Ko se srečata ljubezen in MS: nasveti za zmenke tistih, ki vedo

Vsebina

• Pozno, a ne pozabljeno
• Dajte darila, ne izzivov
• Netflix in chill pomeni točno to
• Ne nagajiv
• Moram iti
• Zabavno je jesti ob 16:30.
• Živite v zdaj
• Kdo potrebuje zabaviščne parke?
• Previdno z negovanimi obrazi in dolgotrajnimi poljubi
• Včasih resnično ne čutijo tega
• To ni pot pobega. To je pot pomoči.
• Ne pozabite, da se družite z osebo in ne z boleznijo osebe
• Vroči zmenek ni vedno dobra stvar
• Tudi izguba v njihovih očeh ni vedno dobra
• Ne bodi junak
• Ampak resno: tudi vi ste zanimivi!
• Ni nalezljiv
• Prijatelj z ugodnostmi
• Funkcija adut mode
• Ne šalite se z objemom MS
• Stick 'up up!
• Iskrenost je ključna
• Kaj praviš?
• Pazi, kaj jedo
• Globoko vdihni
• Še enkrat globoko vdihnite
• Dostop do avantur
• Nihče ni popoln
• Samo bivanje noter
• Verjemite v brezplačno medicino
• Predvidite svojo prihodnost

Zaljubiti se je treba zelo veliko, in čeprav je postopek druženja z nekom posebnim vznemirljiv in opojni, ga lahko napolnite tudi z negotovostjo. Obstaja veliko stopenj spoznavanja človeka in včasih pot do intimnosti vključuje spoznavanje življenja s kronično boleznijo, kot je multipla skleroza (MS).

GOSPA najpogosteje se diagnosticira med 20. in 40. letom - pogosto najpogostejša leta. Za tiste, ki živijo z boleznijo, je lahko vsakodnevno življenje težko, druženje pa predstavlja svoj izziv. Kot pomemben drugi in potencialni dolgoročni partner je najboljše, kar lahko naredite, da ste odprti, podporni in informirani.

Tega nihče ne ve bolje kot Dan in Jennifer Digmann. Skupaj sprejemajo MS več kot 20 let. Jennifer je bila diagnosticirana leta 1997; Dan dve leti kasneje. Oba sta se spoznala na državnem dogodku v MS-ju, odkrila obojestransko fascinacijo fantazijskega nogometa in glasbe Brucea Springsteina ter se zaljubila. Srečno sta poročena že več kot desetletje.Tukaj je njihov nasvet za druženje z nekom z MS.

Torej, mačka je iz vrečke in izvedeli ste, da ima oseba, ki jo poznate, multiplo sklerozo. Najprej bi se morali počutiti počaščeni! Dejstvo, da se vam je ta posameznik odprl za svojo grozečo pošast, pomeni, da ste dosegli novo, zaupanja vredno fazo v vaši zvezi. Zdaj, kaj je naslednje?

Če želite vedeti, kaj lahko storite, da še naprej gradite zaupanje in ohranite svoj odnos naprej, je tu nekaj nasvetov moža in žene, ki živita z MS.

Pozno, a ne pozabljeno

Ne zamerite, ko datum zamuja. MS se pogosto pripravi na to, da traja dlje, kot bi moralo.

Dajte darila, ne izzivov

Pozabite na uhane, ogrlice in kravate. Romantično darilo za osebo z MS mora biti nekaj, za kar ni potrebna velika spretnost.

Netflix in chill pomeni točno to

V nasprotju z besedno definicijo družbenega slenga, zmenek z osebo z MS pomeni, da boste dobesedno gledali filme in se spočili, saj je utrujenost pogost simptom MS.

Ne nagajiv

Če se vaš zmenek spije po eni pijači, verjetno nima nobene zveze s tem, da ste lahko pivec. To so države članice, ki lahko povzročijo težave z ravnotežjem in hojo ter vplivajo na pot ljudi.

Moram iti

Podobno, če vaš zmenek ne zanima več ene pijače, to ni zato, ker je pogovor dolgočasen. Bolj verjetno je, da je počivalnik poklical, saj so težave z mehurjem pogoste pri MS.

Zabavno je jesti ob 16:30.

Saj ne, da potrebujete popuste za zgodnjo ptičjo večerjo, ampak bodite odprti, da začnete svojo noč prej zvečer. Takšno načrtovanje pomaga pri boju proti utrujenosti MS.

Živite v zdaj

Ne odpravljajte načrtov na dolge razdalje, če pa to storite, ostanite prožni. MS je nepredvidljivo in se lahko spremeni v nekaj minutah.

Kdo potrebuje zabaviščne parke?

Pred rezervacijo potovanja preverite vožnjo z drsalkami, Scramblerjem in Tilt-a-Whirlom. Ljudje, ki imajo vrtoglavico, povezano z MS, se že vrtijo sami.

Previdno z negovanimi obrazi in dolgotrajnimi poljubi

Trigeminalno nevralgijo, imenovano tudi kronično bolečino na obeh obrazih, lahko povzroči MS in vaš čarobni dotik se zdi bolj kot goreča bakla.

Včasih resnično ne čutijo tega

Držanje za roke je vse ljubeče in romantično, toda ko vaš zmenek ne želi ali se zdi nekoliko manj odziven, obstaja velika verjetnost, da so njegove roke občutljive ali pa je preprosto boleče.

To ni pot pobega. To je pot pomoči.

