Primarni cerebralni limfom
Vsebina
- Kaj je primarni možganski limfom?
- Kaj povzroča primarni možganski limfom?
- Kakšni so simptomi primarnega možganskega limfoma?
- Diagnosticiranje primarnega možganskega limfoma
- Kako se zdravi primarni možganski limfom?
- Sevanje
- Kakšni so zapleti primarnega možganskega limfoma?
- Kakšni so obeti za primarni možganski limfom?
- V:
- A:
- B-celični limfomi:
- T-celični limfomi:
Kaj je primarni možganski limfom?
Primarni možganski limfom je redek rak, ki se začne v limfnih tkivih možganov ali hrbtenjače. Znan je tudi kot možganski limfom ali limfom centralnega živčnega sistema.
Možgani in hrbtenjača tvorijo centralni živčni sistem (CNS). Celice, imenovane limfociti, so del limfnega sistema in lahko potujejo po osrednjem živčnem sistemu. Ko limfociti postanejo rakavi, lahko povzročijo raka v teh tkivih.
Rak se imenuje primarni možganski limfom, ko se začne v CNS. Lahko se začne tudi v očesu. Ko se razširi na možgane, se imenuje sekundarni možganski limfom.
Brez zdravljenja je primarni možganski limfom lahko v enem do treh mesecih usoden. Če se zdravite, nekatere raziskave kažejo, da je pet let po zdravljenju 70 odstotkov ljudi še vedno živo.
Kaj povzroča primarni možganski limfom?
Vzrok primarnega možganskega limfoma ni znan. Ker pa so limfna tkiva del imunskega sistema, imajo ljudje z oslabljenim imunskim sistemom večje tveganje za razvoj te oblike raka. Povezana je tudi z virusom Epstein-Barr.
Kakšni so simptomi primarnega možganskega limfoma?
Simptomi primarnega možganskega limfoma vključujejo:
- spremembe govora ali vida
- glavoboli
- slabost in bruhanje
- težave pri hoji
- napadi
- spremembe osebnosti
- paraliza na eni strani telesa
Ni vsakdo ima enakih simptomov ali ima vsak simptom. Za prejem natančne diagnoze mora zdravnik opraviti različne teste.
Diagnosticiranje primarnega možganskega limfoma
Zdravnik vam bo postavil vprašanja o svojih simptomih skupaj z vašo zdravstveno in družinsko anamnezo. Opravili bodo tudi fizični izpit, ki vključuje oceno vašega nevrološkega sistema, kot so vaše duševno stanje, ravnotežje in refleksi. V tem izpitu boste morda morali govoriti, uporabljati osnovne motorične funkcije, kot so potiskanje in vlečenje, ter opazovati in odzivati na zdravnikove premike prstov.
Drugi testi, ki se uporabljajo za diagnosticiranje primarnega možganskega limfoma, vključujejo:
- pregled z računalniško tomografijo
- MRI
- krvno delo
- biopsija
- izpit z lučjo, pri katerem zdravnik s pomočjo specializiranega instrumenta pregleda strukturo vaših oči, da preveri nepravilnosti
- lumbalna punkcija (hrbtenična pipa), pri kateri iglo vstavite med dva vretena v spodnjem delu hrbta, da bi odvzeli vzorec cerebrospinalne tekočine.
Kako se zdravi primarni možganski limfom?
Metode, ki se uporabljajo za zdravljenje primarnega možganskega limfoma, so odvisne od:
- resnost in obseg raka
- svojo starost in zdravje
- vaš pričakovani odziv na zdravljenje
Zdravnik se bo z vami pogovoril o možnostih zdravljenja in kaj lahko pričakujete v zvezi z neželenimi učinki. Možnosti zdravljenja vključujejo:
Sevanje
Sevanje uporablja visokoenergijske žarke za krčenje in ubijanje rakavih celic. Pri primarnem možganskem limfomu je bilo sevanje celotnih možganov eno prvih zdravljenih metod. Zdaj je zaradi učinkovitejših možnosti zdravljenja radioterapija kombinirana s kemoterapijo. Pri zdravljenju te vrste raka sevanje redko uporablja samostojno.
Obstajajo tudi obetavne študije o radiokirurgiji nožev Gamma Knife (GKRS). To zdravljenje ni operacija. To je natančen sistem oddajanja sevanja. GKRS lahko koristi bolnikom v kombinaciji s kemoterapijo.
Kakšni so zapleti primarnega možganskega limfoma?
Zapleti se lahko pojavijo zaradi raka ali zaradi stranskih učinkov zdravljenja, zlasti v primeru kemoterapije. Ti zapleti lahko vključujejo:
- nizka krvna slika
- okužba
- otekanje možganov
- recidivi ali vrnitev simptomov po zdravljenju
- izguba nevrološke funkcije
- smrt
Kakšni so obeti za primarni možganski limfom?
Primarni možganski limfom ima stopnjo recidiva od 35 do 60 odstotkov. Nedavne študije so pokazale, da petletna stopnja preživetja znaša 70 odstotkov. Ta stopnja se bo verjetno povečala, ko odkrijemo nova zdravljenja in kombinacije zdravljenja.
Celotno okrevanje in obeti so odvisni od več dejavnikov, vključno z:
- tvoja starost
- tvoje zdravje
- kako napredovalo je vaše stanje
- v kolikšni meri se je limfom razširil
- kako dobro lahko vsak dan delujete brez pomoči
Prej ko so vam postavili diagnozo, večja je verjetnost, da boste deležni učinkovitega zdravljenja, podaljšali preživetje in izboljšali kakovost življenja, medtem ko živite z rakom.
V:
Katere so različne vrste ne-Hodgkinovega limfoma?
A:
Obstajata dve glavni vrsti ne-Hodgkinovih limfomov, B-celica in T-celica, odvisno od vrste imunskih celic. Po podatkih Ameriškega združenja za raka je v ZDA najpogostejši limfom B celic, ki predstavlja približno 85 odstotkov vseh ne-Hodgkinovih limfomov. Medtem ko T-celični limfomi predstavljajo ostalih 15 odstotkov.
Spodaj so trenutne kategorije vsake, od najpogostejših do najmanj pogostih.
B-celični limfomi:
• Difuzni limfom velike B celice: najpogostejši tip v ZDA, približno 33 odstotkov vseh ne-Hodgkinovih limfomov
• Folikularni limfom: povprečna starost ob diagnozi je 60 let
• Kronična limfocitna levkemija / Mali limfocitni limfom: sumimo, da gre za variacije istega raka, običajno počasi rastoče
• Mantle celični limfom: običajno prizadene moške, povprečna starost je 60 let
• Limfom mejne cone B mejne cone: tri različne vrste, odvisno od lokacije
• Burkittov limfom: 90 odstotkov prizadetih je moških, starih približno 30 let
• Limfoplazmacitni limfom: redka oblika, znana tudi kot makroglobulinemija Waldenstrom
• Dlakavcelična levkemija: vrsta limfoma, vsako leto diagnosticirajo približno 700 ljudi
• Primarni možganski limfom
T-celični limfomi:
• Prekursorjev T-limfoblastični limfom / levkemija: ponavadi se začne v nezrelih celicah v timusu, imunskem tkivu v prsnem košu, kjer nastajajo T celice
• Periferni limfomi T-celic: vrsta limfoma, ki vsebuje veliko različnih podtipov, odvisno od tega, kje se razvijejo, in izvirajo iz zrelih T celic in ne prekurzorjev.