Zgodbe o uspehu MS

Vsebina

• Niste vaša država članica
• Pogoji
• Pravila in predpisi natečaja
• Upravičenost
• Izbor zmagovalca
• Nagrada
• Obdobje oddaje
• Vstop
• Licenca in odškodnina

Niste vaša država članica

Si mati? Romanopisec? Športnik? Želimo vas opozoriti, da imate poleg multiple skleroze še več - {textend} in želimo, da z izjavo opomnite druge. In povejte svetu, da imate MS, AMPAK ...

Julijina zgodba, sprijaznila sem se z boleznijo, ki so mi jo diagnosticirali pred več kot 23 leti. Tudi če sem star več kot 58 let, vem, da se bom boril vsak dan in nikoli ne obupaj! Slišim od mnogih ljudi, ne zgledaš kot da si bolan! No, v tistih slabih dneh me ne vidijo. Ko se moja oznaka bere na mojem kolesu, premaknite se! Boj proti MS ... Hitro vrtenje pedalov! Samo to počnem. Pravkar sem zaključil MS WALK z mojim ekipnim in malim službenim psom, (našo maskoto) Boojem. Nikoli ne bo odnehal! Vsi poznamo rek ...

Nicoleina zgodba, po srcu sem še vedno jaz.

Tresina zgodba, MS me nima.

Zgodba Cathy Chester, moje ime je Cathy Chester in z diagnozo MS imam diagnozo od leta 1987. Moje življenje je posvečeno dvema stvarem: pisanju in plačevanju ljudem z MS. Moj blog, Empowered Spirit, je posvečen temu, da je čudovit nad 50 let. Pišem za več zdravstvenih spletnih mest in sem bloger za The Huffington Post. Živim v trdnem prepričanju, da je življenje okusno, in vsak dan bi morali izkoristiti tako, da naredimo najboljše, kar lahko, s svojimi sposobnostmi.

Amyna zgodba, MS imam že 25 let, odkar sem bila stara 20 let. Ob tej bolezni - ta nenehno spreminjajoča se, nepredvidljiva, edinstvena bolezen je oblikovala, kdo sem danes. Zaradi tega je moje življenje dobilo pomen, ki ga ne bi, če ne bi bil oblikovan okoli MS. Nekateri pravijo, da imam MS, vendar me nima. Pravim, imam MS in to sem jaz. In z MS sem bolj kot kdajkoli prej. (glej mssoftserve.org!)

Kitova zgodba, še vedno sem ženska, žena, mati in prijateljica. Ustanovil sem zasebno spletno skupino za podporo ljudem s kroničnimi boleznimi. Svoje veščine pisanja in raziskovanja še naprej uporabljam vsak dan, ko raziskujem medicinska in osebna vprašanja za 800 članov organizacije Living for a Cure. Delam počasneje in pogosto me motijo ​​zahteve držav članic, vendar še vedno prispevam k boljšemu svetu in to je tisto, kar me določa!

J-jeva zgodba, z MS živim že 19 let. Diagnozo so mi postavili pri 18 letih. Nikoli nisem dovolil, da bi država imela nadzor nad svojim življenjem! Pozitiven outlok in "NE bom obupal!" odnos je nujen. Preveč ljudi na to gleda kot na smrtno kazen, medtem ko sem vzel svojo MS in ji dovolil, da sem lahko rastel kot oseba. Stvari jemljem vsak dan in ničesar in nikogar ne jemljem kot nekaj samoumevnega. MS ne določa, kdo sem .... To počnem! MS me ne definira!

Lea's zgodba, Kot boste morda lahko povedali na fotografiji - imam ostanke 2 črnih oči od moje zadnje jeseni zaradi MS - vendar še vedno vstanem in grem še nekaj! Moje življenje je moje! Uživam ne glede na vse! Vedno sem, vedno bom, ne glede na to, kakšni MonSters bodo v mojem življenju!

S-jeva zgodba je, da imam MS, toda vzgoja in šolanje otrok s posebnimi potrebami ter opazovanje uspeha mojega najstarejšega otroka me ohranja močnega. Potrebujejo me. Rabim jih. SKUPAJ lahko premagamo VSE! Skupaj smo preživeli že veliko neviht in smo vedno močnejši.

