Retinitis pigmentosa: kaj je to, simptomi in zdravljenje

Vsebina

• Kako prepoznati
• Kako potrditi
• Glavni vzroki
• Druge vrste retinitisa
• Kako poteka zdravljenje

Retinitis, imenovan tudi retinoza, zajema vrsto bolezni, ki prizadenejo mrežnico, pomembno območje zadnjega dela očesa, ki vsebuje celice, odgovorne za zajemanje slik. Povzroča simptome, kot sta postopna izguba vida in sposobnost razlikovanja barv, lahko pa celo do slepote.

Glavni vzrok je pigmentozni retinitis, degenerativna bolezen, ki večinoma povzroča postopno izgubo vida, ki jo povzroča genetska in dedna bolezen. Poleg tega so med drugimi možnimi vzroki za retinitis lahko tudi okužbe, kot so citomegalovirus, herpes, ošpice, sifilis ali glive, poškodbe oči in toksično delovanje nekaterih zdravil, na primer klorokina ali klorpromazina.

Čeprav ni zdravila, je to bolezen mogoče zdraviti, kar je odvisno od njenega vzroka in resnosti poškodbe, lahko pa vključuje zaščito pred sončnim sevanjem in dodajanje vitamina A in omege 3.

Kako prepoznati

Pigmentarni retinitis vpliva na delovanje fotoreceptorskih celic, imenovanih stožci in palice, ki zajemajo slike v barvi in ​​v temnem okolju.

Lahko prizadene 1 ali obe očesi, glavni simptomi, ki se lahko pojavijo, pa so:

• Zamegljen vid;
• Zmanjšana ali spremenjena vidna sposobnost, zlasti v slabo osvetljenih okoljih;
• Nočna slepota;
• Izguba perifernega vida ali sprememba vidnega polja;

Izguba vida se lahko postopoma poslabša s hitrostjo, ki se razlikuje glede na vzrok, in lahko celo privede do slepote na prizadetem očesu, imenovane tudi amauroza. Poleg tega se retinitis lahko pojavi v kateri koli starosti, od rojstva do zrelosti, ki se razlikuje glede na vzrok.

Kako potrditi

Test, ki zazna retinitis, je zadnji del očesa, ki ga opravi oftalmolog, ki v očeh zazna nekaj temnih pigmentov v obliki pajka, znanega kot spikule.

Poleg tega so nekateri testi, ki lahko pomagajo pri diagnozi, na primer testi vida, barv in vidnega polja, tomografski pregled oči, elektroretinografija in retinografija.

Glavni vzroki

Pigmentarni retinitis povzročajo predvsem dedne bolezni, ki se s staršev prenašajo na otroke, in to genetsko dedovanje lahko nastane na 3 načine:

• Avtosomno prevladujoča: pri katerem mora samo en od staršev oddajati, da bo prizadet otrok;
• Avtosomno recesivno: pri katerem morata oba starša prenesti gen za prizadetega otroka;
• Povezan s kromosomom X.: prenašajo ga materini geni, pri čemer ženske nosijo prizadeti gen, vendar bolezen prenašajo predvsem na moške otroke.

Poleg tega lahko ta bolezen povzroči sindrom, ki lahko poleg tega, da vpliva na oči, ogrozi tudi druge organe in funkcije telesa, kot je Usherjev sindrom.

Druge vrste retinitisa

Retinitis lahko povzročijo tudi nekatere vrste vnetja mrežnice, na primer okužbe, uporaba zdravil in celo udarci v oči. Ker je okvara vida v teh primerih stabilna in obvladljiva z zdravljenjem, se to stanje imenuje tudi pigmentni psevdo-retinitis.

Nekateri glavni vzroki so:

• Okužba z virusom citomegalovirusali CMV, ki okuži oči ljudi z nekaterimi okvarami imunosti, na primer bolnikov z AIDS-om, njihovo zdravljenje pa se izvaja s protivirusnimi zdravili, na primer Ganciklovirjem ali Foscarnetom;
• Druge okužbe z virusi, tako kot pri hudih oblikah herpesa, ošpic, rdečk in noric, podobne bakterije Treponema pallidum, ki povzroča sifilis, paraziti, kot so Toxoplasma gondii, ki povzroča toksoplazmozo in glivice, kot je Candida.
• Uporaba strupenih zdravilkot so na primer klorokin, klorpromazin, tamoksifen, tioridazin in indometacin, ki so zdravila, ki med njihovo uporabo potrebujejo oftalmološko spremljanje;
• Piha v oči, zaradi travme ali nesreče, ki lahko ogrozi delovanje mrežnice.

Te vrste retinitisa običajno prizadenejo samo eno oko.

Kako poteka zdravljenje

Retinitis nima zdravila, vendar obstajajo nekatera zdravljenja, ki jih vodi oftalmolog in lahko pomagajo nadzorovati in preprečiti napredovanje bolezni, na primer dodatek vitamina A, beta-karotena in omega-3.

Prav tako je pomembno, da imamo zaščito pred izpostavljenostjo svetlobi kratkih valovnih dolžin, z uporabo očal z UV-A zaščito in blokatorji B, da se izognemo pospeševanju bolezni.

Samo v primeru nalezljivih vzrokov je možno uporabljati zdravila, kot so antibiotiki in protivirusna zdravila, da ozdravite okužbo in zmanjšate poškodbe mrežnice.

Poleg tega lahko oftalmolog, če je že prišlo do izgube vida, svetuje pripomočke, kot so povečevalna očala in računalniško orodje, ki so lahko koristni za izboljšanje kakovosti življenja teh ljudi.