6 stvari, ki bi si jih želel vedeti o endometriozi, ko so mi diagnosticirali

Vsebina

• Vsi zdravniki niso strokovnjaki za endometriozo
• Vedeti morate, kakšna zdravila jemljete
• Obiščite strokovnjaka za prehrano
• Ne bodo vsi premagali neplodnosti
• Stvari se še vedno lahko obnesejo bolje, kot ste sanjali
• Poiščite podporo

Vključujemo izdelke, za katere menimo, da so koristni za naše bralce. Če kupujete prek povezav na tej strani, lahko zaslužimo majhno provizijo. Tukaj je naš postopek.

Kolikor žensk ima endometriozo. Leta 2009 sem se pridružil tem vrstam.

Na neki način sem imel srečo. Večina žensk od diagnoze v povprečju mine 8,6 leta od pojava simptomov. Razlogov za to zamudo je veliko, tudi dejstvo, da diagnoza zahteva operacijo. Moji simptomi so bili tako hudi, da sem imela operacijo in diagnozo v šestih mesecih.

Kljub temu, da imam odgovore, še ni pomenilo, da sem popolnoma pripravljen na svojo prihodnost z endometriozo. To so stvari, ki so mi vzele leta in za katere bi si želel, da bi jih takoj vedel.

Vsi zdravniki niso strokovnjaki za endometriozo

Imel sem neverjetno OB-GYN, vendar ni bila opremljena za tako hud primer, kot je moj. Dokončala je moji prvi dve operaciji, vendar me je v mesecih po vsaki od njih bolelo močno.

Bil sem dve leti v bitki, preden sem se naučil ekscizijske kirurgije - tehnike, ki jo Ameriška fundacija za endometriozo imenuje "zlati standard" za zdravljenje endometrioze.

Zelo malo zdravnikov v ZDA je usposobljenih za izvajanje ekscizijske kirurgije, moj pa zagotovo ni. Pravzaprav takrat v moji zvezni državi Aljaska ni bilo usposobljenih zdravnikov. Na koncu sem odpotoval v Kalifornijo k Andrewu S. Cooku, dr. Med., Ginekologu s certifikatom, ki se je tudi izučil za podspecialnost reproduktivne endokrinologije. Opravil mi je naslednje tri operacije.

Bilo je drago in dolgotrajno, a na koncu se mi je zelo splačalo. Od moje zadnje operacije je minilo pet let in še vedno mi gre veliko bolje kot prej, preden sem ga videl.

Vedeti morate, kakšna zdravila jemljete

Ko sem prvič dobila diagnozo, so zdravniki še vedno pogosto predpisovali leuprolid mnogim ženskam z endometriozo. Gre za injekcijo, ki naj bi žensko spravila v začasno menopavzo. Ker je endometrioza stanje, ki ga poganja hormon, se misli, da se z ustavljanjem hormonov lahko ustavi tudi bolezen.

Nekateri ljudje občutijo pomembne negativne stranske učinke med poskusi zdravljenja, ki vključuje levprolid. Na primer, v enem letu 2018, v katerem so bile vključene ženske mladostnice z endometriozo, so bili neželeni učinki režima zdravljenja, ki je vključeval levprolid, navedeni kot izguba spomina, nespečnost in vročinski utripi. Nekateri udeleženci študije so menili, da so njihovi neželeni učinki nepopravljivi tudi po prenehanju zdravljenja.

Zame je bilo šest mesecev, ki sem jih preživel za to drogo, res najbolj bolnih, kar sem se počutil. Izpadli so mi lasje, imel sem težave pri zadrževanju hrane, nekako sem še vedno pridobil približno 20 kilogramov in na splošno sem se vsak dan počutil utrujenega in šibkega.

Obžalujem preizkus tega zdravila in če bi vedel več o možnih neželenih učinkih, bi se mu izognil.

Obiščite strokovnjaka za prehrano

Ženske z novimi diagnozami bodo verjetno slišale veliko ljudi, ki govorijo o dieti z endometriozo. Gre za precej ekstremno eliminacijsko prehrano, na katero prisegajo številne ženske. Preizkusil sem ga že večkrat, a nekako vedno se je poslabšalo.