Kathyna zgodba, MS je del tega, kako moram živeti, ni pa to, kdo sem se odločila. Vedeti, kaj povzroča moje okvare, je veliko bolje kot živeti brez tega znanja - močnejša sem, boljša, srečnejša oseba, ker vem, kaj me čaka. Brez tega morda nikoli ne bi izgubil 100 kg in ugotovil, v katerih drugih stvareh sem precej dober.

Zgodba Elle Forbes, novembra 2010 so mi diagnosticirali RRMS,, Moje življenje se je spremenilo, vse okoli mene se je spremenilo, nič ni ostalo enako. Stalci so bili moja družina in moji čudoviti novi prijatelji na spletu, ki so mi pomagali spoznati, da sem še vedno JAZ !! Nenehno se učim in se prilagajam svojemu nenehno spreminjajočemu se novemu svetu, ne gledam nazaj .. Grem naprej s svojimi ms.

Zgodba Nicole Price, imam MS že 13 let in NE morem dovoliti, da bi nadziral moje življenje. Imam dva fanta; stara 21 in 15 let in se moram še naprej boriti zanje. So moje življenje in prepričati se moram, da imajo svetlo prihodnost. Z mojim 21-letnikom v tretjem letniku CWU, ki je študiral upravljanje zdravja in varnosti, in 15-letnikom, ki je uspeval v prvem letniku srednje šole in nogometa, nimam časa, da bi me MS nadzoroval. Če ostanem pozitiven in živim za svoje fante, me to pot nadaljuje vsak dan.

Tonijina zgodba, diagnozo so mi postavili pred desetimi leti pri 33 letih. Simptom se je bilo sprva nekoliko težko navaditi, vendar sem se postopoma naučil obvladovati. Moja družina me zelo podpira in to mi pomeni svet. Nočem pustiti, da država članica narekuje, kam lahko grem in kaj lahko počnem. Uspelo mi bo vsekakor potrebno !!!

Christiejeva zgodba, sem številni fotograf, ki zelo rad vozi svoje kolo. Da, živim z MS in imam dobre in slabe dni. Te lepe dni poskušam zapolniti z najljubšimi aktivnostmi: smejanje s prijatelji in družino, slikanje, kolesarjenje, vrtnarjenje, preverjanje dobrih jedi v sončnem San Diegu, pisanje, risanje, branje, potovanje po svetu. Razumeš idejo. Države članice mi ne bodo motile delati stvari, ki so mi všeč. Obdobje.

Zgodba Ryana Procea, moram narediti preveč stvari. Kot bi bil oče in mož. Nimam časa, da bi se odrekel življenju !!! Delam kot kuhar, koordinator avtobusa v kampu in rokoborb. Vzamem zdravila in spremljam svoje zdravje in se tej bolezni ne bom prepustil.

Zgodba Ann Pietrangelo, Moje ime je Ann Pietrangelo, in napisala sem knjigo, “No More Secs! Življenje, smeh in ljubezen kljub multipli sklerozi «, ker to počnem vsak dan. Sem tudi trojno negativna žrtev raka dojke, zato razumem potrebo po nadaljevanju, ko se soočam z ovirami. Kam vodi cesta, je skrivnost. Hvaležen sem, da sem na poti.

Zgodba Jennifer Duncan, morda imam MS, vendar me nima in nikoli ne bo. Imam odlično družino, ki pomaga pri moji MS. Moj mož in otroci so super, prav tako moja mama. MS imam že leto in pol in se do zdaj z njim odlično odrežem.

Zgodba Barbare Nuss, Nekateri morda mislijo, da je to nemogoče, toda na svojo MS gledam kot na preoblečen blagoslov. MS mi je pokazal moč in pogum, ki ju prej nisem poznal. Pokazalo mi je, kako dragoceno je življenje in da se ne potim majhnih stvari. Morda ne bom mogel početi stvari, ki sem jih imel nekoč, imel življenje, kot sem ga imel, da bi služil denar, kot sem nekoč. Imam pa ljubečo družino in odličen sistem podpore. Naučila sem se ceniti življenje in kakršne koli težave, ki jih trenutno doživljam, niso tako slabe, kot bi lahko bile. Prej nisem videl življenja na takšen način in pripisujem svoji MS, da mi je pokazala.

