Wilmsov tumor: kaj je to, simptomi in zdravljenje

Vsebina

• Glavni simptomi
• Možni vzroki
• Kako se postavi diagnoza
• Možnosti zdravljenja

Wilmsov tumor, imenovan tudi nefroblastom, je redka vrsta raka, ki prizadene otroke med 2. in 5. letom, pogostejša pa je pri 3. letih. Za to vrsto tumorja je značilna prizadetost ene ali obeh ledvic, opazimo pa jo po pojavu trde mase v trebuhu.

Ta vrsta tumorja se običajno razvije brez simptomov in se diagnosticira, ko je že v naprednejših fazah. Kljub diagnozi, ko je že zelo velika, obstaja zdravljenje in stopnja preživetja se razlikuje glede na stopnjo, na kateri je bil tumor ugotovljen, z možnostjo ozdravitve.

Glavni simptomi

Wilmsov tumor se lahko razvije brez simptomov, vendar je običajno videti otipljivo maso, ki ne povzroča bolečin v otrokovem trebuhu, in pomembno je, da starši odpeljejo otroka k pediatru, da jih opravi.

Drugi simptomi, ki se lahko pojavijo zaradi tega stanja, so:

• Izguba apetita;
• Oteklina trebuha;
• Vročina;
• Slabost ali bruhanje;
• Prisotnost krvi v urinu;
• Zvišan krvni tlak;
• Sprememba hitrosti dihanja.

Wilmsov tumor najpogosteje prizadene eno od ledvic, vendar lahko pride tudi do prizadetosti obeh ali celo drugih otrokovih organov, kar poslabša klinično stanje in povzroči resnejše simptome, kot so očesna krvavitev, zavest in težave z dihanjem.

Možni vzroki

Vzroki za Wilmsov tumor niso dobro opredeljeni, ni jasno, ali obstajajo podedovani vplivi in ​​ali okoljski dejavniki, kot je izpostavljenost matere kemikalijam med nosečnostjo, povzročajo to vrsto tumorja. Vendar pa so nekatere vrste sindromov povezane s pojavom Wilmsovega tumorja, kot so Fraserjev sindrom, Perlmanov sindrom, Beckwith-Wiedemannov sindrom in Li-Fraumenijev sindrom.

Nekateri od teh sindromov so povezani z genetskimi spremembami in mutacijami in imajo specifičen gen, imenovan WT1 in WT2, kar lahko privede do pojava Wilmsovega tumorja.

Poleg tega so otroci, ki so se rodili s prirojenimi težavami, bolj izpostavljeni tovrstnim tumorjem, na primer otroci s kriptorhizmom, ko se moda ne spusti. Izvedite več o tem, kako se zdravi kriptorhizem.

Kako se postavi diagnoza

Začetna diagnoza se postavi s palpacijo trebuha, da se poleg ocene simptomov, ki jih ima otrok, preveri tudi trebušna masa. Običajno pediater zahteva slikovne teste, kot so ultrazvok, ultrazvok, računalniška tomografija in slikanje z magnetno resonanco, da preveri prisotnost tumorja.

Čeprav se lahko hitro in tiho razvije, se tumor običajno identificira, še preden so vključeni drugi organi.

Možnosti zdravljenja

Willsov tumor je ozdravljiv z ustreznim zdravljenjem, ki obsega odstranitev ogrožene ledvice, čemur sledi komplementarno zdravljenje, ki se izvaja s kemoterapijo in radioterapijo. Med operacijo mora zdravnik analizirati druge organe, da ugotovi morebitne druge spremembe in preveri metastaze, to je takrat, ko se tumor razširi na druge dele telesa.

V primeru okvare obeh ledvic se pred operacijo izvaja kemoterapija, tako da obstaja večja verjetnost, da bo vsaj ena od ledvic pravilno delovala, ne da bi prišlo do toliko okvar. Oglejte si več o tem, kaj je kemoterapija in kako se izvaja.