Avtor: Rachel Coleman
Datum Ustvarjanja: 25 Januar 2021
Datum Posodobitve: 21 November 2024
Anonim
Why Artists Are Never Happy
Video.: Why Artists Are Never Happy

Vsebina

Stara sem bila 5 let, ko so mi diagnosticirali transverzalni mielitis. Redko nevrološko stanje povzroči vnetje na obeh straneh dela hrbtenjače, ki poškoduje vlakna živčnih celic in posledično prekine sporočila, ki se pošiljajo od živcev hrbtenjače do preostalega telesa. Zame to med drugim pomeni bolečino, šibkost, paralizo in senzorične težave.

Diagnoza je spremenila življenje, vendar sem bil odločen otrok, ki se je želel počutiti čim bolj "normalno". Čeprav me je bolelo in je bila hoja težavna, sem s hojco in berglami poskušal biti čim bolj gibljiv. Ko pa sem dopolnila 12 let, so mi boki postali zelo šibki in boleči. Tudi po nekaj operacijah mi zdravniki niso mogli obnoviti hoje.


Ko sem šel v najstniška leta, sem začel uporabljati invalidski voziček. Bil sem v starosti, ko sem ugotavljal, kdo sem, in zadnje, kar sem hotel, je bilo, da bi me označili za "invalida". V zgodnjih 2000-ih je imel ta izraz toliko negativnih konotacij, da sem se jih že kot 13-letnik dobro zavedal. Biti "invalid" je pomenilo, da si nesposoben, in tako sem čutil, da me ljudje vidijo.

Imel sem srečo, da sem imel starše, ki so bili priseljenci prve generacije, ki so videli dovolj stisk, da so vedeli, da je boj edina pot naprej. Niso mi dovolili, da bi se smilila sama sebi. Želeli so, da se obnašam, kot da ne bodo tam, da bi mi pomagali. Ne glede na to, kako sem jih takrat sovražil zaradi tega, mi je dalo močan občutek neodvisnosti.

Že od malih nog nisem potreboval nikogar, ki bi mi pomagal pri invalidskem vozičku. Nisem potreboval nikogar, ki bi mi nosil torbe ali mi pomagal pri kopalnici. Sam sem ugotovil. Ko sem bil drugi letnik srednje šole, sem začel sam uporabljati podzemno železnico, da sem lahko prišel v šolo in nazaj ter se družil, ne da bi se zanašal na starše. Postal sem celo upornik, včasih sem preskočil pouk in se znašel v težavah, da bi se vključil in odvrnil vse od dejstva, da sem uporabljal invalidski voziček. "


Učitelji in šolski svetovalci so mi povedali, da sem nekdo, ki ima proti njim "tri stavke", kar pomeni, da ker sem črn, ženska in imam invalidnost, nikoli ne bi našel mesta na svetu.

Andrea Dalzell, R.N.

Čeprav sem bila samozadostna, se mi je zdelo, da me drugi še vedno vidijo kot manj kot. Skočila sem skozi srednjo šolo s študenti, ki so mi rekli, da ne bom nič pomenila. Učitelji in šolski svetovalci so mi povedali, da sem nekdo, ki ima proti njim "tri stavke", kar pomeni, da ker sem črn, ženska in imam invalidnost, nikoli ne bi našel mesta na svetu. (Povezano: Kako je biti črna, gej ženska v Ameriki)

Kljub temu, da sem padel, sem imel vizijo zase. Vedel sem, da sem vreden in sposoben narediti vse, kar si zamislim - preprosto nisem mogel odnehati.

Moja pot do šole zdravstvene nege

Fakulteto sem začel leta 2008 in to je bila težka bitka. Počutil sem se, kot da se moram znova dokazati. Vsi so se že odločili o meni, ker niso videli jaz- videli so invalidski voziček. Želela sem samo biti kot vsi drugi, zato sem začela delati vse, kar je v moji moči, da bi se prilegla. To je pomenilo hoditi na zabave, piti, se družiti, ostati pozno in delati vse, kar so počeli drugi brucoši, da sem lahko del celote. fakultetne izkušnje. Dejstvo, da je moje zdravje začelo trpeti, ni bilo pomembno.


