Simptomi in zdravljenje amiotrofične lateralne skleroze (ALS)

Vsebina

• Glavni simptomi
• Kako se postavi diagnoza
• Možni vzroki ALS
• Kako poteka zdravljenje
• Kako poteka fizioterapija

Amiotrofična lateralna skleroza, znana tudi kot ALS, je degenerativna bolezen, ki povzroči uničenje nevronov, odgovornih za gibanje prostovoljnih mišic, kar vodi do progresivne paralize, ki na koncu prepreči preproste naloge, na primer hojo, žvečenje ali govor.

Sčasoma bolezen povzroči zmanjšanje mišične moči, zlasti v rokah in nogah, v naprednejših primerih pa prizadeti postane paraliziran in njegove mišice začnejo atrofirati, postajajo manjše in tanjše.

Amiotrofična lateralna skleroza še vedno nima zdravila, vendar zdravljenje s fizioterapijo in zdravili, kot je Riluzol, pomaga zavlačevati napredovanje bolezni in ohranjati čim večjo neodvisnost pri vsakodnevnih aktivnostih. Izvedite več o tem zdravilu, ki se uporablja pri zdravljenju.

Glavni simptomi

Prve simptome ALS je težko prepoznati in se od osebe do osebe razlikujejo. V nekaterih primerih je pogosteje, da oseba začne spotikati preproge, v drugih pa je na primer težko pisati, dvigovati predmet ali govoriti pravilno.

Z napredovanjem bolezni pa simptomi postanejo bolj očitni in začnejo obstajati:

• Zmanjšana moč mišic grla;
• Pogosti krči ali krči v mišicah, zlasti v rokah in nogah;
• Debelejši glas in težave pri glasnejšem govoru;
• Težave pri vzdrževanju pravilne drže;
• Težave z govorom, požiranjem ali dihanjem.

Amiotrofična lateralna skleroza se pojavi le v motoričnih nevronih, zato oseba, ki celo razvije paralizo, uspe ohraniti vsa čutila za vonj, okus, dotik, vid in sluh.

Kako se postavi diagnoza

Diagnoza ni enostavna in zato lahko zdravnik opravi več testov, na primer računalniško tomografijo ali slikanje z magnetno resonanco, da izključi druge bolezni, ki lahko povzročijo pomanjkanje moči, preden posumite na ALS, na primer miastenija gravis.

Po diagnozi amiotrofične lateralne skleroze se pričakovana življenjska doba vsakega bolnika giblje med 3 in 5 leti, obstajajo pa tudi primeri večje dolgoživosti, na primer Stephen Hawking, ki je z boleznijo živel več kot 50 let.

Možni vzroki ALS

Vzroki za amiotrofično lateralno sklerozo še niso popolnoma pojasnjeni. Nekatere primere bolezni povzroča kopičenje strupenih beljakovin v nevronih, ki nadzorujejo mišice, to pa je pogostejše pri moških, starih od 40 do 50 let. Toda v nekaj primerih lahko ALS povzroči tudi podedovana genetska napaka, ki sčasoma preide s staršev na otroke.

Kako poteka zdravljenje

Zdravljenje ALS mora voditi nevrolog, običajno pa se začne z uporabo zdravila Riluzole, ki pomaga zmanjšati lezije, povzročene v nevronih, in upočasni napredovanje bolezni.

Poleg tega lahko zdravnik ob diagnozi bolezni v zgodnjih fazah priporoči tudi zdravljenje s fizikalno terapijo. V naprednejših primerih lahko analgetike, kot je Tramadol, uporabimo za zmanjšanje nelagodja in bolečin, ki jih povzroča mišična degeneracija.

Z napredovanjem bolezni se paraliza širi na druge mišice in sčasoma prizadene dihalne mišice, kar zahteva hospitalizacijo, da diha s pomočjo naprav.

Kako poteka fizioterapija

Fizikalna terapija za amiotrofično lateralno sklerozo je sestavljena iz uporabe vaj, ki izboljšajo krvni obtok in upočasnijo uničenje mišic, ki jih povzroča bolezen.

Poleg tega lahko fizioterapevt tudi priporoči in pouči uporabo invalidskega vozička, na primer za lažje vsakodnevne aktivnosti bolnika z ALS.