Hej punca: Evo zakaj bi morali videti zdravnika za hudo bolečino

Drage lepe dame,

Moje ime je Natalie Archer in sem 26-letna Avstralka, ki živi in ​​uspeva v New Yorku.

Simptome endometrioze sem prvič začel, ko sem bil približno 14. Bil sem bolečine v menstruaciji tako grozno, da nisem mogel iti v šolo, in če bi šel, bi me mama morala pobrati. Bila bi v položaju ploda in bi morala v postelji preživeti dan ali dva. Na srečo je mama spoznala, da to ni normalno, in odpeljala me je k zdravniku.

Žal je bil odziv zdravnika v bistvu, da je bolečina v obdobju del življenja. Rekli so mi, naj poskusim z nadzorom rojstva, toda pri 14 letih sva mama in oba čutili, da sem še vedno mlada.

Nekaj ​​let je minilo in začel sem se spopadati z drugimi simptomi - težave s črevesjem, napihnjenostjo in izredno utrujenostjo. Zelo težko sem nadaljeval z delom v šoli in športom, ki sem ga igral. Šla sem pogledat kup zdravnikov, od ginekologov do endokrinologov. Nihče mi nikoli ni rekel besede "endometrioza". En zdravnik mi je celo rekel, da preveč telovadim, zato sem bil tako utrujen. Drug zdravnik me je postavil na nenavadno dieto, zaradi katere sem hitro shujšala. Naslednji dve leti nismo nikjer prišli.

Do tega trenutka sem končal šolo in moji simptomi so se poslabšali. Nisem več dobival mesečnih bolečin - vsak dan me je bolelo.

Nazadnje mi je kolega omenil endometriozo in po tem, ko sem jo malo pregledal, sem mislil, da se simptomi ujemajo z mojimi. Vložil sem ga svojemu zdravniku, ki me je napotil k specialistu za endometriozo. Takoj ko sem videl specialista, so mi povedali, da se moji simptomi 100-odstotno ujemajo in na medeničnem pregledu lahko celo čutim vozličke endometrioze.

Ekscizijsko operacijo smo načrtovali nekaj tednov kasneje. Ko sem ugotovil, da imam hudo endometriozo 4. stopnje. Osem let po tem, ko sem začel izredno boleče, sem končno dobil diagnozo.

Toda pot do tja ni bila lahka.

Eden mojih največjih strahov pred operacijo je bil, da ne bodo našli ničesar. Slišal sem od toliko žensk, ki so doživele nekaj podobnega. Dolgo nam govorijo, da so naši testi negativni, zdravniki ne vedo, kaj je narobe, naša bolečina pa je psihosomatska. Pravkar se slečemo. Ko sem ugotovil, da imam endometriozo, sem občutil olajšanje. Končno sem imel potrditev.

Od tam sem začel raziskovati, kako bi se najbolje spopadel z endometriozo. Obstaja nekaj virov, s katerimi se lahko izobraževate, na primer Endopeedia in Nancy's Nook.

Prav tako je neverjetno pomembna podpora. Imel sem srečo, da so me starši, sorojenci in partner vse podpirali in nikoli niso dvomili vame. Bil pa sem tako frustriran zaradi neustrezne oskrbe žensk s sumom na endometriozo. Tako sem ustanovil svojo neprofitno organizacijo. Moja soustanoviteljica Jenneh in jaz smo ustvarili Koalicijo Endometrioza. Naš cilj je ozaveščati skupnost, izobraževati zdravstvene delavce in zbirati sredstva za raziskave.

Če imate endometriozo izredno veliko bolečino, je ena najboljših stvari, ki jo lahko naredite, da se potopite v spletno skupnost. Naučili se boste veliko in občutili se boste, kot da niste sami.

Oborožite se tudi z informacijami. In ko boste imeli te podatke, pojdite in se borite za oskrbo, ki jo potrebujete. Konkretni zdravnik, ki ga vidite, je izjemno pomemben. Med zdravniki primarne zdravstvene oskrbe ni dovolj ozaveščenosti o endometriozi. Na vas je, da raziskate in poiščete zdravnika, ki je specializiran za endometriozo in opravi ekscizijsko operacijo.

Če imate zdravnika, ki vas ne posluša, poskusite najti nekoga, ki bo. Bolečina je ne zgoditi brez razloga. Karkoli naredite, ne obupajte.

Ljubezen,

Natalie

Natalie Archer je odraščala na sončni avstralski obali, zdaj pa živi v New Yorku s svojim ljubkim, podpornim fantom in čudovitim zajčkom Merkyjem. Po študiju psihologije v Avstraliji je nadaljevala priznanja s področja prehranske nevroznanosti. Je ena izmed ustanoviteljic Koalicija o endometriozi, neprofitna organizacija, namenjena ozaveščanju, izobraževanju in financiranju raziskav. Sledite njeni poti naprej Instagram.