Boerhaavejev sindrom

Vsebina

• Simptomi Boerhaavejevega sindroma
• Zdravljenje Boerhaavejevega sindroma
• Diagnoza Boerhaavejevega sindroma

Boerhaavejev sindrom je redek problem, ki je sestavljen iz spontanega pojava rupture v požiralniku, ki na primer povzroči simptome, kot so hude bolečine v prsih in težko dihanje.

Na splošno Boerhaavejev sindrom povzroča prekomerno uživanje hrane ali alkohola, ki povzroči močno bruhanje, povečan trebušni pritisk in prenapetost požiralnih mišic, ki se na koncu solzijo.

Boerhaavejev sindrom je nujna medicinska pomoč, zato je pomembno, da takoj začnete z zdravljenjem v bolnišnici, če imate akutne bolečine v prsih ali težko sapo, da začnete zdravljenje v prvih 12 urah in se izognete resnim zapletom, kot je zastoj dihanja.

Simptomi Boerhaavejevega sindroma

Glavni simptomi Boerhaavejevega sindroma vključujejo:

• Hude bolečine v prsih, ki se poslabšajo pri požiranju;
• Občutek kratke sape;
• Otekanje obraza ali grla;
• Glasovna sprememba.

Običajno se ti simptomi pojavijo po bruhanju, v nekaterih primerih pa se lahko pojavijo tudi nekaj časa kasneje, na primer pri jedi ali pitju vode.

Poleg tega se simptomi v vsakem primeru razlikujejo in lahko kažejo tudi druge povsem drugačne znake, kot so pretirana želja po pitju vode, vročina ali nenehno bruhanje. Tako se diagnoza običajno odloži, saj lahko sindrom zamenjamo z drugimi težavami s srcem ali prebavili.

Zdravljenje Boerhaavejevega sindroma

Zdravljenje Boerhaavejevega sindroma je treba opraviti v bolnišnici z nujno operacijo za odpravo rupture požiralnika in zdravljenje okužbe, ki se običajno razvije v prsih zaradi kopičenja želodčnih kislin in bakterij iz hrane.

Idealno bi bilo, da se zdravljenje začne v prvih 12 urah po pretrganju požiralnika, da se prepreči razvoj splošne okužbe, ki po tem času razpolovi pacientovo pričakovano življenjsko dobo.

Diagnoza Boerhaavejevega sindroma

Diagnozo Boerhaavejevega sindroma lahko postavimo z rentgenskim slikanjem prsnega koša in računalniško tomografijo, vendar je pomembno, da imamo dostop do bolnikove zgodovine, da izključimo druge bolezni s podobnimi simptomi, kot so perforacija čirja na želodcu, infarkt ali akutni pankreatitis, so pogostejši in lahko prikrijejo sindrom.

Zato je priporočljivo, da bolnika vedno spremlja družinski član ali tesna oseba, ki pozna bolnikovo anamnezo ali ki lahko na primer opiše trenutek, ko se pojavijo simptomi.