varujejo vaše telo pred okužbami. Če je raven nevtrofilcev nizka, se vaše telo ne bo moglo pravilno boriti z bakterijami. Torej nevtropenija poveča tveganje za okužbo.

Vročinska nevtropenija se pojavi, ko imate nevtropenijo in razvijete vročino, kar je lahko znak okužbe. In če imate nevtropenijo, se ne morete tako dobro boriti proti okužbam. Tako je febrilna nevtropenija resno stanje, ki bi ga moral zdravnik takoj preveriti.

Nemeloični raki so raki, ki ne vključujejo kostnega mozga, to je tkivo znotraj kosti, ki tvori krvne celice. Primer nemieloidnega raka je rak dojke.

Sevalna bolezen

Zdravilo Neulasta se uporablja tudi za zdravljenje sevalne bolezni, bolezni, ki se pojavi, ko ste izpostavljeni visoki ravni sevanja. Lahko se imenuje tudi sindrom akutnega sevanja.

Vrsta sevalne bolezni, za katero se zdravilo Neulasta uporablja, se imenuje hematopoetski subsindrom. Količine izpostavljenosti sevanju, ki povzročajo ta sindrom, so opisane kot mielosupresivne, kar pomeni, da vodijo vaš kostni mozeg v manj krvnih celic.

Kako Neulasta deluje

Granulocitno-kolonijski stimulirajoči faktor (G-CSF) je hormon, ki povzroča rast nevtrofilcev v vašem kostnem mozgu.

Zdravilno zdravilo v zdravilu Neulasta, pegfilgrastim, je umetna kopija hormona G-CSF, ki ga vaše telo proizvaja naravno. Pegfilgrastim deluje na enak način kot naravni G-CSF.

Neulasta vam pomaga pri ustvarjanju več nevtrofilcev in drugih belih krvnih celic. To pomaga telesu, da se bolj pripravi na boj proti okužbam, prepreči vročinsko nevtropenijo in skrajša čas, ko imate nevtropenijo.

Pri hematopoetskem podsindromu zaradi sevalne bolezni Neulasta pomaga telesu nadomestiti bele krvne celice, ki so bile zaradi izpostavljenosti sevanju uničene v kostnem mozgu.

Koliko časa traja delo?

Neulasta začne delovati kmalu po vbrizganju v telo. Klinične študije pa kažejo, da bosta po prejemu odmerka zdravila Neulasta po krogu kemoterapije utegnili trajati od 1 do 2 tedna, da se ravni nevtrofilcev normalizirajo.

Neulasta in alkohol

Trenutno ni znanih interakcij med zdravilom Neulasta in alkoholom.

Vendar alkohol lahko vpliva na nekatera zdravila za kemoterapijo ali poslabša njihove neželene učinke.

Pogovorite se s svojim zdravnikom o tem, ali je alkohol varno piti med kemoterapijo. (Neulasta se daje po odmerku kemoterapije.)

Interakcije z neulasto

Med zdravilom Neulasta in drugimi zdravili, zelišči in dodatki ter hrano ni znanih interakcij.

Neulasta in druga zdravila

Ni znano, ali obstajajo medsebojne interakcije med zdravili Neulasta in drugimi zdravili. To je zato, ker niso bile izvedene nobene formalne študije za odkrivanje interakcij med zdravili. Glede na to, kako zdravilo deluje, interakcije z drugimi zdravili niso verjetne.

Če imate vprašanja o medsebojnem delovanju zdravil, ki lahko vplivajo na vas, se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom.

Neulasta in zelišča ter dodatki

Ni nobenih zelišč ali dodatkov, za katere so poročali, da bi medsebojno vplivali na zdravilo Neulasta. Kljub temu se pred uporabo katerega koli od teh zdravil med jemanjem zdravila Neulasta še vedno posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom.

Neulasta in hrana

Ni nobene hrane, za katero so poročali, da je v interakciji z zdravilom Neulasta. Če imate kakršna koli vprašanja o uživanju določene hrane med jemanjem zdravila Neulasta, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Neulasta stane

Kot pri vseh zdravilih se lahko tudi stroški zdravila Neulasta razlikujejo.

