Sargramostim

Vsebina

• Pred uporabo injekcije sargramostima
• Sargramostim lahko povzroči neželene učinke. Povejte svojemu zdravniku, če je kateri od teh simptomov resen ali ne izgine:
• Nekateri neželeni učinki so lahko resni. Če opazite katerega od teh simptomov, takoj pokličite svojega zdravnika ali poiščite nujno medicinsko pomoč:
• Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo naslednje:

Sargramostin se uporablja za zmanjšanje možnosti okužbe pri ljudeh z akutno mielogeno levkemijo (AML; vrsta raka belih krvnih celic) in prejemajo kemoterapevtska zdravila, ki lahko zmanjšajo število nevtrofilcev (vrsta krvnih celic, potrebnih za boj proti okužba). Sargramostin se uporablja tudi pri ljudeh, ki jim presajajo krvne matične celice, pri ljudeh, ki jim presajajo kostni mozeg, in za pripravo krvi na levkaferezo (zdravljenje, pri katerem se nekatere krvne celice odstranijo iz telesa in nato vrnejo v telo po kemoterapija). Sargramostim se uporablja tudi pri ljudeh, ki se po presaditvi krvnega mozga niso odzvali. Sargramostin spada v skupino zdravil, ki se imenujejo faktorji, ki spodbujajo kolonijo. Deluje tako, da pomaga telesu, da tvori več nevtrofilcev in nekaterih drugih krvnih celic.

Zdravilo Sargramostim je na voljo v obliki raztopine (tekočine) ali praška, ki ga je treba zmešati s tekočino za injiciranje subkutano (pod kožo) ali intravensko (v veno). Infuzira se (injicira se počasi) v obdobju od 2 do 24 ur enkrat na dan. Lahko ga injiciramo tudi subkutano enkrat na dan. Dolžina zdravljenja je odvisna od stanja, ki ga imate, in od tega, kako se vaše telo odziva na zdravila.

Če sargramostim uporabljate za zmanjšanje tveganja okužbe med kemoterapijo, boste zdravilo prejeli vsaj 4 dni po prejemu zadnjega odmerka vsakega kemoterapevtskega cikla. Zdravila boste prejemali še naprej vsak dan, dokler se število krvnih celic ne normalizira ali do 6 tednov. Če uporabljate sargramostim za pripravo krvi na levkaferezo, boste zdravilo prejemali enkrat na dan do zadnje levkafereze. Če jemljete sargramostim, ker ste na presaditvi krvnih matičnih celic, boste zdravilo prejeli na dan presaditve krvnih celic in nadaljevali vsaj 3 dni. Če uporabljate sargramostim za zmanjšanje tveganja okužbe med presaditvijo kostnega mozga, boste zdravilo prejeli vsaj 24 ur po kemoterapiji in spet 2 do 4 ure po infuziji kostnega mozga. Če uporabljate sargramostim, ker se ne odzivate na presaditev kostnega mozga, boste zdravilo prejemali enkrat na dan 14 dni. Ne prenehajte uporabljati sargramostima, ne da bi se pogovorili s svojim zdravnikom.

Zdravilo Sargramostim vam lahko da medicinska sestra ali drug zdravstveni delavec ali pa vam naročijo, da si zdravilo injicirate doma. Če boste injicirali sargramostim, si zdravilo injicirajte vsak dan približno ob istem času. Natančno upoštevajte navodila na nalepki na receptu in prosite svojega zdravnika ali farmacevta, da pojasni katerikoli del, ki ga ne razumete. Uporabite sargramostim natančno po navodilih. Ne uporabljajte ga več ali manj ali ga uporabljajte pogosteje, kot vam je predpisal zdravnik.

Če boste sami injicirali sargramostim, vam bo zdravnik pokazal, kako si injicirate zdravilo. Prepričajte se, da razumete ta navodila. Vprašajte svojega zdravstvenega delavca, če imate kakršna koli vprašanja o tem, kam v telesu bi morali injicirati sargramostim, kako dati injekcijo, katero vrsto brizge uporabiti ali kako odstraniti uporabljene igle in brizge po injiciranju zdravila.

Za kopijo podatkov proizvajalca za pacienta se posvetujte s farmacevtom ali zdravnikom.

Sargramostim se včasih uporablja tudi za zdravljenje nekaterih vrst mielodisplastičnega sindroma (skupina stanj, v katerih kostni mozeg tvori napačno oblikovane krvne celice in ne proizvaja dovolj zdravih krvnih celic) in aplastične anemije (stanja, pri katerem kostni mozeg ne proizvedejo dovolj novih krvnih celic). Sargramostim se včasih uporablja tudi za zmanjšanje možnosti okužbe pri ljudeh z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV). Posvetujte se s svojim zdravnikom o tveganjih uporabe tega zdravila za vaše stanje.

