Kaj je modra sklera, možni vzroki in kaj storiti

Vsebina

• Možni vzroki
• 1. Anemija zaradi pomanjkanja železa
• 2. Osteogeneza imperfekta
• 3. Marfanov sindrom
• 4. Ehlers-Danlosov sindrom
• 5. Uporaba zdravil

Modra sklera je stanje, ki se pojavi, ko bel del oči postane modrikast, kar lahko opazimo pri nekaterih dojenčkih do 6. meseca starosti, na primer pri starejših nad 80 let.

Vendar pa je to stanje lahko povezano s pojavom drugih bolezni, kot so anemija zaradi pomanjkanja železa, osteogenesis imperfecta, nekateri sindromi in celo uporaba nekaterih zdravil.

Diagnozo bolezni, ki privede do pojava modre sklere, mora postaviti splošni zdravnik, pediater ali ortoped in se opravi s pomočjo klinične in družinske anamneze, krvnih in slikovnih testov. Navedeno zdravljenje je odvisno od vrste in resnosti bolezni, kar lahko vključuje spremembe v prehrani, uporabi zdravil ali fizikalni terapiji.

Možni vzroki

Modra sklera se lahko pojavi zaradi zmanjšanega železa v krvi ali okvar v proizvodnji kolagena, kar povzroči nastanek bolezni, kot so:

1. Anemija zaradi pomanjkanja železa

Anemijo zaradi pomanjkanja železa opredeljujejo vrednosti hemoglobina v krvi, ki jih v testu vidimo kot Hb, pod normalno pa manj kot 12 g / dl pri ženskah ali 13,5 g / dl pri moških. Simptomi te vrste anemije vključujejo šibkost, glavobol, spremembe v menstruaciji, pretirano utrujenost in lahko celo privedejo do pojava modre sklere.

Ko se pojavijo simptomi, je priporočljivo poiskati pomoč pri splošnem zdravniku ali hematologu, ki bo zahteval teste, kot so celotna krvna slika in odmerek feritina, da preveri, ali ima oseba slabokrvnost in kakšna je stopnja bolezni. Preberite več o prepoznavanju anemije zaradi pomanjkanja železa.

Kaj storiti: po tem, ko bo zdravnik postavil diagnozo, bo indicirano zdravljenje, ki je običajno sestavljeno iz uporabe železovega sulfata in povečanja vnosa hrane, bogate z železom, med drugim so lahko rdeče meso, jetra, perutninsko meso, ribe in temno zelena zelenjava. Priporočajo se lahko tudi živila, bogata z vitaminom C, kot so pomaranča, acerola in limona, saj izboljšajo absorpcijo železa.

2. Osteogeneza imperfekta

Osteogenesis imperfecta je sindrom, ki povzroča krhkost kosti zaradi nekaterih genetskih motenj, povezanih s kolagenom tipa 1. Znaki tega sindroma se začnejo pojavljati v otroštvu, eden glavnih znakov je prisotnost modre sklere. Preberite več o drugih znakih osteogenesis imperfecta.

Nekatere kostne deformacije lobanje in hrbtenice ter ohlapnost vezi kosti so v tem stanju precej vidne, najprimernejši način, kako pediater ali ortoped za odkrivanje nepopolne osteogeneze, je analiza teh znakov. Zdravnik lahko naroči panoramski rentgen, da bo razumel obseg bolezni in navedel ustrezno zdravljenje.

Kaj storiti: pri preverjanju prisotnosti modre beločnice in kostnih deformacij je idealno poiskati pediatra ali ortopeda, ki bo potrdil nepopolno osteogenezo, in določiti ustrezno zdravljenje, ki je lahko uporaba bisfosfonatov v veni, ki so zdravila za zdravljenje krepi kosti. Na splošno je treba uporabiti tudi medicinske pripomočke za stabilizacijo hrbtenice in izvajati fizikalne terapije.

3. Marfanov sindrom

Marfanov sindrom je dedna bolezen, ki jo povzroča prevladujoči gen, ki ogroža delovanje srca, oči, mišic in kosti. Ta sindrom povzroča očesne manifestacije, na primer modro beločnico, in povzroča arahnodaktilijo, ki je, ko so prsti pretirano dolgi, spremembe v prsni kosti in hrbtenico pusti bolj ukrivljeno na eno stran.

Za družine, ki imajo primere tega sindroma, je priporočljivo opraviti genetsko svetovanje, v katerem bodo analizirali gene in skupina strokovnjakov zagotovila smernice za zdravljenje. Izvedite več o tem, kaj je genetsko svetovanje in kako se izvaja.

Kaj storiti: diagnozo tega sindroma lahko postavimo med nosečnostjo, če pa po rojstvu obstaja sum, lahko pediater priporoči izvajanje genetskih preiskav in krvnih ali slikovnih preiskav, da preveri, katere dele telesa je sindrom dosegel. Ker Marfanov sindrom nima zdravila, zdravljenje temelji na nadzoru sprememb v organih.

4. Ehlers-Danlosov sindrom

Ehlers-Danlosov sindrom je skupek dednih bolezni, za katere je značilna napaka v proizvodnji kolagena, ki vodi do elastičnosti kože in sklepov ter težave z oporo sten arterij in krvnih žil. Preberite več o Ehlers-Danlosovem sindromu.

Simptomi se od osebe do osebe razlikujejo, vendar se lahko pojavijo različne spremembe, kot so izpahi telesa, podplutbe mišic in ljudje s tem sindromom imajo lahko tanjšo kožo na nosu in ustnicah, kar povzroči pogostejše poškodbe. Diagnozo mora postaviti pediater ali splošni zdravnik skozi klinično in družinsko anamnezo osebe.

Kaj storiti: po potrditvi diagnoze se lahko priporoči nadaljnje spremljanje zdravnikov različnih specialnosti, kot so kardiolog, oftalmolog, dermatolog, revmatolog, da se sprejmejo podporni ukrepi za zmanjšanje posledic sindroma v različnih organih, kot je bolezen nima zdravila in se sčasoma poslabša.

5. Uporaba zdravil

Uporaba nekaterih vrst zdravil lahko privede tudi do pojava modre beločnice, na primer minociklina v velikih odmerkih in pri ljudeh, ki ga uporabljajo že več kot 2 leti. Tudi druga zdravila za zdravljenje nekaterih vrst raka, na primer mitoksantron, lahko povzročijo, da se beločnica obarva modro, poleg tega pa povzročajo tudi depigmentacijo nohtov, zaradi česar imajo sivo barvo.

Kaj storiti: te razmere so zelo redke, če pa oseba jemlje katero od teh zdravil in opazi, da je beli del očesa modrikasto obarvan, je pomembno, da o tem obvestite zdravnika, ki je dal zdravilo, da se suspenzija spremeni ali zamenjavo za drugo zdravilo.