Kratek filtrir

Kratek filtrir je krajša od običajne razdalje med zgornjo ustnico in nosom.

Filtrum je utor, ki poteka od vrha ustnice do nosu.

Dolžina filtra se s starši prenaša na otroke preko genov. Ta utor se skrajša pri ljudeh z določenimi pogoji.

To stanje lahko povzroči:

• Delecijski sindrom kromosoma 18q
• Cohenov sindrom
• DiGeorgejev sindrom
• Oralno-obrazno-digitalni sindrom (OFD)

V večini primerov za kratek filtrir ni potrebna nega na domu. Če pa je to le en simptom druge motnje, upoštevajte navodila svojega zdravstvenega delavca, kako skrbeti za to bolezen.

Pokličite svojega ponudnika, če opazite kratek filtrirni film pri svojem otroku.

Dojenček s kratkim filtrumom ima lahko druge simptome in znake. Vse skupaj lahko opredeli določen sindrom ali stanje. Ponudnik bo to bolezen diagnosticiral na podlagi družinske anamneze, anamneze in fizičnega pregleda.

Vprašanja iz anamneze lahko vključujejo:

• Ste to opazili, ko se je otrok rodil?
• Ali je to funkcijo imel še kdo od družinskih članov?
• Ali je bilo pri drugih družinskih članih diagnosticirana motnja, povezana s kratkim filtrumom?
• Kateri simptomi so še prisotni?

Preizkusi za diagnosticiranje kratkega filtra:

• Študije kromosomov
• Encimski testi
• Študije presnove na materi in dojenčku
• Rentgenski žarki

Če je vaš ponudnik diagnosticiral kratek filtrum, boste morda želeli to diagnozo zapisati v osebni zdravstveni kartoteki.

• Obraz
• Philtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetske motnje in dismorfična stanja. V: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, ur. Zitelli in Davisov atlas otroške fizikalne diagnoze. 7. izdaja Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 1. poglavje.

Sullivan KE, Buckley RH. Primarne okvare celične imunosti. V: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ur. Nelsonov učbenik za pediatrijo. 21. izdaja Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: poglavje 151.