Zgodba Debbie Phillips, imam 49 let, žena, mati, babica in sem še vedno jaz. Moj mož je 30-letni vojaški veteran s terminalno KOPB. Diagnozo so mu postavili dve leti, preden so mi diagnosticirali RRMS, skrbimo drug za drugega. NE BOM obupal, ampak o MS bom poučil čim več ljudi, dokler ne bomo našli zdravila!

Zgodba Jill Gebhard, MS je morda spremenila moje življenje, vendar mi ne preprečuje, da bi počel to, kar imam rad. Morda sem počasnejši od vseh, vendar sem odločen, da bom živel polno! MS mi je odvzel mladost, jaz pa se vsak dan vračam malo nazaj. In veste kaj? Tudi vi lahko!

Nicoleina zgodba, pri 29 letih so mi postavili diagnozo pred skoraj 4 leti. Ne bom lagal, da je bilo uničujoče. Bilo je grozljivo in do danes še vedno. Edina razlika je v tem, da me danes podpirajo družina in nekateri bližnji prijatelji. Vem, ne glede na to, kaj edino imam pod nadzorom, kako se odzovem na to, s čimer se moram soočiti. Nikoli se ne odpovedujte sebi ali svojim ciljem. Morda niste povsem enaka fizična oseba, kot ste bili nekoč, vendar ste še vedno povsem ista duša, ki jo je Bog ustvaril, da Fightu omogoča živeti življenje, ki smo ga dobili.

Zgodba Michelle Loza, diagnosticirali so me novembra 2009. Moje hčere so bile stare le 7 in 9 let. Od običajne poročene zaposlene mame sem postala samohrana mama, ki je ostala sama. Države članice me ne bodo ustavile, ampak bom izkoristil vsako priložnost, da to storim. Moje geslo je ustvarjati spomine ob vsaki priložnosti.

Zgodba Bonny Hanan, MS je del mojega življenja, ne mojega celotnega življenja. Marca 2012 so mi diagnosticirali po dveh letih, da sem morda dojenček. Od takrat spremljam svoj najljubši bend po jugu ZDA. Sklenil sem nekaj novih prijateljev in se naučil zagovarjati zase. Najpomembneje pa je, da sem s svojo družino preživel veliko več kakovostnega časa in z njimi vzpostavil še močnejše vezi. Še posebej moja 13-letna hči, ki mi kljub tej bolezni ves čas govori, da sem najboljša mama doslej!

Dan in Jenova zgodba, MS nas ne opredeljuje, je pa velik lik v naši zgodbi. Naša zgodba je vsekakor ljubezenska zgodba, pri čemer ima MS vlogo svata. Brez bolezni se pred 11 leti morda nikoli nismo srečali v programu za MS. V naši zgodbi je najpogosteje slab moški. Ampak mi smo superjunaki, ki so premagali to bolezen. Ne opredeljuje nas. Življenje z multiplo sklerozo naredi našo zgodbo bolj zanimivo.

Cheri Cover, nisem samo moja država članica, ker je v življenju več kot MS. Imam družino in prijatelje, ki jim je mar zame in jim je mar zame. Ne morem ves dan sedeti in ostati v svojem stanju in pogrešati življenje. Skupaj bomo premagali to pošast!

Pridružite se naši Facebook skupnosti za države članice

Pridružite se podporni skupnosti in izveste več o MS. Od osnov, zdravljenja do obvladovanja simptomov.

Predložite video za »You got Got«

“Ste že razumeli” podpira skupnost MS. Oglejte si videoposnetke drugih, ki živijo z MS, in se naučite, da v svoji borbi niste sami. Pridobite spodbudo in nasvet takšnih, kot ste vi, in počutite se pooblaščene, da delite svojo zgodbo.

Prognoza multiple skleroze in pričakovana življenjska doba

7 dejstev o MS, ki bi jih morali vedeti

8 Pogosti simptomi MS pri ženskah

12 načinov, kako MS vpliva na telo

Najboljši viri za države članice iz spleta

5 novih načinov zdravljenja, ki spreminjajo MS

Ženske imajo veliko večje tveganje za nastanek MS kot moški in bolezen lahko prizadene ženske drugače.

MS od zgoraj navzdol, s tem interaktivnim zemljevidom si oglejte, kako MS vpliva na celo telo.

