Življenje z MS: Kakšna je vaša varnostna odeja?

Ko razmišljamo o kroničnih stanjih, kot je multipla skleroza (MS), ne razmišljamo vedno o čustvenem prizadevanju ljudi, ki jih imajo.

Ljudem z MS smo zastavili to vprašanje: Kateri predmet udobja, dejavnosti ali mantre udobja se ujema z vašo »varnostno odejo«?

"Čeprav je težko obuditi vsak dan pred zori obupno glasno meho in obilno lizanje na obrazu in rokah, vztrajne mačke v hiši zagotovo vzbujajo velike nasmehe in tople, neizrazite prigrizke po postelji vsakič, ko se malce razveselijo je potrebno. Moje mačke mi pomagajo pri soočanju z vzponi in padci življenja z MS. "

Lisa Emrich je bila diagnosticirana z MS leta 2005. Je ustanoviteljica Karneval MS Bloggerjev in blogi sama na Medenina in slonovina. Tviteraj jo @LisaEmrich.

»Poleg moje družine in prijateljev mi je glasba Brucea Springstena resnično pomagala, da sem duševno in čustveno ostal pred življenjem z multiplo sklerozo. To je tisto zdravilo, ki je na voljo kadarkoli dneva, za kar potrebujem opolnomočenje in navdih. "

Dan Digmann z MS živi že 18 let. Pisal je blog o življenju z MS z ženo Jen. Lahko jih tvitnete @DanJenDig.

"Moj današnji odgovor je zelo drugačen, kot bi bil pred nekaj meseci: marihuana. Brez dvoma. Pred kratkim sem začel raziskovati konopljo in CBD olje za lajšanje kroničnih bolečin. Čeprav sem še vedno zelo nov pri medicinski marihuani in spoznavam različne seve in izdelke, sem hitro postal velik zagovornik njene medicinske uporabe.To je prva stvar v letih, ki mi je uspela znižati raven bolečine, hkrati pa ohraniti jasno glavo in delovati v svojem življenju.

»Glede na to, kako boleča je bila huda in vse močna, odkritje, da je tam nekaj, kar pomaga, mi je dalo veliko upanja in občutek varnosti. Še enkrat lahko prepričljivo rečem: To imam. Slišal sem, da mnogi drugi poslanci komentirajo, da "brez svojega MMJ-ja ne bi mogel živeti" in zdaj to povsem razumem. "

Meg Lewellyn z MS živi že 10 let. Je mama treh otrok in avtorica knjige BBHwithMS. Tviteraj jo @meglewellyn.

»Sposobnost nasmeha. Nasmehi so lepi in nalezljivi in ​​lahko spremenijo svet. In pogosto je to vse, kar lahko ponudim. #TakeThatMS ”

Caroline Craven je pisateljica in govornica ter avtorica Dekle z MS, ki so ga poimenovali eno izmed naših Najboljši spletni dnevniki. Tviteraj jo @TheGirlWithMS.

"Imam mantro o tej bolezni: MS je BS - multipla skleroza je nekega dne premagljiva. In ko bo prišel ta dan in bo, želim biti oborožen z najbolj zdravim možem telesa in duha. To me potegne iz postelje tudi v najbolj hudih dneh. "

Dave Bexfield je ustanovitelj ActiveMSers, ki je bil proglašen za enega izmed naših najboljših blogov o MS, katerega namen je navdihniti druge člane z MS, da so čim bolj aktivni. Tviteraj ga @ActiveMSer.

»Poleg varnosti in udobja, ki ga dobim od Dana, je moja varnostna odeja računalniška različica družabne igre Scrabble. Kot je videti nenavadno, mi igra pomaga pri soočanju s temi težkimi dnevi MS. Zmaga je dobra za moj duh, dokazuje, da jo še vedno razumem in sem lahko tekmovalna v dejavnosti, za katero ni potrebna hoja. "

Jen Digmann z MS živi že 20 let. Ona piše blog o življenju z MS z možem Danom. Tviteraj jih @DanJenDig.

"Nisem prepričan, na kaj sem se obrnil, razen na molitev in meditacijo. Samo nikoli nisem obupala, čutila sem, kot da bi se stvari izboljšale. Rečem drugim, naj ne obupajo. Seveda sem bil vedno hvaležen, saj sem opazil, da bi lahko bilo še huje. "

Kim Standard z MS živi že 37 let. Mama dveh, je avtorica bloga Stvari so lahko vedno hujše.