Dejanska cena, ki jo boste plačali, je odvisna od vašega zavarovalnega načrta, vaše lokacije in lekarne, ki jo uporabljate.

Pomembno je vedeti, da boste morali Neulasto dobiti v posebni lekarni. Ta vrsta lekarne ima dovoljenje za prevoz posebnih zdravil. To so zdravila, ki so lahko draga ali pa za varno in učinkovito uporabo potrebujejo pomoč zdravstvenih delavcev.

Vaš zavarovalni načrt lahko zahteva predhodno odobritev, preden odobrijo kritje za Neulasta. To pomeni, da bodo morali zdravnik in zavarovalnica sporočiti vaš recept, preden bo zavarovalnica krila zdravilo. Zavarovalnica bo zahtevo pregledala in vas in vašega zdravnika obvestila, ali bo vaš načrt zajemal zdravilo Neulasta.

Če niste prepričani, ali boste za Neulasta morali dobiti predhodno dovoljenje, se obrnite na svoj zavarovalni načrt.

Finančna in zavarovalniška pomoč

Če potrebujete finančno podporo za plačilo Neulaste ali če potrebujete pomoč pri razumevanju zavarovalnega kritja, je na voljo pomoč.

Amgen Inc., proizvajalec podjetja Neulasta, ponuja programe, imenovane Amgen FIRST STEP in Amgen Assist 360. Če želite več informacij in ugotoviti, ali ste upravičeni do podpore, pokličite 888-657-8371 ali obiščite spletno mesto programa.

Biosodobna različica

Neulasta je na voljo v treh podobnih različicah: Fulphila, Udenyca in Ziextenzo.

Bio podoben je zdravilo, ki je podobno zdravilom z blagovno znamko. Generično zdravilo pa je natančna kopija aktivne sestavine zdravila z blagovno znamko.

Biosimilari temeljijo na bioloških zdravilih, ki so ustvarjena iz delov živih organizmov. Generiki temeljijo na rednih zdravilih, izdelanih iz kemikalij. Biosimilari in generiki prav tako stanejo manj kot zdravila z blagovno znamko.

Če želite izvedeti, kako se stroški Fulphila, Udenyca in Ziextenzo primerjajo s stroški Neulaste, obiščite GoodRx.com. Še enkrat, stroški, ki jih najdete na GoodRx.com, so tisti, ki jih lahko plačate brez zavarovanja. Dejanska cena, ki jo boste plačali, je odvisna od vašega zavarovalnega načrta, vaše lokacije in lekarne, ki jo uporabljate.

Če vam je zdravnik predpisal zdravilo Neulasta in vas zanima uporaba Fulphile, Udenyce in Ziextenza, se pogovorite s svojim zdravnikom. Morda imajo prednost za eno ali drugo različico. Prav tako boste morali preveriti svoj zavarovalni načrt, saj lahko krije le enega ali drugega.

Kako jemati zdravilo Neulasta

Zdravilo Neulasta morate jemati v skladu z navodili zdravnika ali zdravstvenega delavca.

Kdaj vzeti

Zdravilo Neulasta je na voljo v dveh oblikah. Ena je napolnjena injekcijska brizga z enim odmerkom. Ta oblika se daje dan po kemoterapiji v obliki subkutane injekcije (injekcija neposredno pod kožo). Ponudnik zdravstvenega varstva vam bo dal injekcijo zdravila Neulasta ali pa si jo boste po usposabljanju morda dali sami doma.

Druga oblika se imenuje Neulasta Onpro. To je telesni injektor (OBI), ki ga bo zdravnik nanesel na vaš želodec ali zadnji del roke. To bodo storili isti dan, ko boste prejeli kemoterapijo.

Nato OBI samodejno dostavi odmerek zdravila Neulasta približno 27 ur po pritrditvi. To pomeni, da se vam ni treba vrniti v zdravniško ordinacijo po injekcijo.

Pomembno je omeniti, da se zdravilo Neulasta Onpro ne uporablja za zdravljenje sevalne bolezni.

Neulasta in nosečnost

Ni znano, ali je zdravilo Neulasta varno jemati med nosečnostjo.