Leta kasneje sem obiskala nutricionista in opravila testiranje na alergijo. Rezultati so pokazali visoko občutljivost na paradižnik in česen - dve hrani, ki sem ju vedno uporabljal v velikih količinah, ko sem bil na dieti za endometriozo. Torej, medtem ko sem v poskusu zmanjšanja vnetja odstranjeval gluten in mlečne izdelke, sem dodajal hrano, na katero sem osebno občutljiv.

Od takrat sem odkrila dieto Low-FODMAP, pri kateri se najbolje počutim. Točka? Pred kakršnimi koli pomembnimi prehranskimi spremembami se posvetujte s strokovnjakom za prehrano. Lahko vam pomagajo oblikovati načrt, ki je najboljši za vaše osebne potrebe.

Ne bodo vsi premagali neplodnosti

To je težka tableta za pogoltniti. Ta je proti kateri sem se dolgo boril, pri čemer je plačalo moje fizično in duševno zdravje. Trpel je tudi moj bančni račun.

Raziskave so pokazale, da so ženske z endometriozo neplodne. Čeprav si vsi želijo upanja, zdravljenje plodnosti ni uspešno za vse. Niso bili zame. Bila sem mlada in sicer zdrava, vendar me noben denar ali hormoni niso mogli zanositi.

Stvari se še vedno lahko obnesejo bolje, kot ste sanjali

Dolgo sem se sprijaznila s tem, da nikoli ne bi bila noseča. Resnično sem šel skozi faze žalosti: zanikanje, jeza, pogajanja, depresija in nazadnje sprejetje.

Kmalu po tem, ko sem prišel do te stopnje sprejemanja, se mi je ponudila priložnost za posvojitev deklice. To je bila možnost, ki je le eno leto prej nisem bil pripravljen upoštevati. Toda čas je bil pravi in ​​moje srce se je spremenilo. Ko sem jo drugič pogledal - vedel sem, da naj bi bila moja.

Danes je ta punčka stara 5 let. Ona je luč mojega življenja in absolutno najboljša stvar, ki se mi je kdaj zgodila. Resnično verjamem, da me je vsaka solza, ki sem jo potočila na poti, vodila k njej.

Ne rečem, da je posvojitev namenjena vsem. Niti ne rečem, da bodo vsi dobili enak srečen konec. Pravim samo, da bi si želel, da bi lahko zaupal v vse, kar se je takrat izšlo.

Poiščite podporo

Spopadanje z endometriozo je bila ena najbolj osamljivih stvari, kar sem jih kdajkoli doživel. Ko sem bil prvič diagnosticiran, sem bil star 25 let, še mlad in samski.

Večina mojih prijateljev se je poročila in imela otroke. Ves denar sem zapravljal za operacije in zdravljenje, razmišljal sem, ali bom sploh kdaj dobil družino. Prijatelji so me imeli radi, vendar niso mogli razumeti, zaradi česar sem jim težko povedal, kaj čutim.

Ta stopnja izolacije samo poslabša neizogibne občutke depresije.

Po obsežnem pregledu iz leta 2017 endometrioza znatno poveča tveganje za anksioznost in depresijo. Če se spopadate, vedite, da niste sami.

Ena najboljših stvari, ki sem jih storila, je bila iskanje terapevta, ki bi mi lahko pomagal prebroditi občutke žalosti, ki sem jih doživljala. Podporo sem iskal tudi prek spleta, prek spletnih dnevnikov in oglasnih desk o endometriozi. Še danes sem povezana z nekaterimi ženskami, ki sem jih prvič srečala na spletu pred 10 leti. Pravzaprav je bila ena tistih žensk, ki mi je prva pomagala najti dr. Cooka - moškega, ki mi je sčasoma vrnil življenje.

Poiščite podporo, kjer koli lahko. Poiščite splet, poiščite terapevta in se pogovorite s svojim zdravnikom o morebitnih idejah, ki bi vas povezale z drugimi ženskami, ki doživljajo to, kar ste.

S tem se vam ni treba soočiti sam.

Leah Campbell je pisateljica in urednica, ki živi v mestu Anchorage na Aljaski. Mati samohranilka po izbirnem nizu dogodkov, ki so privedli do posvojitve njene hčere, je Leah tudi avtor knjige "Samska neplodna samica«In je veliko pisal o temah neplodnosti, posvojitve in starševstva. Z Leah se lahko povežete prek Facebook, njo Spletna stran, in Twitter.