Bil sem tako osredotočen na to, da sem poskušal biti "normalen", da sem tudi poskušal pozabiti, da imam v celoti kronično bolezen. Najprej sem opustil zdravila, nato pa sem prenehal hoditi na preglede pri zdravniku. Moje telo je postalo otrdelo, napeto in mišice so se neprestano krčile, vendar nisem hotel priznati, da je kaj narobe. Na koncu sem zanemaril svoje zdravje do te mere, da sem prišel v bolnišnico z okužbo celega telesa, ki mi je skoraj vzela življenje.

Bil sem tako bolan, da sem se moral umakniti iz šole in opraviti več kot 20 postopkov, da bi popravil škodo, ki je bila storjena. Moj zadnji poseg je bil leta 2011, vendar sem potreboval še dve leti, da sem se končno spet počutil zdravo.

Nikoli nisem videl medicinske sestre v invalidskem vozičku - in tako sem vedel, da je to moj klic.

Andrea Dalzell, R.N.

Leta 2013 sem se ponovno vpisal na fakulteto. Začel sem kot smer biologija in nevroznanost, s ciljem postati zdravnik. Toda dve leti po diplomi sem spoznal, da bolezen zdravijo zdravniki in ne bolnik. Veliko bolj me je zanimalo praktično delo in skrb za ljudi, tako kot moje medicinske sestre skozi moje življenje. Medicinske sestre so mi spremenile življenje, ko sem bil bolan. Zasedli so mamino mesto, ko ni mogla biti zraven, in znali so me nasmejati tudi, ko sem se počutil, kot da sem na dnu. Nikoli pa nisem videl medicinske sestre na invalidskem vozičku – in tako sem vedel, da je to moj klic. (Povezano: Fitnes mi je rešil življenje: od amputiranega do športnika CrossFit)

Tako sem se dve leti po diplomi prijavila na šolo za medicinske sestre in se vpisala.

Izkušnja je bila veliko težja, kot sem pričakoval. Ne samo, da so bili tečaji izjemno zahtevni, ampak sem se tudi počutil, da pripadam. Bil sem eden od šestih manjšin v kohorti 90 študentov in edini z invalidnostjo. Vsak dan sem se spopadal z mikroagresijama. Profesorji so bili skeptični do mojih sposobnosti, ko sem šel skozi kliniko (del »šole za zdravstveno nego« na terenu ») in so me spremljali bolj kot vse druge študente. Med predavanji so profesorji obravnavali invalidnost in dirko na način, ki se mi je zdel žaljiv, vendar se mi je zdelo, da ne morem reči ničesar iz strahu, da mi ne bodo pustili opraviti tečaja.

Kljub tem težavam sem diplomiral (in se tudi vrnil, da bi končal podiplomski študij), v začetku leta 2018 pa sem postal vaditelj RN.

Zaposlitev medicinske sestre

Moj cilj po končani zdravstveni šoli je bil priti v akutno oskrbo, ki zagotavlja kratkotrajno zdravljenje bolnikov s hudimi ali smrtno nevarnimi poškodbami, boleznimi in rutinskimi zdravstvenimi težavami. Toda do tja sem potreboval izkušnje.

Svojo kariero sem začel kot zdravstveni direktor kampa, preden sem šel v vodenje primerov, kar sem popolnoma sovražil. Kot vodja primera je bila moja naloga oceniti potrebe pacientov in uporabiti vire ustanove, da bi jih na najboljši način zadovoljili. Delo pa je pogosto v bistvu pripovedovalo invalidom in drugim posebnim zdravstvenim potrebam, da ne morejo dobiti oskrbe in storitev, ki jih želijo ali potrebujejo. Čustveno je bilo izčrpavajoče pustiti ljudi iz dneva v dan - še posebej glede na dejstvo, da bi se z njimi lahko povezal bolje kot večina drugih zdravstvenih delavcev.

Tako sem se začela odločno prijavljati na zdravstvena dela v bolnišnicah po vsej državi, kjer bi lahko bolj skrbela. V enem letu sem opravil 76 razgovorov z vodjami medicinskih sester - vsi so se končali z zavrnitvijo. Skoraj sem bil brez upanja, dokler ni prizadel koronavirus (COVID-19).

