7 let sem imela motnje hranjenja - in komaj je kdo vedel

Vsebina

• Nikoli nisem bila skeletno tanka
• Način, kako sem govorila o svojem telesu in svojem odnosu do hrane, je veljala za normalno
• Ortoreksija še vedno ne velja za uradno prehranjevalno motnjo in večina ljudi o njej ne ve
• bil sem osramočen
• Odvoz

Tukaj je tisto, kar se zmotimo glede "obraza" prehranjevalnih motenj. In zakaj je lahko tako nevarno.

Hrana za misel je rubrika, ki raziskuje različne vidike neurejenega prehranjevanja in okrevanja. Zagovornica in pisateljica Brittany Ladin beleži svoje izkušnje, medtem ko kritizira naše kulturne pripovedi o prehranjevalnih motnjah.

Zdravje in dobro počutje se vsakega od nas dotikata drugače. To je zgodba ene osebe.

Ko sem bil star 14 let, sem nehal jesti.

Preživel sem travmatično leto, zaradi katerega sem se počutil popolnoma brez nadzora. Omejevanje hrane je hitro postalo način za omrtvičenje depresije in tesnobe ter odvračanje pozornosti od travme. Nisem mogel nadzorovati, kaj se mi je zgodilo - {textend}, lahko pa nadzorujem, kaj dam v usta.

Imel sem srečo, da sem dobil pomoč, ko sem dosegel roko. Imel sem dostop do virov in podpore zdravstvenih delavcev in svoje družine. Pa vendar sem se še 7 let boril.

V tistem času mnogi moji ljubljeni niso nikoli uganili, da je ves moj obstoj minil v strahu, strahu, obsedenosti in obžalovanju hrane.

To so ljudje, s katerimi sem preživela čas - {textend}, s katerimi sem jedla, hodila na potovanja in jim delila skrivnosti. Niso bili krivi. Težava je v tem, da je naše kulturno razumevanje motenj hranjenja izredno omejeno in moji ljubljeni niso vedeli, kaj naj iščejo ... ali da bi morali kaj iskati.

Obstaja nekaj močnih razlogov, da je moja prehranjevalna motnja (ED) tako dolgo ostala neodkrita:

Nikoli nisem bila skeletno tanka

Na kaj pomislite, ko slišite prehranjevalno motnjo?

Mnogi ljudje predstavljajo izjemno tanko, mlado, belo, cisgender žensko. To je obraz ED, ki so nam ga pokazali mediji - {textend}, kljub temu pa ED vpliva na posameznike vseh socialno-ekonomskih razredov, vseh ras in vseh spolnih identitet.

Največ mi ustreza račun za "obraz" ED-jev - {textend} Sem bela cisgender ženska srednjega razreda. Moja naravna postava je tanka. In medtem ko sem med bitko z anoreksijo shujšal 20 kilogramov in sem bil v primerjavi z naravnim stanjem svojega telesa videti nezdravo, večini ljudi nisem bil videti bolan.

Če sem že kaj videl, sem bil videti kot v formi - {textend} in so me pogosto spraševali o moji vadbeni rutini.

Naš ozek koncept, kako ED izgleda, je neverjetno škodljiv. Trenutna zastopanost ED v medijih govori družbi, da to ne vpliva na barvne ljudi, moške in starejše generacije. To omejuje dostop do virov in je lahko celo življenjsko nevarno.

Način, kako sem govorila o svojem telesu in svojem odnosu do hrane, je veljala za normalno

Razmislite o tej statistiki:

• Po podatkih Nacionalnega združenja za prehranjevalne motnje (NEDA) naj bi približno 30 milijonov ameriških ljudi v določenem življenjskem obdobju živelo z motnjami hranjenja.
• Glede na raziskavo večina ameriških žensk - {textend} okoli 75 odstotkov - {textend} podpira "nezdrave misli, občutke ali vedenja, povezana s hrano ali njihovim telesom."
• Raziskave so pokazale, da si otroci, stari 8 let, želijo biti tanjši ali pa jih skrbi njihova telesna podoba.
• Mladostniki in dečki, ki veljajo za prekomerno telesno težo, imajo večje tveganje za zaplete in preloženo diagnozo.

Dejstvo je, da moje prehranjevalne navade in škodljiv jezik, s katerim sem opisoval svoje telo, preprosto niso veljali za nenormalne.

Vsi moji prijatelji so želeli biti tanjši, omalovaževalno govorili o svojem telesu in se pred dietami, kot je maturantski ples {textend}, prehranjevali z modnimi dietami, večina pa jih ni razvila prehranjevalnih motenj.

