Avtor: Joan Hall
Datum Ustvarjanja: 4 Februarjem 2021
Datum Posodobitve: 1 Julij. 2024
Anonim
McArdle’s (Glycogen Storage Disease Type 5) lecture for USMLE
Video.: McArdle’s (Glycogen Storage Disease Type 5) lecture for USMLE

Vsebina

Zdravljenje McArdlejeve bolezni, ki je genetska težava, ki pri vadbi povzroča intenzivne krče v mišicah, naj vodi ortoped in fizioterapevt, da vrsto in intenzivnost telesnih dejavnosti prilagodi predstavljenim simptomom.

Na splošno se bolečine v mišicah in poškodbe, ki jih povzroča McArdlejeva bolezen, pojavijo pri izvajanju večjih intenzivnosti, kot je denimo tek ali trening z utežmi. V nekaterih primerih pa lahko simptome povzročijo tudi preprostejše vaje, kot so prehranjevanje, šivanje in celo žvečenje.

Tako glavni previdnostni ukrepi za preprečevanje pojava simptomov vključujejo:

  • Naredite ogrevanje mišic pred začetkom kakršne koli fizične vadbe, zlasti kadar je treba izvajati bolj intenzivne dejavnosti, kot je tek;
  • Redno se gibajte, približno 2 do 3-krat na teden, ker pomanjkanje aktivnosti povzroča poslabšanje simptomov pri najpreprostejših aktivnostih;
  • Redno raztezajte, še posebej po vadbi, saj je to hiter način za lajšanje ali preprečevanje pojava simptomov;

Čeprav je McArdlejeva bolezen nima zdravila, je mogoče nadzorovati z ustrezno vadbo lahke telesne vadbe, ki jo vodi fizioterapevt, zato imajo lahko bolniki s to vrsto bolezni normalno in neodvisno življenje brez večjih vrst omejitev.


Tu je nekaj raztezkov, ki jih je treba narediti pred hojo: Vaje za raztezanje nog.

Simptomi McArdlejeve bolezni

Glavni simptomi McArdlejeve bolezni, znane tudi kot glikogenoza tipa V, vključujejo:

  • Prekomerna utrujenost po kratkem obdobju telesne vadbe;
  • Krči in hude bolečine v nogah in rokah;
  • Preobčutljivost in otekanje mišic;
  • zmanjšana mišična moč;
  • Temno obarvan urin.

Ti simptomi se pojavijo že od rojstva, vendar jih je mogoče opaziti le v odrasli dobi, saj so na primer običajno povezani s pomanjkanjem fizične priprave.

Diagnoza McArdlejeve bolezni

Diagnozo McArdlejeve bolezni mora postaviti ortoped, običajno pa se s pomočjo krvnega testa oceni prisotnost mišičnega encima, imenovanega kreatin-kinaza, ki je prisoten v primerih poškodb mišic, na primer pri McArdlejevi bolezni .


Poleg tega lahko zdravnik z drugimi testi, kot so biopsija mišic ali ishemični testi podlakti, poišče spremembe, ki lahko potrdijo diagnozo McArdlejeve bolezni.

Čeprav gre za genetsko bolezen, se McArdlejeva bolezen verjetno ne bo prenesla na otroke, vendar je priporočljivo opraviti genetsko svetovanje, če nameravate zanositi.

Kdaj iti k zdravniku

Pomembno je, da takoj odidete na urgenco, kadar:

  • Bolečina ali krči po 15 minutah ne popustijo;
  • Barva urina je zatemnjena več kot 2 dni;
  • V mišici je močno otekanje.

V teh primerih bo morda treba ostati v bolnišnici, da boste injicirali serum neposredno v veno in uravnotežili raven energije v telesu, da se izognete resnim poškodbam mišic.

Ugotovite, kako lajšati bolečine v mišicah: Domače zdravljenje bolečin v mišicah.

Popularno.

Preveliko odmerjanje Lomotila

Preveliko odmerjanje Lomotila

Lomotil je zdravilo na recept, ki e uporablja za zdravljenje dri ke. Preveliko odmerjanje zdravila Lomotil e pojavi, ko kdo zaužije večjo količino od običajne ali priporočene količine tega zdravila. T...
Ibritumomab injekcija

Ibritumomab injekcija

Nekaj ​​ur pred v akim odmerkom injekcije ibritumomaba e daje zdravilo, imenovano rituk imab (Rituxan). Nekateri bolniki o imeli re ne ali življenj ko nevarne alergij ke reakcije, medtem ko o prejemal...