Pismo mojemu mlajšemu samemu začetku mojega potovanja zaradi luskavice

Draga Sabrina,

Bodite močni, zdaj in vedno. Spomnite se tistih besed, ki vas jih je naučila mama. Življenje s kronično boleznijo, kot je luskavica, je lahko in težko na trenutke, toda kako močni ste v težkih časih, ki vam bodo dali samozavest, da vsak dan živite v pozitivni luči.

Ste eden izmed srečnežev. Namesto da bi čakali, ste videli pravega dermatologa, takoj ko so se pojavili plaki. To bo tako pomemben del vašega potovanja zaradi luskavice, saj boste drugim lahko pomagali razumeti pomembnost iskanja pravega zdravnika. To pomeni poiskati dermatologa, ki je specializiran za luskavico.

Preizkusili boste vse tretmaje tam, vendar obstaja razlog. Sčasoma boste našli tisto, kar vam ustreza. Luskavica je avtoimunska bolezen in nikomur ni imunski sistem, zato vpliva na vse drugače. Zdravljenje, ki deluje za nekoga drugega, za vas lahko deluje ali ne, in to je v redu.

Spoznavanje, kako se vaše telo odziva na določen sprožilec, zdravljenje luskavice ali spremembo življenjskega sloga je del poti. Dali boste upanje drugim, ki se borijo, da bi našli tisto, kar jim ustreza. Ko boste obvladovali luskavico, boste na koži, na kateri se nahajate, udobni.

Življenje z luskavico je težko, zato bo prišel čas (ali časi), ko boste potrebovali podporni sistem. Vaš mož in družina bosta vaš glavni podporni sistem, zato ne pozabite deliti svoje zgodbe z njimi.

Poiščite tudi podporo v Nacionalni fundaciji za luskavico in na socialnih medijih. Delite svojo zgodbo s skupinami, ki so jih ustanovili ljudje, ki živijo z luskavico. Ti posamezniki vas bodo razumeli na drugi ravni.

Postali boste nekoliko nervozni, ko bosta z možem pripravljena na družino. Misel, da bi med nosečnostjo prenehali z zdravljenjem luskavice, je lahko strašljiva. Tudi misel, kako bi bolezen prenesla na svoje otroke, vas lahko dvakrat premisli, da bi imeli otroke. Toda življenje, ki ga gojiš, je tako vredno.

Da, doživeli boste nekaj vžigalic, verjetno na mestih, ki jih še nikoli niste imeli. Ampak to je del življenja s to zapleteno boleznijo in preboleli jo boste. Iz obeh nosečnosti boste izstopili močnejša, bolj samozavestna ženska kot prej. V upanje boste dali drugim, ki želijo zanositi, medtem ko živijo s kronično boleznijo.

Še zadnja stvar: pazite nase.

Če se ne počutiš stoodstotno, potem ne moreš skrbeti za tiste okoli sebe. Če to pomeni, da si vzamete 10 minut na dan, da naredite nekaj zase, potem to storite, punca.

To je lahko vse od branja vaše najljubše knjige, sedenja v tišini, hoje po bloku ali prevajanja najljubšega losjona, ki vam pomaga pri upravljanju vdolbinic na komolcih (ker se ti zdi, da ne bodo izginili). Kolikor pazite na druge, si zaslužite enako količino ljubezni.

Ne pozabite, ta gora vam je bila dodeljena, da pokažete drugim, da se lahko premika.

Sabrina Skiles je blogerka o življenjskem slogu in luskavici. Svoj blog Homegrown Houston je ustvarila kot življenjski slog za tisočletne ženske in tiste, ki živijo z luskavico. Vsakodnevno deli navdih pri temah, kot so zdravje in dobro počutje, materinstvo in poroka ter obvladovanje kronične bolezni, medtem ko živi stilsko življenje. Sabrina je tudi prostovoljna mentorica, trenerka in socialna ambasadorka pri Nacionalni fundaciji za luskavico. Njene nasvete za luskavico lahko najdete med stilskim življenjem na Instagramu, Twitterju in Facebooku.