Kaj je informirano soglasje?

Informirano soglasje je postopek, s katerim vam zagotovimo ključne informacije o raziskovalni študiji, preden se odločite, ali boste sprejeli ponudbo za sodelovanje. Proces informiranega soglasja se nadaljuje skozi celotno študijo.

Za lažjo odločitev, ali želite sodelovati, člani raziskovalne skupine razložijo podrobnosti študije. Če ne razumete angleščine, vam bo morda na voljo prevajalec ali tolmač. Raziskovalna skupina predloži dokument s informiranim soglasjem, ki vključuje podrobnosti o študiji, kot je njen namen, čas, kako bo predvidoma trajal, preskuse ali postopke, ki bodo opravljeni v okviru raziskave, in koga kontaktirati za dodatne informacije.

Dokument z informiranim soglasjem tudi pojasnjuje tveganja in morebitne koristi. Nato se lahko odločite, ali boste dokument podpisali. Sodelovanje v kliničnem preskušanju je prostovoljno in študijo lahko kadar koli zapustite.

Ponovljeno z dovoljenjem NIH Clinical Trials in You. NIH ne podpira in ne priporoča nobenih izdelkov, storitev ali informacij, ki jih tukaj opisuje ali ponuja Healthline. Stran je bila nazadnje pregledana 20. oktobra 2017.