Kako prepoznati in zdraviti Carolijev sindrom

Vsebina

• Simptomi Carolijevega sindroma
• Zdravljenje Carolijevega sindroma

Carolijev sindrom je redka in dedna bolezen, ki prizadene jetra, ki so svoje ime dobile, ker jo je leta 1958 odkril francoski zdravnik Jacques Caroli. Gre za bolezen, za katero je značilno razširitev kanalov, ki prenašajo žolč in povzročajo bolečino zaradi vnetje ti isti kanali. Lahko povzroči ciste in okužbe, poleg tega pa je povezana s prirojeno fibrozo jeter, ki je še resnejša oblika bolezni.

Simptomi Carolijevega sindroma

Ta sindrom lahko ostane brez simptomov več kot 20 let, ko pa se začnejo pojavljati, so lahko:

• Bolečina v desni strani trebuha;
• Vročina;
• Splošno gorenje;
• Rast jeter;
• Rumena koža in oči.

Bolezen se lahko pokaže kadar koli v življenju in prizadene več družinskih članov, vendar deduje recesivno, kar pomeni, da morata tako oče kot mati nositi spremenjeni gen, da se otrok rodi s tem sindromom, zato je zelo redek.

Diagnozo lahko postavimo s testi, ki kažejo sakularne dilatacije intrahepatičnih žolčnih kanalov, kot so ultrazvok trebuha, računalniška tomografija, endoskopska retrogradna holangiopankreatografija in perkutana transhopana holangiografija.

Zdravljenje Carolijevega sindroma

Zdravljenje vključuje jemanje antibiotikov, operacijo odstranjevanja cist, če bolezen prizadene samo en reženj jeter, v nekaterih primerih pa bo morda potrebna presaditev jeter. Običajno morajo človeka po diagnozi celo življenje spremljati zdravniki.

Da bi človeku izboljšali kakovost življenja, je priporočljivo, da mu za prilagoditev prehrane sledi prehranski strokovnjak, ki se izogiba uživanju živil, ki iz jeter zahtevajo veliko energije, ki vsebujejo veliko toksinov in maščob.