Newyorške bolnišnice, prevzete zaradi lokalnega porasta primerov COVID-19, so pozvale medicinske sestre. Odzval sem se, da vidim, ali lahko kako pomagam, in v nekaj urah sem dobil klic od enega. Po nekaj predhodnih vprašanjih so me zaposlili kot pogodbeno medicinsko sestro in me prosili, naj naslednji dan pridem po svoje poverilnice. Počutil sem se, kot da mi je uradno uspelo.

Naslednji dan sem opravil orientacijo, preden so me dodelili v enoto, s katero bi delal čez noč. Stvari so tekle gladko, dokler se nisem pojavil v prvi izmeni. V nekaj sekundah po predstavitvi me je medicinska sestra, direktorica enote, potegnila vstran in mi rekla, da meni, da ne morem opraviti tega, kar je treba storiti. Na srečo sem prišel pripravljen in jo vprašal, ali me diskriminira zaradi mojega stola. Rekel sem ji, da še nima smisla, da lahko prebrodim kadrovsko službo ona zdelo se mi je, da si ne zaslužim biti tam. Opomnil sem jo tudi na politiko enakih zaposlitvenih možnosti (EEO) bolnišnice, v kateri je bilo jasno navedeno, da mi zaradi moje invalidnosti ne more odreči delovnih privilegijev.

Ko sem stal pri svojem, se je njen ton spremenil. Rekel sem ji, naj zaupa mojim sposobnostim kot medicinska sestra in naj me spoštuje kot osebo - in to je delovalo.

Delo na fronti

V prvem tednu na delovnem mestu v aprilu sem bila dodeljena kot pogodbena medicinska sestra v čisti enoti. Delal sem na bolnikih brez COVID-19 in tistih, ki so bili izključeni zaradi COVID-19. Tisti teden so primeri v New Yorku eksplodirali in naš objekt je postal preobremenjen. Specialisti za dihala so se trudili oskrbeti oba bolnika, ki nista okužena s covidom, na ventilatorjih in število ljudi, ki so imeli težave z dihanjem zaradi virusa. (Povezano: Kaj želi zdravnik nujne medicinske pomoči o odhodu v bolnišnico zaradi koronavirusa)

To je bila situacija iz roke v roke. Ker sem imel, tako kot več medicinskih sester, izkušnje z ventilatorji in poverilnicami pri napredni srčni podpori življenja (ACLS), sem začel pomagati neokuženim bolnikom na oddelku za intenzivno nego. Vsi s temi veščinami so bili nuja.

Nekaterim medicinskim sestram sem tudi pomagal razumeti nastavitve na ventilatorjih in kaj pomenijo različni alarmi ter kako na splošno skrbeti za bolnike na ventilatorjih.

Ker so se razmere s koronavirusom stopnjevale, je bilo potrebnih več ljudi z izkušnjami z ventilatorjem. Tako sem bil odpeljan v enoto COVID-19, kjer je bila moja edina naloga spremljanje zdravja in vitalnih lastnosti pacientov.

Nekateri so si opomogli. Večina jih ni. Soočiti se s samim številom smrtnih žrtev je bilo ena stvar, a gledati ljudi, kako umirajo sami, brez svojih ljubljenih, ki bi jih držali, je bilo povsem druga zver. Kot medicinska sestra sem čutila, da je ta odgovornost na meni. S kolegi medicinskimi sestrami smo morali postati edini skrbniki naših pacientov in jim ponuditi čustveno podporo, ki so jo potrebovali. To je pomenilo FaceTiming njihove družinske člane, ko so bili prešibki, da bi to storili sami, ali jih spodbujal, naj ostanejo pozitivni, ko je bil izid videti žalosten – in včasih jih držali za roko, ko so zadnjič vdihnili. (Povezano: Zakaj se je ta model, obrnjen v medicinsko sestro, pridružil prvi liniji pandemije COVID-19)

Delo je bilo težko, a ne bi mogla biti bolj ponosna, da sem medicinska sestra. Ko so se primeri v New Yorku začeli zmanjševati, mi je direktorica medicinske sestre, ki je nekoč dvomila name, rekla, da bi moral razmisliti o tem, da se pridružim ekipi za polni delovni čas. Čeprav ne bi rad nič več, je to morda lažje reči kot narediti glede na diskriminacijo, s katero sem se soočal – in se morda še naprej – v svoji karieri.