Študije so bile opravljene na brejih živalih, ki so prejemale filgrastim (zdravilo, podobno zdravilu Neulasta). Raziskovalci niso ugotovili povečanega tveganja za prirojene napake, splav ali zdravstvene težave dojenčka ali matere.

Vendar študije na živalih ne odražajo vedno, kaj se dogaja pri ljudeh. Potrebne so dodatne raziskave o Neulasti in nosečnosti.

Če ste noseči ali nameravate zanositi, se pred uporabo zdravila Neulasta posvetujte s svojim zdravnikom. Razložijo lahko tveganja in koristi zdravila ter druge možnosti zdravljenja.

Neulasta in kontracepcija

Ni znano, ali je zdravilo Neulasta varno jemati med nosečnostjo. (Za več informacij glejte zgornji razdelek »Neulasta in nosečnost«.) Če ste spolno aktivni in lahko vi ali vaš partner zanosite, se med uporabo zdravila Neulasta posvetujte s svojim zdravnikom o svojih potrebah po kontracepciji.

Neulasta in dojenje

Ni znano, ali je zdravilo Neulasta varno jemati med dojenjem.

Ne vemo, ali je aktivno zdravilo v zdravilu Neulasta, pegfilgrastim, prisotno v materinem mleku.

Če jemljete zdravilo Neulasta in razmišljate o dojenju, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Previdnostni ukrepi za Neulasta

To zdravilo je opremljeno z več previdnostnimi ukrepi. Preden vzamete zdravilo Neulasta, se s svojim zdravnikom pogovorite o svoji zdravstveni anamnezi. Neulasta morda ni prava za vas, če imate določena zdravstvena stanja ali druge dejavnike, ki vplivajo na vaše zdravje. Tej vključujejo:

  • Nekateri krvni raki. Če imate mieloični rak (rak, ki vključuje kostni mozeg), zdravila Neulasta ne smete uporabljati. Zdravilo lahko povzroči rast tumorja pri ljudeh z nekaterimi krvnimi raki, zlasti z mieloičnim rakom. Tumorji so množice rakavega tkiva. Vprašajte svojega zdravnika, katera druga zdravila bi lahko bila za vas boljša izbira.
  • Bolezni srpastih celic. Jemanje zdravila Neulasta, če imate srpaste celice, lahko povzroči krizo srpastih celic, ki je lahko usodna. (Ta motnja vpliva na hemoglobin, ki ga najdemo v rdečih krvnih celicah.) Če imate srpaste celice, se pred uporabo zdravila Neulasta posvetujte s svojim zdravnikom. Za vas lahko priporočijo najboljše možnosti zdravljenja.
  • Alergija na akrile. Če ste alergični na akrilna lepila, ne smete uporabljati Neulasta Onpro, injektorja za telo Neulasta. Naprava uporablja akrilno lepilo. Vprašajte svojega zdravnika, ali je napolnjena injekcijska brizga Neulasta dobra izbira za vas.
  • Alergija na lateks. Če imate alergijo na lateks, ne smete uporabljati napolnjenih injekcijskih brizg zdravila Neulasta. Pokrovček igle na brizgah vsebuje naravni kavčuk, pridobljen iz lateksa. Vprašajte svojega zdravnika, ali je injektor Neulasta Onpro dobra izbira za vas.
  • Alergija na Neulasto. Če ste alergični na zdravilo Neulasta ali katero koli sestavino zdravila, zdravila ne smete uporabljati. Vprašajte svojega zdravnika o drugih možnostih zdravljenja.
  • Nosečnost. Ni znano, ali je zdravilo Neulasta varno uporabljati med nosečnostjo. Za več informacij glejte zgornji razdelek »Neulasta in nosečnost«.
  • Dojenje. Ni znano, ali je zdravilo Neulasta varno jemati med dojenjem. Za več informacij glejte zgornji odstavek „Neulasta in dojenje“.

Opomba: Za več informacij o možnih negativnih učinkih zdravila Neulasta glejte zgornji odstavek »Neželeni učinki zdravila Neulasta«.

