Ali obstaja zdravilo za cistično fibrozo?

Vsebina

• Raziskave
• Gensko nadomestno zdravljenje
• CFTR modulatorji
• Vdihana DNA
• Incidenca
• Zapleti
• Dihalni zapleti
• Prebavni zapleti
• Drugi zapleti
• Outlook
• Sodelovanje
• Raziskovalne organizacije
• Kliničnih preskušanj

Pregled

Cistična fibroza (CF) je dedna motnja, ki poškoduje pljuča in prebavni sistem. CF prizadene celice telesa, ki proizvajajo sluz. Te tekočine so namenjene mazanju telesa in so običajno tanke in gladke. CF naredi te telesne tekočine goste in lepljive, zaradi česar se kopičijo v pljučih, dihalnih poteh in prebavnem traktu.

Medtem ko je napredek v raziskavah močno izboljšal kakovost življenja in pričakovano življenjsko dobo ljudi s CF, bo večina bolnike morala zdraviti celo življenje. Trenutno zdravila za CF ni, vendar si raziskovalci prizadevajo za to. Spoznajte najnovejše raziskave in kaj bo kmalu na voljo ljudem s CF.

Raziskave

Kot pri številnih pogojih tudi raziskave CF financirajo namenske organizacije, ki zbirajo sredstva, zagotavljajo donacije in se borijo za nepovratna sredstva, da bi raziskovalci nadaljevali z zdravljenjem. Tukaj je nekaj glavnih področij raziskav.

Gensko nadomestno zdravljenje

Pred nekaj desetletji so raziskovalci identificirali gen, odgovoren za CF. To je vzbudilo upanje, da bi lahko gensko nadomestno zdravljenje nadomestilo okvarjeni gen in vitro. Vendar ta terapija še ni delovala.

CFTR modulatorji

V zadnjih letih so raziskovalci razvili zdravilo, ki je namenjeno vzroku CF, ne pa njenim simptomom. Ta zdravila, ivakaftor (Kalydeco) in lumakaftor / ivakaftor (Orkambi), so del skupine zdravil, znanih kot modulatorji transmembranskega regulatorja prevodnosti cistične fibroze (CFTR). Ta razred zdravil je zasnovan tako, da vpliva na mutirani gen, ki je odgovoren za CF, in povzroči, da pravilno ustvarja telesne tekočine.

Vdihana DNA

Nova vrsta genske terapije se lahko začne, kadar prejšnja nadomestna zdravljenja z gensko terapijo niso uspela. Ta najnovejša tehnika uporablja inhalacijske molekule DNA za dostavo "čistih" kopij gena celicam v pljučih. V začetnih testih so bolniki, ki so uporabljali to zdravljenje, pokazali zmerno izboljšanje simptomov. Ta preboj zelo obeta ljudi s CF.

Nobeno od teh načinov zdravljenja ni resnično zdravilo, so pa največji koraki k življenju brez bolezni, ki ga mnogi ljudje s CF še nikoli niso doživeli.

Incidenca

Danes v ZDA živi več kot 30.000 ljudi s CF. Gre za redko motnjo - vsako leto diagnosticirajo le približno 1000 ljudi.

Dva ključna dejavnika tveganja povečujeta možnosti, da ima oseba diagnozo CF.

• Družinska anamneza: CF je dedno genetsko stanje. Z drugimi besedami, teče v družinah. Ljudje lahko nosijo gen za CF, ne da bi imeli motnjo. Če imata dva nosilca otroka, ima ta 1: 4 možnost, da ima CF. Možno je tudi, da bo njihov otrok nosil gen za CF, vendar ne bo imel motnje ali ga sploh ne bo imel.
• Rasa: CF se lahko pojavi pri ljudeh vseh ras. Vendar je najpogostejša pri kavkaških posameznikih s poreklom iz severne Evrope.

Zapleti

Zapleti CF običajno spadajo v tri kategorije. Te kategorije in zapleti vključujejo:

Dihalni zapleti

To niso edini zapleti CF, vendar so nekateri najpogostejši:

• Poškodba dihalnih poti: CF poškoduje dihalne poti. To stanje, imenovano bronhiektazije, otežuje dihanje in izdih. Prav tako otežuje čiščenje pljuč iz goste, lepljive sluzi.
• Nosni polipi: CF pogosto povzroči vnetje in otekanje sluznice nosnih poti. Zaradi vnetja se lahko razvijejo mesnati izrastki (polipi). Polipi otežujejo dihanje.
• Pogoste okužbe: Gosta, lepljiva sluz je glavno gojišče bakterij. To poveča tveganje za razvoj pljučnice in bronhitisa.

