4 stvari, ki jih nikoli ne smete reči nekomu s AS

"Kaj imaš?" Za tiste z ankilozirajočim spondilitisom (AS) je to vprašanje preveč znano.

AS ni ravno redko stanje. Gre za vrsto aksialnega spondiloartritisa, ki prizadene približno 2,7 milijona Američanov. Študija kaže, da ima 0,2 do 0,5 odstotka ljudi v Severni Ameriki AS. Kljub temu ni pogoj, da ima širša javnost veliko znanja, zato se kot prijatelj ali družinski član nekoga z AS-om morda norčujete, kaj naj rečem.

Ampak to je v redu Tu smo za vas. Tu je nekaj stvari, ki so jih ljudje s AS slišali in kaj bi radi namesto tega slišali. Bodite v koraku in poglejte, kako lahko svojo družino podprete z AS.

AS je kronična oblika artritisa, ki prizadene hrbtenico, zlasti predel spodnjega dela hrbta v bližini medenice, kjer se nahajajo sakroiliakalni sklepi. Zdravila naj bi zmanjšala bolečino in vnetja, vendar bolezni ne morejo pozdraviti. Če jemljete protibolečinsko sredstvo proti bolečinam, lahko pomaga, vendar le začasno.

Obstaja veliko različnih vrst zdravljenja za AS in tisto, kar deluje za eno osebo, ne bo nujno delovalo za drugo. Razmislite, ali se z njimi oglasite pri enem od prijateljevih prijateljev, če je z njimi v redu. Če raje ne označite, jih pokličite po njihovem imenovanju. Zanje je lahko dober način, da prebavijo, kar so pravkar slišali, in dobili bodo občutek, kaj doživljajo.

AS je svoje edinstveno stanje. Lahko ima podobne simptome kot druge vrste artritisa, vključno z revmatoidnim artritisom, vendar sta zdravljenje in zdravljenje drugačna. Če primerjate stanje svoje ljubljene s čim drugim, jim ne boste pomagali ali se počutili bolje.

Če prijatelja vprašaš, kaj lahko delaš, pokaže, da ti je mar in da si tam zanj. Tudi če ne prosijo za pomoč, bodo cenili vašo ponudbo pomoči.

Za večino ljudi presenetljivo ugotovi, da je AS pogost med mlajšimi posamezniki: ljudje, stari od 17 do 45 let, imajo največje tveganje za diagnozo. Medtem ko bolezen prizadene vsakogar z različno hitrostjo, je progresivna. To pomeni, da se simptomi sčasoma poslabšajo.

Ko se vaša ljubljena oseba preživlja na lastni poti AS, si vzemite nekaj časa, če želite izvedeti več o bolezni. Morda vam bo koristno, da se jim pridružite med enim od njihovih sestankov ali si nadenete nekaj časa, da sami opravite svoje raziskave o bolezni na spletu.

Mnogi ljudje, ki jim je prvič postavljen diagnoza AS, še vedno izgledajo enako. Še vedno sledijo istemu urniku, jedo isto hrano in se celo držijo svojih delovnih mest, hobijev in dejavnosti. Toda to ne pomeni, da jih ne boli.

Številne vsakodnevne naloge, ki so bile druge narave, so se danes predstavljale kot pomembne podvige ali izzive. Vaš prijatelj bo morda želel ohraniti neodvisnost, kar je super, vendar to ne pomeni, da vam popolnoma zavrnejo pomoč. Nekaj ​​tako preprostega, kot da bi prišli ven, da bi odnesli smeti ali potegnili plevel na svojem vrtu, so premišljene kretnje.