Ne preberite si tega, ko vaš datum zahteva, da sedite bližje ognjenim vratom, ker boste tako lažje stopili na vas. Sedež je najverjetneje tudi najbližje počivalniku.

Ne pozabite, da se družite z osebo in ne z boleznijo osebe

Pozanimajte se za MS in vas zanimajte, vendar ostanite osredotočeni na lastnosti, ki so vas pritegnile k tej osebi.

Vroči zmenek ni vedno dobra stvar

Ekstremne temperature lahko negativno vplivajo na ljudi, ki živijo z MS, zato je najbolje, da se izogibate spa sestankom, dnevom na plaži ali izletom po smučiščih.

Tudi izguba v njihovih očeh ni vedno dobra

Dvigni vid, bolečine v očeh in slepota so lahko povezane tudi z MS.

Ne bodi junak

Če se na primer oseba, ki jo poznate, zaradi otrplosti, povezanih z MS, odreže kos piščanca ali zadrgne suknjič, sedi tesno in bodi pozoren, vendar vedno počakajte, da vam ponudi pomoč. Nekaj ​​stvari človeka z MS bolj vznemirja kot takrat, ko nekdo stopi vanj in jim v bistvu prepreči, da bi sami opravili nalogo.

Ampak resno: tudi vi ste zanimivi!

Ne pustite, da so MS v središču vaših odnosov in pogovorov. Imate tudi zanimive perspektive in izkušnje.

Ni nalezljiv

MS ne morete ujeti od svojega zmenka in njegov ali njen vmesni srbenje ni posledica nalezljivih hroščev ali izpuščajev. Nenadno praskanje je lahko stranski učinek bolezni.

Prijatelj z ugodnostmi

Tak izrek ima povsem drugačen pomen, kolikor bližje bosta vaši zvezi. MS je lahko drago bolezen, ki jo je treba zdraviti, in zdravstveno zavarovanje je res korist.

Funkcija adut mode

Ne glede na to, kakšne višine pete so "modne", so stanovanja modno v redu za žensko, ki živi z MS, ki se bori, da vzdržuje ravnotežje z vsakim korakom (glasba: The Police circa 1983).

Ne šalite se z objemom MS

Resno. To ni smešno. Poguglaj.

Stick 'up up!

Ne bodite prestrašeni, če boste prosili, da ustrelite osebo, ki jo poznate. Več zdravil, ki spreminjajo bolezen MS, je zdravilo za injiciranje, zato vas bodo morda poklicali, da vam pomagajo pri odstranjevanju.

Iskrenost je ključna

Govorite o vseh strahovih, vprašanjih ali pomislekih, ki jih imate glede MS. Verjetno so tudi vaši zmenki. Če delite te pogovore, imate občutek, kot da se s skupino spopadate s to boleznijo. Skupinsko delo naredi sanjsko delo, kajne?

Kaj praviš?

Vprašajte, če ste radovedni ali zmedeni glede česar koli, kar je povezano z MS. Vse to je del poštenosti.

Pazi, kaj jedo

Dokazi se neprestano razvijajo glede prehranskih priporočil in MS. Bodite podporni in prilagodljivi. Ko znanost izve več o MS, se spremenijo tudi možnosti zdravljenja in prehranski predlogi.

Globoko vdihni

Bodite potrpežljivi do sebe in osebe, ki jo poznate. Življenje je nepredvidljivo in tako tudi MS. Oboje lahko dosežete skozi vzpone in padce… skupaj.

Še enkrat globoko vdihnite

Vadba je dobra za vse. Bodite aktivni, ostanite v formi in ostanite predani ustrezni vadbeni rutini. Lahko je zabavno za vas in osebo, s katero se družite, in ali ne gre za to, za zmenek?

Dostop do avantur

Ne pozabite na nihanje fizičnih sposobnosti osebe, s katero se srečujete, in poskrbite, da bo kateri koli od vaših načrtov za zmenke zanj ali zanj lahko dostopen. Vnaprej pokličite, da preverite, ali je restavracija s petimi zvezdicami popolnoma dostopna (da, ljudje v invalidskih vozičkih so do zdaj zabavni!) Ali da na parkirišču ni potrebno dolge sprehode od vašega vozila do vhodnih vrat.

Nihče ni popoln

Odrežite osebo, s katero se srečujete, če ni 100-odstotna. In ne bodite tako hitri, da bi krivili MS. Slabi dnevi se dogajajo vsem, ne glede na to, ali živijo s kronično boleznijo ali ne.

Samo bivanje noter

Verjemite v lepoto in udobje vzleta in ob poti. In, če je na voljo, vzemite restavracije na brezplačne papirnate krožnike in plastične posode, da se jedi ne boste pomivali.

Verjemite v brezplačno medicino

Zaupajte zdravilni moči smeha. Življenje je prekratko, da bi bili ves čas resni.

Predvidite svojo prihodnost

Pojdi v odnos občutek, da bi s to osebo lahko obstajala prihodnost. Verjemite vase in v osebo, ki jo poznate, in ne dajajte MS več zaslug ali pozornosti, kot si zasluži.

Konec koncev smo predvideli svojo prihodnost in oba imava MS. O ja, pravkar smo praznovali 11. obletnico poroke!

Dan in Jennifer Digmann sta aktivna v skupnosti MS kot javna govorca, pisatelja in zagovornika. Redno prispevajo na svojem večkrat nagrajenem blogu in so avtorji prispevka Kljub MS-ju, Spite MS, zbirke osebnih zgodb o njihovem življenju skupaj z multiplo sklerozo.