Prebavni zapleti

CF moti normalno delovanje vašega prebavnega sistema. To je nekaj najpogostejših prebavnih simptomov:

• Črevesna obstrukcija: Posamezniki s CF imajo večje tveganje za črevesno obstrukcijo zaradi vnetja, ki ga povzroči motnja.
• Prehranske pomanjkljivosti: Gosta, lepljiva sluz, ki jo povzroča CF, lahko blokira vaš prebavni sistem in prepreči, da bi tekočine, ki jih potrebujete za absorpcijo hranil, prišle v črevesje. Brez teh tekočin bo hrana prešla skozi vaš prebavni sistem, ne da bi se absorbirala. To vam preprečuje kakršne koli prehranske koristi.
• Diabetes: Gosta, lepljiva sluz, ki jo ustvari CF, brazgotini trebušno slinavko in preprečuje njeno pravilno delovanje. To lahko prepreči telesu, da proizvaja dovolj insulina. Poleg tega lahko CF prepreči, da bi se vaše telo pravilno odzvalo na inzulin. Oba zapleta lahko povzročita diabetes.

Drugi zapleti

CF lahko poleg težav z dihali in prebavo povzroči tudi druge zaplete v telesu, med drugim:

• Težave s plodnostjo: Moški s CF so skoraj vedno neplodni. To je zato, ker gosta sluz pogosto blokira cev, ki prenaša tekočino iz prostate v testise. Ženske s CF so lahko manj plodne kot ženske brez te motnje, vendar imajo mnoge lahko otroke.
• Osteoporoza: Ta bolezen, ki povzroča tanke kosti, je pogosta pri ljudeh s CF.
• Dehidracija: CF otežuje vzdrževanje normalnega ravnovesja mineralov v telesu. To lahko povzroči dehidracijo, pa tudi elektrolitsko neravnovesje.

Outlook

V zadnjih desetletjih so se obeti za posameznike z diagnozo CF močno izboljšali. Zdaj niso redki primeri, da ljudje s CF dočakajo dvajseta in trideseta leta. Nekateri lahko živijo še dlje.

Trenutno so terapije za zdravljenje CF osredotočene na ublažitev znakov in simptomov bolezni ter stranskih učinkov zdravljenja. Cilj zdravljenja je tudi preprečiti zaplete zaradi bolezni, kot so bakterijske okužbe.

Kljub obetavnim raziskavam, ki trenutno potekajo, so nova zdravila ali zdravila za CF še vedno verjetno oddaljena še leta. Nova zdravljenja zahtevajo leta raziskav in preizkusov, preden bodo upravne agencije bolnišnicam in zdravnikom omogočile, da jih ponudijo bolnikom.

Sodelovanje

Če imate CF, poznate nekoga, ki ima CF, ali ste samo navdušeni nad iskanjem zdravila za to motnjo, je sodelovanje v podpori raziskavam precej enostavno.

Raziskovalne organizacije

Velik del raziskav potencialnih CF zdravil financirajo organizacije, ki delajo v imenu oseb s CF in njihovih družin. Darovanje zanje pomaga zagotoviti nadaljnje raziskave za zdravljenje. Te organizacije vključujejo:

• Fundacija za cistično fibrozo: CFF je organizacija, ki jo je pooblastil Urad za boljše poslovanje in financira raziskave za zdravljenje in napredno zdravljenje.
• Cystic Fibrosis Research, Inc .: CFRI je pooblaščena dobrodelna organizacija. Njegov glavni cilj je financiranje raziskav, zagotavljanje podpore in izobraževanja pacientom in družinam ter ozaveščanje o CF.

Kliničnih preskušanj

Če imate CF, boste morda upravičeni do sodelovanja v kliničnem preskušanju. Večina teh kliničnih preskušanj poteka v raziskovalnih bolnišnicah. Kabinet vašega zdravnika je lahko povezan z eno od teh skupin. Če tega ne storijo, boste morda lahko stopili v stik z eno od zgornjih organizacij in se povezali z zagovornikom, ki vam bo pomagal najti odprto preizkušnjo in sprejeti udeležence.