Preveliko odmerjanje zdravila Neulasta

Uporaba odmerka zdravila Neulasta, ki je večji od priporočenega, lahko povzroči resne neželene učinke.

Simptomi prevelikega odmerjanja

Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo:

  • napenjanje in zastajanje tekočine
  • bolečine v kosteh
  • težko dihanje
  • plevralni izliv (nabiranje vode okoli pljuč)

Kaj storiti v primeru prevelikega odmerjanja

Če menite, da ste zaužili preveč tega zdravila, pokličite svojega zdravnika. Pokličete lahko tudi ameriško združenje centrov za zastrupitve na 800-222-1222 ali uporabite njihovo spletno orodje. Če pa so vaši simptomi hudi, pokličite 911 ali takoj pojdite na najbližjo urgenco.

Potek, shranjevanje in odstranjevanje nevlaste

Ko dobite zdravilo Neulasta iz lekarne, bo farmacevt nalepki na škatli ali škatli dodal rok uporabnosti. Ta datum je običajno 1 leto od datuma izdaje zdravila.

Rok uporabnosti pomaga zagotoviti, da je zdravilo v tem času učinkovito. Trenutno stališče Uprave za prehrano in zdravila (FDA) je, da se izogiba uporabi zdravil s pretečenim rokom uporabe.

Če imate neuporabljeno zdravilo, ki je minilo po izteku roka uporabnosti, se pogovorite s farmacevtom, ali ga boste še vedno lahko uporabljali.

Skladiščenje

Kako dolgo zdravilo ostane dobro, je lahko odvisno od številnih dejavnikov, vključno s tem, kako in kje zdravilo shranjujete.

Napolnjene injekcijske brizge zdravila Neulasta shranjujte v hladilniku (od 36 ° F do 46 ° F / 2 ° C do 8 ° C). Ne zamrzujte jih. Če pa se zamrznejo, pustite, da se brizge odtalijo v hladilniku, preden jih uporabite. Če je brizga večkrat zamrznjena, jo zavrzite.

Odstranite tudi vse brizge, ki jih hranite pri sobni temperaturi dlje kot 48 ur. Končno nikoli ne stresajte brizg zdravila Neulasta.

Odstranjevanje

Tu je nekaj informacij o tem, kako odstraniti napolnjene injekcijske brizge Neulasta in Neulasta Onpro.

Napolnjene injekcijske brizge Neulasta

Takoj po uporabi napolnjene injekcijske brizge Neulasta jo zavrzite v posodo za odstranjevanje ostrih, ki jo je odobrila FDA. To pomaga preprečiti, da bi drugi, vključno z otroki in hišnimi ljubljenčki, po nesreči zaužili zdravilo ali se poškodovali z iglo.

V spletu lahko kupite posodo za ostre predmete ali se posvetujte s svojim zdravnikom, farmacevtom ali zdravstveno zavarovalnico, kje jo lahko dobite.

Ta članek vsebuje več koristnih nasvetov o odstranjevanju zdravil. Za informacije o odstranjevanju injekcijskih brizg lahko zaprosite tudi farmacevta.

Neulasta Onpro

Če uporabljate zdravilo Neulasta Onpro, obstajajo posebna navodila za odstranjevanje. Ko prejmete celoten odmerek, dajte zdravilo Neulasta Onpro v posodo za ostre predmete.

Proizvajalec Neulasta Onpro ima program za odlaganje ostrih kosov, ki vam pomaga varno odstraniti Neulasta Onpro. To je na voljo brez dodatnih stroškov. Za prijavo v program lahko kliknete tukaj ali pokličete 844-696-3852.

Strokovne informacije za Neulasta

Naslednje informacije so na voljo za zdravnike in druge zdravstvene delavce.

Indikacije

Zdravilo Neulasta je indicirano za zmanjšanje tveganja okužbe pri bolnikih z nemeloičnimi malignimi boleznimi, ki se zdravijo z mielosupresivnim zdravilom proti raku, ki povzroča febrilno nevtropenijo.

Zdravilo Neulasta je odobreno tudi za povečanje preživetja pri ljudeh s hematopoetskim podsindromom akutnega sevalnega sindroma (sevalna bolezen).

