Brugadin sindrom: kaj je to, simptomi in kako poteka zdravljenje

Vsebina

• Signali in simptoni
• Kako prepoznati
• Kako poteka zdravljenje

Brugadin sindrom je redka in dedna srčna bolezen, za katero so značilne spremembe v srčni aktivnosti, ki lahko povzročijo simptome, kot so omotica, omedlevica in težave z dihanjem, poleg tega pa v najhujših primerih povzročijo tudi nenadno smrt. Ta sindrom je pogostejši pri moških in se lahko zgodi kadar koli v življenju.

Brugadin sindrom nima zdravila, vendar ga je mogoče zdraviti glede na resnost in običajno vključuje implantacijo kardiodefibrilatorja, na primer naprave, ki je odgovorna za spremljanje in popravljanje srčnega utripa ob nenadni smrti. Kardiolog s pomočjo sindroma Brugada prepozna elektrokardiogram, lahko pa tudi z genetskimi testi, da se preveri, ali ima oseba mutacijo, ki je odgovorna za bolezen.

Signali in simptoni

Brugadin sindrom običajno nima simptomov, vendar je običajno, da oseba s tem sindromom doživi epizode omotice, omedlevice ali težav z dihanjem. Poleg tega je za ta sindrom značilen pojav hudega stanja aritmije, pri katerem lahko srce utripa počasneje, izven hitrosti ali hitreje, kar se običajno zgodi. Če te situacije ne zdravimo, lahko povzroči nenadno smrt, za katero je značilno pomanjkanje krvi, ki se pretaka v telo, kar povzroči omedlevico in odsotnost pulza in dihanja. Oglejte si, kateri so 4 glavni vzroki nenadne smrti.

Kako prepoznati

Brugadin sindrom je pogostejši pri odraslih moških, vendar se lahko zgodi kadar koli v življenju in ga je mogoče prepoznati po:

• Elektrokardiogram (EKG), v katerem bo zdravnik z interpretacijo grafov, ki jih ustvari naprava, ocenil električno aktivnost srca in lahko preveril ritem in število srčnih utripov. Brugadin sindrom ima tri profile na EKG, vendar je pogostejši profil, ki lahko zapre diagnozo tega sindroma. Razumeti, čemu služi in kako je narejen elektrokardiogram.
• Spodbujanje z zdravili, pri katerem bolnik uporablja zdravilo, ki lahko spremeni delovanje srca, ki ga lahko zaznamo z elektrokardiogramom. Običajno je zdravilo, ki ga uporablja kardiolog, Ajmalina.
• Genetsko testiranje ali svetovanje, ker gre za dedno bolezen, je zelo verjetno, da je mutacija, odgovorna za sindrom, prisotna v DNK in jo je mogoče prepoznati s posebnimi molekularnimi testi. Poleg tega je mogoče opraviti genetsko svetovanje, v katerem se preveri možnost razvoja bolezni. Poglejte, čemu služi genetsko svetovanje.

Brugadin sindrom nima zdravila, je genetsko in dedno stanje, vendar obstajajo načini za preprečitev pojava, na primer izogibanje uporabi alkohola in zdravil, ki lahko na primer povzročijo aritmijo.

Kako poteka zdravljenje

Kadar je oseba izpostavljena visokemu tveganju za nenadno smrt, ji zdravnik običajno priporoči namestitev kardioverter defibrilatorja (ICD), ki je naprava, vsadjena pod kožo, ki je odgovorna za spremljanje srčnega ritma in spodbujanje srčne aktivnosti, kadar je oslabljena.

V blažjih primerih, v katerih je verjetnost nenadne smrti majhna, lahko zdravnik priporoči uporabo zdravil, na primer kinidina, ki ima funkcijo blokiranja nekaterih žil v srcu in zmanjšanja števila kontrakcij. na primer za zdravljenje aritmij.