Bil sem živčen pri preizkušanju mobilnih naprav in v tem procesu odkril lastno sposobnost

Vsebina

• Torej, dovoljujem si preizkušanje pripomočkov za mobilnost brez lastne presoje - {textend}, kar mi pravzaprav omogoča, da tudi jaz ne skrbim za nikogar drugega.
• Prispel sem na Alinker, ki je bil zame prevelik, zato sem si nataknil kline in se odpravil na cesto - {textend}, nato pa sem se zaljubil v sprehajalno kolo, ki je 2000 dolarjev.
• V invalidskem vozičku sem se počutil, kot da bom svojo "invalidnost" razširil na svet in jo postavil tja, da jo bodo vsi videli in presodili.

"Boste končali na invalidskem vozičku?"

Če bi dolar dobil vsakič, ko bi nekoga slišal, da bi od diagnoze multiple skleroze (MS) pred 13 leti imel dovolj denarja za nakup Alinkerja. Več o tem kasneje.

Kljub trinajstim letom nezgodnih dokazov, da poznamo veliko ljudi, ki živijo z MS, ki ne uporabljajo invalidskih vozičkov, se zdi, da splošna javnost vedno misli, da tja vodi celotno potovanje MS.

In izraz "končati" na invalidskem vozičku je manj kot ugoden, kajne? Tako kot na enak način, ko v nedeljo popoldne "opravite" opravila ali kako se po udarcu v luknjo "končate" s prazno gumo.

Joj, človek. Ni čudno, da ljudje z MS, kot sem jaz, živimo svoje življenje s tem strahom, zavitim s prezirom, obsojenim s presojo, ko gre za idejo, da potrebujejo mobilno napravo.

Ampak pravim, da to zajebi.

Trenutno ne potrebujem naprave za mobilnost. Noge delujejo v redu in so še vedno precej močne, vendar sem odkril, da če ga uporabim, to močno vpliva na to, kako daleč lahko grem ali kako dolgo lahko počnem, karkoli počnem.

Začel sem razmišljati o napravah za mobilnost, čeprav se mi zdi nerodno - {textend}, kar je znanstveni izraz za nekaj, česar te je družba naučila, da se ga bojiš in sramuješ.

"Rick" je tisto, kar začutim, ko pomislim, kako bi lahko vplival na mojo lastno vrednost, če začnem uporabljati mobilno napravo. Potem se to okrepi zaradi krivde, ki jo imam, ker sploh razmišljam o takšni sposobni misli.

Sramotno je, da se tudi kot aktivistka za invalidske pravice ne morem vedno izogniti tej zakoreninjeni sovražnosti do ljudi s telesnimi okvarami.

Torej, dovoljujem si preizkušanje pripomočkov za mobilnost brez lastne presoje - {textend}, kar mi pravzaprav omogoča, da tudi jaz ne skrbim za nikogar drugega.

To je nekakšna neverjetna izkušnja, ko se poigrate s stvarjo, ki jo boste morda potrebovali v prihodnosti, samo zato, da vidite, kako se počutiš, medtem ko imaš še izbiro.

Kar me pripelje do Alinkerja. Če ste sledili novicam o MS, že zdaj veste, da ima Selma Blair MS in se po mestu spušča na Alinkerju, ki je mobilno kolo za namestitev invalidskega vozička ali sprehajalca za tiste, ki še vedno polno uporabo nog.

Povsem pripomočki za mobilnost so popolnoma revolucionarni. Postavi vas v višino oči in nudi podporo, da lastne teže ne držite na nogah. Res sem si želela poskusiti eno, vendar se ti dojenčki ne prodajajo v trgovinah. Torej, poklical sem Alinkerja in ga vprašal, kako ga lahko preizkusim.

In ne bi vedeli, neka gospa, ki živi 10 minut stran od mene, mi je ponudila, da si jo izposodim za dva tedna. Hvala, Vesolje, za izdelavo natančno zgodilo se je tisto, kar sem hotel.

Prispel sem na Alinker, ki je bil zame prevelik, zato sem si nataknil kline in se odpravil na cesto - {textend}, nato pa sem se zaljubil v sprehajalno kolo, ki je 2000 dolarjev.