Po odraščanju v južni Kaliforniji zunaj Los Angelesa je bilo veganstvo izjemno priljubljeno. Ta trend sem uporabila za skrivanje svojih omejitev in kot izgovor, da se izogibam večini živil. Na kampiranju z mladinsko skupino, kjer veganskih možnosti skoraj ni bilo, sem se odločil, da sem vegan.

Za mojo ED je bil to priročen način, da se izognem jedi, ki jih postrežem, in jih pripišem izbiri življenjskega sloga. Ljudje bi temu ploskali, namesto da bi dvignili obrv.

Ortoreksija še vedno ne velja za uradno prehranjevalno motnjo in večina ljudi o njej ne ve

Po približno 4 letih boja z anoreksijo nervozo, morda najbolj znano prehranjevalno motnjo, sem razvil ortoreksijo. Za razliko od anoreksije, ki se osredotoča na omejevanje vnosa hrane, je ortoreksija opisana kot omejevanje živil, ki se ne štejejo za "čista" ali "zdrava".

Vključuje obsesivne, kompulzivne misli o kakovosti in hranilni vrednosti hrane, ki jo jeste. (Čeprav DSM-5 trenutno ne prepozna ortoreksije, je bil skovan leta 2007.)

Jedla sem običajno količino hrane - {textend} 3 obroke na dan in prigrizke. Izgubil sem nekaj kilogramov, vendar ne toliko kot v bitki z anoreksijo. To je bila popolnoma nova zver, s katero sem se soočil in sploh nisem vedel, da obstaja ... kar jo je na nek način otežilo premagovanje.

Ugotovil sem, da sem bil, dokler sem opravljal hrano, "okreval."

V resnici sem bil beden. Pozno sem pozno načrtoval obroke in prigrizke že vnaprej. Težko sem jedla zunaj, ker nisem imela nadzora nad tem, kaj mi gre v hrano. Strah me je bilo jesti isto hrano dvakrat v enem dnevu, ogljikove hidrate pa le enkrat na dan.

Umaknil sem se iz večine svojih družabnih krogov, ker je toliko dogodkov in družbenih načrtov vključevalo hrano, obdaritev s krožnikom, ki ga nisem pripravil, pa mi je povzročalo neizmerno zaskrbljenost. Sčasoma sem postala podhranjena.

bil sem osramočen

Številni ljudje, ki jih neurejena prehrana ne prizadene, težko razumejo, zakaj tisti, ki živijo z ED, ne »samo jedo«.

Česar ne razumejo, je, da ED skoraj nikoli dejansko ne zadevajo same hrane - {textend} ED so metoda nadzora, omrtvičenja, spoprijemanja ali predelave čustev. Bal sem se, da bi ljudje mojo duševno bolezen zamenjali za nečimrnost, zato sem jo skrival. Tisti, ki sem jim zaupal, niso mogli dojeti, kako mi je hrana prevzela življenje.

Bil sem tudi živčen, da mi ljudje ne bi verjeli - {textend}, še posebej, ker nikoli nisem bil okoščen. Ko sem ljudem povedal o svoji ED, so skoraj vedno reagirali šokirano - {textend} in to sem sovražil. Dvomil sem, ali sem res bolan (bil sem).

Odvoz

Bistvo tega, da delim svojo zgodbo, ni v tem, da bi se kdo okoli mene počutil slabo, ker ne bi opazil bolečine, ki sem jo trpel. Nikogar ne sram zaradi načina, kako se je odzval, ali vprašanja, zakaj sem se v toliko moje potovanje.

Opozoriti moramo na napake v naših razpravah in razumevanju ED, tako da samo strgamo površino enega vidika moje izkušnje.

Upam, da bomo lahko z nadaljnjo delitvijo svoje zgodbe in kritiziranjem našega družbenega pripovedovanja o neželenih učinkih razbili predpostavke, ki omejujejo ljudi pri ocenjevanju lastnih odnosov s hrano in iskanju pomoči po potrebi.

ED vplivajo na vse in okrevanje bi moralo biti namenjeno vsem. Če vam nekdo zaupa glede hrane, mu verjemite - {textend} ne glede na velikost kavbojk ali prehranjevalne navade.

Aktivno si prizadevajte, da ljubeče govorite svojemu telesu, zlasti pred mlajšimi generacijami. Zavrzite idejo, da so živila »dobra« ali »slaba«, in zavrnite strupeno prehransko kulturo. Naj bo nenavadno, da se nekdo izstrada - {textend} in mu ponudite pomoč, če opazite, da se nekaj zdi neprimerno.

Brittany je pisateljica in urednica iz San Francisca. Navdušena je nad neurejenim zavedanjem in okrevanjem, ki ga vodi v podporno skupino. V prostem času obsedi svojo mačko in je queer. Trenutno dela kot socialna urednica Healthline. Uspešno jo najdete na Instagramu, na Twitterju pa ne (resno, ima približno 20 sledilcev).