Se bo MS poslabšalo? Kako se spoprijeti s Kaj, če po diagnozi

Vsebina

• Se bo MS poslabšalo?
• Ali bom izgubil sposobnost hoje?
• Ali bom moral nehati delati?
• Bom še vedno lahko počel stvari, v katerih uživam?
• Lahko še imam seks?
• Kakšne so perspektive MS?
• Odvoz

Pregled

Multipla skleroza (MS) je kronična bolezen. Poškoduje mielin, maščobno zaščitno snov, ki se ovije okoli živčnih celic. Ko so vaše živčne celice ali aksoni izpostavljeni poškodbam, se lahko pojavijo simptomi.

Najpogostejši simptomi MS vključujejo:

• težave z ravnotežjem in koordinacijo
• zamegljen vid
• motnje govora
• utrujenost
• bolečina in mravljinčenje
• mišična togost

Zaradi poškodb se električni impulzi vašega telesa ne morejo tako enostavno premikati po izpostavljenih živcih, kot bi se lahko skozi zaščitene živce. Simptomi MS se lahko sčasoma poslabšajo, saj se škoda poslabša.

Če ste pred kratkim prejeli diagnozo MS, boste morda imeli vprašanja o prihodnosti za vas in vašo družino. Upoštevanje možnih scenarijev življenja z MS vam lahko pomaga, da se pripravite na prihodnost in načrtujete morebitne spremembe.

Se bo MS poslabšalo?

MS je običajno progresivna bolezen. Najpogostejša vrsta MS je recidivno-remitentna MS. Pri tej vrsti se lahko pojavijo obdobja povečanih simptomov, znanih kot recidivi. Nato boste imeli obdobja okrevanja, imenovana remisija.

MS pa je nepredvidljiva. Hitrost napredovanja ali poslabšanja MS je pri vseh različna. Poskusite ne primerjati sebe in svojih izkušenj z nikomer drugim. Seznam možnih simptomov MS je dolg, vendar je malo verjetno, da boste doživeli vse.

Zdrav življenjski slog, vključno z dobro prehrano, redno vadbo in ustreznim počitkom, lahko pomaga upočasniti napredovanje MS. Skrb za svoje telo lahko pomaga podaljšati obdobja remisije in olajšati obnavljanje obdobij.

Ali bom izgubil sposobnost hoje?

Ne bodo vsi z MS izgubili sposobnost hoje. Dejansko dve tretjini ljudi z MS še vedno hodi. Morda pa boste potrebovali palico, bergle ali sprehajalce, ki vam bodo pomagali ohranjati ravnotežje med gibanjem ali poskrbeli za počitek, ko boste utrujeni.

V določenem trenutku lahko simptomi MS privedejo do tega, da vi in ​​vaša skupina izvajalcev zdravstvenih storitev razmislite o invalidskem vozičku ali drugi pomožni napravi. Ti pripomočki vam lahko pomagajo varno obiti, ne da bi vas skrbelo, da boste padli ali se poškodovali.

Ali bom moral nehati delati?

Zaradi MS in učinkov, ki jih lahko ima na vaše telo, se lahko na delovnem mestu soočite z novimi izzivi. Ti izzivi so lahko začasni, na primer v obdobju ponovitve bolezni. Prav tako lahko postanejo trajni, ko bolezen napreduje in če simptomi ne izginejo.

Ali boste po diagnozi lahko nadaljevali z delom, je odvisno od nekaj dejavnikov. To vključuje vaše splošno zdravje, resnost simptomov in vrsto dela, ki ga opravljate. Toda mnogi posamezniki z MS lahko še naprej delajo, ne da bi spremenili svojo poklicno pot ali zamenjali službo.

Ko se boste vrnili na delo, boste morda želeli razmisliti o sodelovanju z delovnim terapevtom. Ti strokovnjaki vam lahko pomagajo pri učenju strategij za obvladovanje simptomov ali zapletov zaradi vaše službe. Lahko tudi poskrbijo, da še vedno lahko opravljate naloge svojega dela.

Bom še vedno lahko počel stvari, v katerih uživam?

Diagnoza MS ne pomeni, da morate živeti sedeče. Mnogi zdravniki spodbujajo svoje paciente, da ostanejo aktivni. Poleg tega so nekatere študije pokazale, da lahko ljudje z MS, ki sledijo vadbenemu programu, izboljšajo kakovost življenja in sposobnost delovanja.

Kljub temu boste morda morali prilagoditi svoje dejavnosti. To še posebej velja v obdobjih ponovitve bolezni. Za ohranjanje ravnotežja vam bo morda potrebna pomoč, na primer palica ali bergle.

Ne obupajte svojih najljubših stvari. Če ostanete aktivni, vam lahko pomaga ohranjati pozitiven pogled in se izogibati odvečnemu stresu, tesnobi ali depresiji.

Lahko še imam seks?

Po diagnozi MS spolna intimnost morda še zdaleč ne misli. Toda na neki točki se boste morda vprašali, kako bolezen vpliva na vašo sposobnost intimnega sodelovanja s partnerjem.

MS lahko vpliva na vaš spolni odziv in spolni nagon na več načinov. Lahko pride do nižjega libida. Ženske imajo morda zmanjšano mazanje nožnice in ne morejo doseči orgazma. Moški se lahko tudi trudijo doseči erekcijo ali pa se jim zdi, da je ejakulacija težavna ali nemogoča. Drugi simptomi MS, vključno s senzoričnimi spremembami, lahko povzročijo, da je seks neprijeten ali manj prijeten.

Kljub temu pa se lahko še vedno povežete s svojo ljubljeno osebo na pomemben način - bodisi s fizično ali čustveno povezavo.

Kakšne so perspektive MS?

Učinki MS se zelo razlikujejo od osebe do osebe. Tvoje izkušnje se lahko razlikujejo od izkušenj druge osebe, zato je vaše prihodnosti z MS težko predvideti.

Sčasoma je možno, da bo vaša specifična diagnoza MS privedla do postopnega upadanja funkcije. Ni pa jasne poti, če in kdaj boste dosegli to točko.

Čeprav za MS MS ni zdravila, bo zdravnik verjetno predpisal zdravila za zmanjšanje simptomov in upočasnitev napredovanja. V zadnjih letih je bilo veliko novejših načinov zdravljenja, ki dajejo obetavne rezultate. Zgodaj začeti zdravljenje lahko pomaga preprečiti poškodbe živcev, kar bi lahko upočasnilo razvoj novih simptomov.

Upočasniti stopnjo invalidnosti lahko tudi z vzdrževanjem zdravega načina življenja. Redno se gibajte in jejte zdravo, da skrbite za svoje telo. Izogibajte se tudi kajenju in pitju alkohola. Skrb za svoje telo, kolikor je le mogoče, vam lahko pomaga, da ostanete aktivni in čim dlje zmanjšate simptome.

Odvoz

Po diagnozi MS boste morda imeli na desetine vprašanj o tem, kako bo videti vaša prihodnost. Čeprav je potek MS težko napovedati, lahko zdaj ukrepate za zmanjšanje simptomov in počasno napredovanje bolezni. Ko se čim bolj naučite svoje diagnoze, takoj začnete zdraviti in spremenite življenjski slog, vam lahko pomaga učinkovito upravljati MS.