7 Morate vedeti dejstva MS, od simptomov do naslednjih korakov ugotovite, kaj morate vedeti.

Pogoji

Healthline bo od uporabnikov prek aplikacije Facebook zbiral informacije izključno z namenom ustvarjanja boljše uporabniške izkušnje v aplikaciji. Healthline bo zbiral samo potrebne podatke, potrebne za delovanje te aplikacije. Nobena informacija, zbrana iz uporabnikovih računov Facebook, ne bo uporabljena za namene zunaj aplikacije. Healthline nima nobenih pravic do teh podatkov.

Upravičenost

Predlogi so odprti za vse prebivalce Združenih držav, z izjemo zaposlenih v Healthline Networks, njihovih oglaševalskih in promocijskih agencijah, njihovih povezanih družbah in njihovih ožjih družinskih članih. Dovoljen je samo en vstop na osebo.

Izbor zmagovalca

Vnos z največ delnicami ob 23:59 30. junija 2013 bo izglasovan za zmagovalca. V primeru neodločenega izida se nagrada razdeli med zmagovalce. Imena zmagovalcev bodo objavljena tudi na Facebook strani Healthline Multiple Sclerosis.

Nagrada

Dobitnik prvega mesta bo prejel eno darilno kartico v višini 50 USD. Zmagovalci bodo kontaktirani prek e-poštnega računa ali obrazca na njihovem spletnem dnevniku 10. julija 2013. Za prevzem nagrade mora zmagovalec odgovoriti po e-pošti na naslov [email protected] najpozneje do 30. julija 2013. Odgovori morajo vsebovati ime, e-poštni naslov in lokacijo. Nagrade bodo podeljene 31. julija 2013. Če se ne boste odzvali v skladu s temi določbami, bo zmagovalec izgubil nagrado.

Obdobje oddaje

Prispevki se začnejo 26. aprila 2013. Prispevke je treba prejeti do 23.59 PST 30. junija 2013.

Vstop

Vsi prispevki morajo biti napisani v angleščini.

Udeleženci ne smejo vstopiti z več e-poštnimi računi ali z več identitetami.

Predlogi, ki kršijo ali kršijo pravice druge osebe, vključno z avtorskimi pravicami, vendar niso omejene nanje, niso upravičeni.

Licenca in odškodnina

S predložitvijo slike plakata MS se strinjate z naslednjim: S tem podeljujem Healthline Networks neprekinjeno licenco za uporabo s tem oddane slike ("Delo") za kakršen koli namen. Uporabe lahko vključujejo, vendar niso omejene na promocijo Healthline Networks in njihovih projektov na kakršen koli način, tudi na spletu, v tiskanih publikacijah, ki se distribuirajo v medije in v komercialne izdelke. Healthline Networks si pridržuje pravico, da po lastni presoji uporablja / ne uporablja kakršnega koli dela, kot meni Združenje Healthline Networks. Po oddaji nobeno delo ne bo vrnjeno.

Razumem, da s predložitvijo slike plakata MS potrjujem, da Healthline Networks ne nosi nobene odgovornosti za zaščito mojega dela pred kršitvijo mojih avtorskih pravic ali drugih pravic intelektualne lastnine ali drugih pravic, ki jih imam v takem delu, in nikakor ne bom odgovoren za kakršno koli izgubo, ki jo lahko utrpim zaradi take kršitve; in s tem izjavljam in jamčim, da moje delo ne krši pravic nobenega drugega posameznika ali organizacije. V zameno za dragoceno plačilo s tem brezpogojno izpuščam, držim neškodljivo in odškodnjujem Healthline Networks, njihove direktorje, uradnike in zaposlene pri vseh terjatvah, obveznostih in izgubah, ki izhajajo iz mojega sodelovanja v galeriji za oddajo ali v zvezi z njo, ali uporabo mojega dela v Healthline Network. To sprostitev in odškodnina sta zavezujoča za mene in moje dediče, izvršitelje, skrbnike in pooblaščence.

Healthline Networks ne odgovarja za kakršno koli izgubo, ki bi izhajala iz ali v povezavi s kakršnim koli pozivom k oddaji prispevkov, ki ga promovira Healthline Networks.

Sponzorira Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609