Kje nebinarne osebe z rakom dojk najdejo podporo?

V: Nisem binarna. Uporabljam njihove zaimke in se imam za transmasculine, čeprav me hormoni ali kirurgija ne zanimajo. No, na mojo srečo se lahko na koncu vseeno operiram, ker imam tudi raka dojke.

Izkušnje so bile zelo odtujujoče. Vse na tem področju, od samega zdravljenja do podpornih skupin do trgovine s spominki v bolnišnici, je očitno namenjeno cis ženskam, še posebej naravnost in tradicionalno ženskim.

V življenju imam podporne ljudi, vendar se sprašujem, ali se moram povezati tudi z drugimi preživelimi. Čeprav se zdi, da so podporne skupine, ki sem jih spodbujal k vsem, polne lepih ljudi, pa me skrbi, da tudi zato, ker tudi mene vidijo kot žensko. (Obstaja tudi podporna skupina za moške z rakom dojke, vendar tudi jaz nisem moški z rakom dojke.)

Iskreno, ljudje iz mojih trans in nebinarnih podpornih skupin na Facebooku in trans folk, ki jih poznam lokalno, so mi bili v veliko pomoč, čeprav nobeden od njih ni imel raka dojke. Ali lahko kaj storim, da se počutim bolj podprtega?

Vsi nenehno govorijo o tem, kako oddaljena pozitivna stvar pri raku dojke je skupnost preživelih, vendar to preprosto ni videti kot nekaj, kar moram dobiti.

O: Hej. Najprej želim potrditi, kako zelo težko in nepošteno je to. Zagovarjati se kot nebinarna oseba je vedno težko delo. Še posebej težko (in nepošteno) je, če to počnete med zdravljenjem raka!

Lahko bi se še naprej prepiral o seksualizaciji in esencializmu spola, ki že desetletja oblikuje zagovarjanje in podporo raku dojk, vendar vam nič od tega trenutno ne pomaga. Želim samo potrditi, da je tam, in vedno več je preživelih, preživelih, zagovornikov, raziskovalcev in izvajalcev zdravstvenih storitev, ki se tega zavedajo in se odrivajo proti temu.

Mislim, da sta v vašem vprašanju dva dela, ki pa sta nekoliko ločena: eden, kako se usmeriti v zdravljenje kot nebinarna oseba; in dve, kako poiskati podporo kot nebinarni preživeli.

Pogovorimo se o prvem vprašanju. Omenili ste veliko podpornih ljudi v svojem življenju. To je za navigacijsko zdravljenje resnično pomembno in koristno. Vas kdo spremlja na sestanke in zdravljenje? Če ne, bi lahko najeli nekaj prijateljev ali partnerjev, ki bi šli z vami? Prosite jih, naj spregovorijo namesto vas in vas podprejo, ko s ponudniki določite nekatere meje.

Naredite seznam stvari, ki jih morajo vedeti vaši ponudniki, da se na vas pravilno sklicujejo. To lahko vključuje vaše ime, zaimke, spol, besede, ki jih uporabljate za katere koli dele telesa, ki bi lahko sprožili disforijo, kako želite, da vas poleg vašega imena in zaimkov (npr. Oseba, človek, bolnik) itd.) in kar koli drugega, kar bi vam lahko pomagalo, da se počutite potrjene in spoštovane.

Nobenega razloga ni, zakaj zdravnik, ki vas seznani s svojim asistentom, ne more reči nekaj takega: "To je [vaše ime], 30-letna oseba z invazivnim duktalnim karcinomom na levi strani prsnega koša."

Ko dobite seznam, ga delite z vsemi receptorji, medicinskimi sestrami, zdravniki ali drugim osebjem, s katerim komunicirate. Receptorji in medicinske sestre bodo morda lahko celo dodali opombe v vašo zdravstveno karto, da bodo drugi ponudniki videli in uporabili vaše pravilno ime in zaimke.

Ljudje, ki vas podpirajo, bodo lahko sledili in popravili vsakogar, ki vas napačno zapiše ali kako drugače zamudi dopis.

Seveda ni vsem udobno postavljati tovrstnih meja s ponudniki zdravstvenih storitev, zlasti kadar se borite z življenjsko nevarno boleznijo. Če se vam ne zdi do tega, to popolnoma velja. In ni vaša krivda, da vas napačno spoštujejo ali na vas sklicujejo na načine, ki vam ne ustrezajo.

Vaša naloga ni izobraževati zdravstvene delavce. Njihova naloga je vprašati. Če tega ne storijo in imate čustveno sposobnost, da jih popravite, bi to lahko bil za vas zelo koristen in na koncu mogočen korak. Če pa ne, poskusite ne kriviti sebe. Samo poskušate to preživeti čim bolje.

Kar me pripelje do drugega dela vašega vprašanja: iskanje podpore kot preživelega nebinarnega stanja.

Omenili ste, da trans / nebinarni ljudje, ki jih poznate lokalno in v spletu, resnično podpirajo, vendar niso preživeli (ali vsaj niso preživeli istega raka, kot ga imate). Kakšno podporo iščete, ki bi jo morda potrebovali posebej od tistih, ki so preživeli rak dojke?

Vprašam samo, ker so skupine za podporo raku sicer lahko v veliko pomoč, vendar niso prave ali potrebne za vse. Mislim, da se mnogi med nami počutimo, kot da bi morali "iti" v skupino za podporo med zdravljenjem, ker je to "stvar, ki jo je treba storiti". Možno pa je, da vaše potrebe po socialni in čustveni podpori že izpolnjujejo vaši prijatelji, partnerji in trans / nebinarne skupine.

Glede na to, da so vam ti ljudje bolj v pomoč kot drugi preživeli rak, ki ste jih srečali, morda v vašem življenju pravzaprav ni luknje v obliki skupine za podporo raku.

In če je temu tako, je nekako smiselno. Med zdravljenjem sem bil pogosto osupnjen nad tem, koliko skupnega imam z ljudmi, ki so šli skozi vse vrste povsem rakastih stvari: pretres možganov, nosečnost, izguba ljubljene osebe, nevidna bolezen, ADHD, avtizem, borelioza, lupus, fibromialgija, huda depresija, menopavza in celo disforija med spoloma in kirurgija, ki potrjuje spol.

Ena izmed stvari, ki vam trenutno povzroča največ bolečin, je cisseksizem in to je izkušnja, s katero bodo odmevali vsi v kateri koli trans skupini. Ni čudno, da se tam počutite bolj podprti.

Če pa želite najti nekaj virov, bolj specifičnih za tiste, ki so preživeli trans ali nebinarne bolezni, priporočam, da si ogledate nacionalno mrežo za rak LGBT.

Zelo si želim, da bi bilo za vas še več. Upam, da si boste lahko sami izrisali prostor, ki ga potrebujete.

Ne glede na vse, pa te vidim.

Tako kot vašega spola ne določajo deli telesa, s katerimi ste se rodili, ne določa tudi kateri od teh delov telesa rak prizadene.

Vaša trdnost,

Miri

Miri Mogilevsky je pisateljica, učiteljica in praktična terapevtka v Columbusu v Ohiu. Diplomirali so iz psihologije na univerzi Northwestern in magistrirali iz socialnega dela na univerzi Columbia. Oktobra 2017 so jim diagnosticirali rak dojke na stopnji 2a, zdravljenje pa so končali spomladi 2018. Miri ima v lasti približno 25 različnih lasulj iz njihovih kemoterapij in jih rada strateško razporedi. Poleg raka pišejo tudi o duševnem zdravju, queer identiteti, varnejšem seksu in privolitvi ter vrtnarjenju.