Mehanizem delovanja

Zdravilna učinkovina zdravila Neulasta, pegfilgrastim, je sintetični faktor, ki stimulira kolonije. Veže se na receptorje na celični površini hematopoetskih celic, kar sproži njihovo proliferacijo, diferenciacijo in aktivacijo. Posledica tega je povečanje absolutnega števila nevtrofilcev (ANC).

Farmakokinetika in presnova

Razpolovni čas zdravila Neulasta v serumu po subkutani uporabi je od 15 do 80 ur.

Bolniki z višjo telesno maso so v kliničnih preskušanjih imeli večjo sistemsko izpostavljenost zdravilu Neulasta, pri čemer so poudarili pomembnost upoštevanja priporočil glede odmerjanja na podlagi teže, ki jih je predložil proizvajalec.

Čeprav proizvajalec ne ponuja posebnih farmakokinetičnih informacij glede trajanja učinka, so klinične študije pokazale, da ANC potrebuje približno 10 do 14 dni od datuma dajanja kemoterapije, da se povrne na normalno raven, če zdravilo Neulasta dajemo dan po kemoterapiji.

Najvišja koncentracija neulasta

Po subkutanem dajanju se najvišje koncentracije neulaste pojavijo približno 16 do 120 ur po odmerku.

Kontraindikacije

Zdravilo Neulasta je kontraindicirano pri bolnikih z resno alergijsko reakcijo na pegfilgrastim ali filgrastim.

Skladiščenje

Napolnjene injekcijske brizge zdravila Neulasta je treba hladiti med 2 ° C in 8 ° C med 36 ° F in 46 ° F. Injekcijske brizge je treba hraniti v originalni škatli, da se zaščitijo pred svetlobo. Brizge, ki ostanejo pri sobni temperaturi dlje kot 48 ur, je treba odstraniti.

Injekcijskih brizg ne zamrzujte. Če pa brizge zamrznejo, jih pred uporabo odtalite v hladilniku. Zavrzite vse brizge, ki so bile večkrat zamrznjene.

Komplete Neulasta Onpro je treba hladiti med 2 ° C in 8 ° C med 36 ° F in 46 ° F do 30 minut pred njihovo uporabo. Pred uporabo kompletov ne hranite na sobni temperaturi več kot 12 ur. Če komplete hranite pri sobni temperaturi dlje kot 12 ur, jih zavrzite.

Izjava o omejitvi odgovornosti: Medical News Today si je po najboljših močeh prizadeval zagotoviti, da so vse informacije dejansko pravilne, izčrpne in posodobljene. Vendar tega članka ne bi smeli nadomestiti z znanjem in strokovnim znanjem pooblaščenega zdravstvenega delavca. Vedno se posvetujte s svojim zdravnikom ali drugim zdravstvenim delavcem, preden vzamete katero koli zdravilo. Informacije o zdravilih, ki jih vsebuje, se lahko spremenijo in niso namenjene zajemajo vseh možnih uporab, navodil, previdnostnih ukrepov, opozoril, interakcij med zdravili, alergijskih reakcij ali neželenih učinkov. Odsotnost opozoril ali drugih informacij za določeno zdravilo ne pomeni, da je zdravilo ali njegova kombinacija varna, učinkovita ali primerna za vse bolnike ali za vse posebne namene.

Priporočeno

Kako imeti neverjeten ročni seks s katerim koli telesom

Kako imeti neverjeten ročni seks s katerim koli telesom

Po tati priročen. Ročna robčka. Pokličite ročni ek , kakor koli želite, amo nehajte ga poti kati na tran (ali ga pre taviti v rednjo šolo), kot da i ne za luži rednega me ta v vašem polnem življenju.&...
11 živil, ki lahko dejansko lajšajo stres

11 živil, ki lahko dejansko lajšajo stres

Ko e počutite pod tre om, verjetno ne izbirate najbolj zdrave prehrane. "Ko mo pod tre om, e radi odvrnemo od dogajanja, zato e obrnemo na hrano, ker e počutimo dobro in na odvrača," pravi A...