Jack Osbourne noče, da bi bila MS ugibanje
Vsebina
Zamislite si to: resničnostni zvezdnik Jack Osbourne in njegova sestra Kelly poskušata pobegniti iz samouničujoče vesoljske ladje. Da bi to storili, bodo morali pravilno odgovoriti na vprašanja o multipli sklerozi.
"Preprosto je ugotoviti, ali ima nekdo MS," se glasi eno vprašanje. Pravilno ali napačno? "False," odgovori Jack in par gre naprej.
"Koliko ljudi na svetu ima MS?" prebere drugo. "2,3 milijona," pravilno odgovori Kelly.
Toda zakaj se družina Osbourne trudi pobegniti iz vesoljske ladje, bi se lahko vprašali?
Ne, tujci jih niso ugrabili. Jack se je združil s pobegom v Los Angelesu in ustvaril najnovejšo spletno kodo za svojo kampanjo Ne veš Jacka o MS (YDKJ). Cilj kampanje, ki je bila ustvarjena v sodelovanju s Teva Pharmaceuticals pred štirimi leti, je zagotoviti informacije tistim, ki so na novo diagnosticirani ali živijo z MS.
"Kampanjo smo želeli narediti poučno, zabavno in lahkotno," pravi Jack. "Ne doom-and-mrak, skoraj vse vrste stvari."
"Vibe ohranjamo pozitivne in vznemirljive, izobraževanje pa škropimo z zabavo."
Potreba po povezovanju in opolnomočenju
Osbourneu so leta 2012 diagnosticirali recidivno-remitentno multiplo sklerozo (RRMS), potem ko je obiskal zdravnika zaradi optičnega nevritisa ali vnetega očesnega živca. Preden so se pojavili očesni simptomi, je imel tri mesece zapored stiskanje in otrplost v nogi.
"Ščipanje v nogi nisem upošteval, ker sem mislil, da sem stisnil živec," pravi Jack. "Tudi ko so mi postavili diagnozo, sem pomislil:" Ali nisem premlad, da bi to dobil? «Vem, da je povprečna starost diagnoze med 20 in 40 let.«
Osbourne pravi, da bi si želel, da bi vedel več o MS pred diagnozo. “Ko so mi zdravniki rekli:‘ Mislim, da imaš MS ’, sem se nekako zmešal in pomislil:‘ Igre je konec. ’Toda morda je bilo tako že pred 20 leti. Preprosto ni več tako. "
Kmalu po tem, ko je izvedel, da ima MS, se je Osbourne poskušal povezati z vsemi, ki jih je poznal z boleznijo, da bi iz prve roke dobil osebne račune o življenju z MS. Stopil je v stik z družinsko tesno prijateljico Nancy Davis, ki je ustanovila Race to Erase MS, pa tudi Montel Williams.
"Eno je brati [o MS] v spletu, drugo pa, če se obrnete in to slišite od nekoga, ki že nekaj časa živi z boleznijo, da bi dobro razumeli, kako izgleda vsak dan," je dejal Osbourne. . "To je bilo najbolj koristno."
Da bi jo plačal naprej, je Osbourne hotel biti ta oseba in kraj za druge ljudi, ki živijo z MS.
Na YDKJ Jack objavlja vrsto spletnih epizod, ki včasih vključujejo nastope njegovih staršev, Ozzyja in Sharon, pa tudi objave v spletnih dnevnikih in povezave do virov MS. Pravi, da je njegov cilj, da postane vir za ljudi, ki imajo nedavno diagnozo MS ali so preprosto radovedni glede tega stanja.
"Ko so mi postavili diagnozo, sem veliko časa preživel na internetu in obiskal spletna mesta in bloge ter ugotovil, da v MS v resnici ni hitrega" vse na enem mestu, "se spominja. "Želel sem ustvariti platformo, na katero bodo ljudje lahko hodili in se učili o MS."
Življenje čudovitega življenja z MS
Jack se spominja trenutka, ko je zdravnik, ki ima tudi MS, rekel, naj vzame Advil, gre spat in začne gledati dnevne pogovorne oddaje, saj je bilo to vse njeno življenje.
»To preprosto ni res. Dejstvo, da je toliko neverjetnega napredka in znanja o bolezni, [ljudje morajo vedeti], da lahko nadaljujejo [tudi z omejitvami], še posebej, če imajo pravi načrt zdravljenja, «pojasnjuje Jack. Kljub resničnim izzivom, ki jih MS predstavlja, pravi, da želi navdihniti in dati upanje, da "lahko z MS živite čudovito življenje."
To ne pomeni, da ni vsakodnevnih izzivov in da ga ne skrbi prihodnost. Dejansko je Jackova diagnoza prišla le tri tedne pred rojstvom njegove prve hčere Pearl.
"Skrb zaradi tega, ker ne morem biti fizično aktiven ali popolnoma prisoten za vse v življenju mojih otrok, je strašljiva," pravi. "Redno telovadim in pazim na prehrano ter poskušam čim bolj zmanjšati stres, a to je skoraj nemogoče, če imaš otroke in delaš."
»Kljub temu se od diagnoze nisem počutil omejenega. Drugi ljudje so menili, da sem omejen, vendar je to njihovo mnenje. "
Jack zagotovo ni bil omejen na to, da bi delil svojo zgodbo in živel življenje v celoti. Od diagnoze je sodeloval pri "Plesu z zvezdami", razširil svojo družino in svojo slavno osebo uporabljal za širjenje zavesti, izmenjavo informacij in povezovanje z drugimi, ki živijo z MS.
»Sporočila prejemam prek družbenih omrežij in ljudje na ulici ves čas prihajajo do mene, ne glede na to, ali imajo MS, družinskega člana ali prijatelja. MS me je vsekakor povezal z ljudmi, za katere nisem mislil, da jih bom. Pravzaprav je kul. "
Fascinantno
Prirojena toksoplazmoza