Kaj upam, da bom videl naprej

Zdaj, ko imajo bolnišnice v New Yorku stanje s koronavirusom pod nadzorom, mnogi opuščajo vse dodatne zaposlitve. Moja pogodba se izteče julija, in čeprav sem se pozanimala o delovnem mestu s polnim delovnim časom, sem se rešila.

Čeprav je žalostno, da sem potreboval svetovno zdravstveno krizo, da sem dobil to priložnost, se je izkazalo, da imam vse, kar je potrebno za delo v okolici akutne oskrbe. Zdravstvena industrija tega morda ne bo pripravljena sprejeti.

Še zdaleč nisem edina oseba, ki je doživela tovrstno diskriminacijo v zdravstveni industriji. Odkar sem začela deliti svojo izkušnjo na Instagramu, sem slišala nešteto zgodb o medicinskih sestrah s posebnimi potrebami, ki so uspele skozi šolo, a se niso mogle zaposliti. Mnogim so rekli, naj si poiščejo drugo kariero. Ni natančno znano, koliko zaposlenih medicinskih sester ima telesne okvare, ampak kaj je Jasna je potreba po spremembi tako v dojemanju kot obravnavi invalidnih medicinskih sester.

Ta diskriminacija ima za posledico veliko izgubo za zdravstveno industrijo. Ne gre samo za zastopanje; gre tudi za nego bolnikov. Zdravstvena oskrba mora biti več kot le zdravljenje bolezni. Govoriti je treba tudi o zagotavljanju najvišje kakovosti življenja bolnikom.

Razumem, da je sprememba zdravstvenega sistema, ki je bolj sprejemljiva, močna naloga. Toda o teh vprašanjih se moramo začeti pogovarjati. O njih moramo govoriti, dokler nismo modri v obraz.

Andrea Dalzell, R.N.

Kot nekdo, ki je pred vstopom v klinično prakso živel z invalidnostjo, sem sodeloval z organizacijami, ki so pomagale naši skupnosti. Poznam vire, ki bi jih potreboval invalid, da bi lahko v vsakdanjem življenju najbolje deloval. Skozi vse življenje sem vzpostavil povezave, ki mi omogočajo, da sem na tekočem z najnovejšo opremo in tehnologijo za uporabnike invalidskih vozičkov in ljudi, ki se spopadajo s hudimi kroničnimi boleznimi. Večina zdravnikov, medicinskih sester in kliničnih delavcev preprosto ne pozna teh virov, ker za to niso usposobljeni. Več zdravstvenih delavcev z invalidnostmi bi pomagalo premostiti to vrzel; potrebujejo le priložnost, da zasedejo ta prostor. (Povezano: Kako ustvariti vključujoče okolje v velnesu)

Razumem, da je sprememba zdravstvenega sistema, da bi bil bolj sprejemljiv, velika naloga. Ampak mi imeti začeti govoriti o teh vprašanjih. O njih se moramo pogovarjati, dokler ne postanemo modri. Tako bomo spremenili status quo. Potrebujemo tudi več ljudi, ki se bodo borili za svoje sanje in jim ne dovolili, da bi jih nasprotniki preprečili pri izbiri kariere, ki si jo želijo. Zmoremo vse, kar zmorejo sposobni ljudje-samo iz sedečega položaja.

Pregled za

Oglas

Zanimivo Na Spletnem Mestu

5 razlogov, zakaj je #InvisibleIllnessAwareness pomembna za ljudi z RA

5 razlogov, zakaj je #InvisibleIllnessAwareness pomembna za ljudi z RA

Po mojih izkušnjah je ena najbolj zahrbtnih tvari pri revmatoidnem artritiu (RA) ta, da gre za nevidno bolezen. To pomeni, da čeprav imate RA in e vaše telo v nenehnem tanju popada amim eboj, ljudje m...
Kaj povzroča omotičnost in utrujenost? 9 Možni vzroki

Kaj povzroča omotičnost in utrujenost? 9 Možni vzroki

Omotičnot je beeda, ki opiuje občutek vrtenja, medtem ko te zunaj ravnoveja. Če želite zdravniku pojaniti, kako e počutite, lahko uporabite te bolj pecifične izraze: neravnoveje je, ko e počutite neta...