Ena palmarna guba

Ena palmarna guba je ena črta, ki poteka čez dlan roke. Ljudje imajo najpogosteje 3 gube na dlaneh.

Guba se najpogosteje imenuje enojna dlančna guba. Starejši izraz "simian gub" se ne uporablja več, ker ima ponavadi negativen pomen (beseda "simian" se nanaša na opico ali opico).

Na dlaneh in podplatih se pojavijo izrazite črte, ki tvorijo gube. Dlan ima v večini primerov 3 od teh gub. Toda včasih se gube združijo in tvorijo samo eno.

Palmarne gube se razvijejo, ko otrok raste v maternici, najpogosteje do 12. tedna nosečnosti.

Ena palmarna guba se pojavi pri približno 1 od 30 ljudi. Pri moških je to stanje dvakrat bolj verjetno kot pri ženskah. Nekatere dlanske gubice lahko kažejo na težave z razvojem in so povezane z nekaterimi motnjami.

Eno samo dlančno gubo je pogosto normalno. Vendar je lahko povezan tudi z različnimi stanji, ki vplivajo na duševno in fizično rast osebe, vključno z:

• Downov sindrom
• Aarskog sindrom
• Cohenov sindrom
• Fetalni alkoholni sindrom
• Trisomija 13
• Sindrom rubeole
• Turnerjev sindrom
• Klinefelterjev sindrom
• Pseudohipoparatireoidizem
• Cri du chat sindrom

Dojenček z eno dlančno gubo ima lahko druge simptome in znake, ki skupaj sprejemajo določen sindrom ali stanje. Diagnoza tega stanja temelji na družinski anamnezi, anamnezi in popolnem fizičnem pregledu.

Vaš zdravnik lahko postavi vprašanja, kot so:

• Ali obstaja Downov sindrom v družinski anamnezi ali katera druga motnja, povezana z eno samo dlančno gubo?
• Ali ima kdo v družini eno dlančno gubo brez drugih simptomov?
• Je mati med nosečnostjo uživala alkohol?
• Kateri simptomi so še prisotni?

Glede na odgovore na ta vprašanja, anamnezo in rezultate fizičnega pregleda bodo morda potrebna nadaljnja testiranja.

Prečna palmarna guba; Palmarna guba; Simian gub

• Ena palmarna guba

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Kromosomska in genomska osnova bolezni: motnje avtosomov in spolnih kromosomov. V: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, ur. Thompson in Thompson Genetika v medicini. 8. izdaja Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: poglavje 6.

Peroutka C. Genetika: metabolizem in dismorfologija. V: Bolnišnica Johns Hopkins, The; Hughes HK, Kahl LK, ur. Priročnik Harriet Lane. 21. izdaja Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: poglavje 13.

Slavotinek AM. Dismorfologija. V: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ur. Nelsonov učbenik za pediatrijo. 21. izdaja Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: poglavje 128.