To zdravilo se lahko predpiše za druge namene; za več informacij se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Pred uporabo injekcije sargramostima

• povejte svojemu zdravniku in farmacevtu, če ste alergični na sargramostim, kvas, katera koli druga zdravila ali katero koli sestavino v injekciji sargramostima. Za seznam sestavin se posvetujte s farmacevtom.
• povejte svojemu zdravniku in farmacevtu, katera zdravila na recept in vitamine, prehranske dodatke in zeliščne izdelke jemljete ali jih nameravate jemati. Ne pozabite omeniti betametazona (Celestone), deksametazona (Decadron), litija (Lithobid), metilprednizolona (Medrol) in prednizona.Vaš zdravnik bo morda moral spremeniti odmerke zdravil ali vas skrbno spremljati zaradi neželenih učinkov.
• povejte svojemu zdravniku, če se zdravite ali ste se kdaj zdravili z radioterapijo ali če imate ali ste kdaj imeli raka, edeme (otekanje želodca, stopal, gležnjev ali spodnjih nog), katero koli vrsto bolezni srca, srčno popuščanje , nepravilen srčni utrip, bolezen pljuč, ledvic ali jeter.
• povejte svojemu zdravniku, če ste noseči, nameravate zanositi ali dojite. Če med uporabo sargramostima zanosite, pokličite svojega zdravnika.
• če imate kirurški poseg, vključno z zobozdravstveno operacijo, obvestite zdravnika ali zobozdravnika, da uporabljate sargramostim.
• vedeti morate, da sargramostim zmanjšuje tveganje za okužbo, vendar ne preprečuje vseh okužb, ki se lahko razvijejo med ali po kemoterapiji. Takoj pokličite svojega zdravnika, če se pojavijo znaki okužbe, kot so zvišana telesna temperatura, mrzlica, vneto grlo ali stalni kašelj in zastoji.

Nadaljujte z običajno prehrano, razen če vam zdravnik ne naroči drugače.

Sargramostim lahko povzroči neželene učinke. Povejte svojemu zdravniku, če je kateri od teh simptomov resen ali ne izgine:

• pordelost, oteklina, podplutbe, srbenje ali izboklina na območju injiciranja zdravila
• bolečine v kosteh, sklepih ali mišicah
• glavobol
• slabost
• bruhanje
• driska
• bolečine v trebuhu
• rane v ustih
• izguba apetita
• izguba las

Nekateri neželeni učinki so lahko resni. Če opazite katerega od teh simptomov, takoj pokličite svojega zdravnika ali poiščite nujno medicinsko pomoč:

• težko dihanje ali hitro dihanje
• težave z dihanjem
• sopenje
• omotica
• potenje
• panjev
• izpuščaj
• srbenje
• otekanje okoli ust, obraza, oči, želodca, stopal, gležnjev ali spodnjih nog
• nenadno povečanje telesne mase
• bolečina v prsnem košu
• hiter ali nepravilen srčni utrip
• omedlevica
• nenavadne modrice ali vijolične oznake pod kožo
• nenavadna krvavitev
• krvavitev iz nosu
• nenavadna utrujenost ali šibkost
• zmanjšano uriniranje

Sargramostim lahko povzroči druge neželene učinke. Pokličite svojega zdravnika, če imate med jemanjem tega zdravila kakršne koli nenavadne težave.

Če imate resne neželene učinke, lahko vi ali vaš zdravnik pošljete poročilo programu za poročanje o neželenih dogodkih MedWatch pri Agenciji za hrano in zdravila (FDA) prek spleta (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ali po telefonu ( 1-800-332-1088).

Zdravila shranjujte v posodi, v kateri je prišlo, stran od sončne svetlobe, zaprto in izven dosega otrok. Sargramostim shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte ali stresite sargramostim. Odprte viale sargramostim lahko hladite do 20 dni. Odprte viale zavrzite po 20 dneh.

Nepotrebna zdravila je treba zavreči na posebne načine, da zagotovite, da jih hišni ljubljenčki, otroci in drugi ne morejo zaužiti. Vendar tega zdravila ne smete splakovati po stranišču. Namesto tega je najboljši način za odstranjevanje zdravil prek programa za prevzem zdravila. Pogovorite se s farmacevtom ali se obrnite na lokalni oddelek za smeti / recikliranje, če želite izvedeti več o programih prevzema v vaši skupnosti. Za več informacij obiščite spletno mesto FDA o varnem odstranjevanju zdravil (http://goo.gl/c4Rm4p), če nimate dostopa do programa za prevzem.

Pomembno je, da vsa zdravila ostanejo nedosegljiva otrokom, saj veliko vsebnikov (na primer tablete za tedenske tablete in tablete za kapljice za oko, kreme, obliži in inhalatorji) ni varno za otroke, majhni otroci pa jih zlahka odprejo. Da bi majhne otroke zaščitili pred zastrupitvami, vedno zaklenite varnostne zaporke in zdravila nemudoma postavite na varno mesto - tisto, ki je navzgor in stran, zunaj njihovega pogleda in dosega. http://www.upandaway.org

V primeru prevelikega odmerjanja pokličite telefonsko številko za pomoč pri zatiranju strupov na številki 1-800-222-1222. Informacije so na voljo tudi na spletnem mestu https://www.poisonhelp.org/help. Če se je žrtev zrušila, imela napad, je težko dihala ali je ni mogoče prebuditi, takoj pokličite nujno službo na 911.

Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo naslednje:

• težko dihanje
• nenavadna utrujenost ali šibkost
• vročina
• hiter ali nepravilen srčni utrip
• slabost
• glavobol
• izpuščaj

Vse sestanke imejte pri svojem zdravniku in laboratoriju. Zdravnik bo naročil nekatere laboratorijske preiskave, da preveri odziv vašega telesa na sargramostim.

Pomembno je, da hranite pisni seznam vseh zdravil, ki jih jemljete na recept, in kakršnih koli izdelkov, kot so vitamini, minerali ali druga prehranska dopolnila. Ta seznam bi morali imeti s seboj vsakič, ko obiščete zdravnika ali ste sprejeti v bolnišnico. Pomembne so tudi informacije, ki jih nosite s seboj v nujnih primerih.

• Levkin^®

• Faktor, ki spodbuja kolonijo granulocitov in makrofagov
• GM-CSF