Z možem se rada sprehajava ponoči, a glede na dan, ki sem ga imela, so včasih najini sprehodi veliko krajši, kot bi si želel. Ko sem imel Alinkerja, moje utrujene noge niso bile več sovražnik in lahko sem bil v koraku z njim, dokler smo želeli hoditi.

Moj Alinkerjev eksperiment me je spodbudil k razmišljanju: Kje drugje v življenju bi lahko uporabil pripomoček za gibljivost, ki bi mi omogočal boljše početje, čeprav lahko še vedno tehnično redno uporabljam noge?

Kot nekdo, ki trenutno presega mejo med sposobnimi in invalidi, veliko časa razmišljam, kdaj bom morda potreboval fizično podporo - {textend} in diskriminatorna nevihta sramu sledi nedaleč nazaj. To je pripoved, za katero vem, da jo moram izzvati, vendar v družbi, ki je že tako sovražna do invalidov, ni lahko.

Tako sem se odločil, da ga bom sprejel prej to postane trajni del mojega življenja. To pomeni, da sem pripravljen biti neprijeten, ko preizkušam pripomočke za mobilnost, obenem pa tudi razumem privilegij, ki ga imam v tem scenariju.

Naslednje mesto, ki sem ga poskusil, je bilo na letališču. Dovolil sem si, da do svojih vrat, ki so bila na koncu zemlje, znana tudi kot najbolj oddaljena vrata od varnosti, uporabim prevoz z invalidskim vozičkom. Pred kratkim sem videl prijatelja, ki to počne, in to mi iskreno ni šlo na misel.

Vendar me na tako dolgem sprehodu, ko pridem do vrat, navadno izpraznim, nato pa moram potovati in čez nekaj dni vse skupaj ponoviti, da pridem domov. Potovanje je tako izčrpavajoče, zato, če lahko z invalidskim vozičkom pomagate, zakaj ga ne bi poskusili?

Tako sem tudi storil. In pomagalo je. Toda na poti do letališča sem se skoraj izgovarjal, medtem ko sem čakal, da so me pobrali.

V invalidskem vozičku sem se počutil, kot da bom svojo "invalidnost" razširil na svet in jo postavil tja, da jo bodo vsi videli in presodili.

Tako kot takrat, ko parkirate na mestu za hendikepirane osebe in ko izstopite iz avtomobila, se vam zdi, da morate začeti šepati ali kaj podobnega, da dokažete, da resnično naredi potrebujem to mesto.

Namesto da bi si zaželel zlomljeno nogo, sem se spomnil, da to preizkušam. To je bila moja izbira. In takoj sem začutil, da se sodba, ki sem jo izrazil v svoji glavi, začne dvigovati.

Uporabo naprave za mobilnost si lahko omislite kot popuščanje ali celo odrekanje. To je samo zato, ker smo naučeni, da je kaj drugega kot vaše lastne noge "manj kot", ni tako dobro. In da v trenutku, ko poiščete podporo, pokažete tudi slabost.

Torej, vzemimo to nazaj. Oglejmo si naprave za mobilnost, tudi če jih ne potrebujemo vsak dan.

Pred seboj imam še kar nekaj let, preden moram resnično razmisliti o uporabi mobilne naprave. Toda po nekaj preizkusih sem ugotovil, da vam ni treba izgubiti popolnega nadzora nad nogami, da se vam zdijo koristne. In to je bilo zame močno.

Jackie Zimmerman je svetovalka za digitalno trženje, ki se osredotoča na neprofitne organizacije in zdravstvene organizacije. Z delom na svoji spletni strani upa, da se bo povezala z velikimi organizacijami in navdihnila paciente. Kmalu po diagnozi je začela pisati o življenju z multiplo sklerozo in razdražljivim črevesjem kot načinu za povezovanje z drugimi. Jackie se že 12 let ukvarja z zagovorništvom in je imela čast zastopati skupnosti MS in KVČB na različnih konferencah, slavnostnih govorih in panelnih razpravah.